Robaxin (Methocarbamol) buruzko datuak

Muscle Relaxer

Robaxin (Methocarbamol) atsedena, fisioterapia eta bestelako muskulu-eskeleto zorrotz eta akutuei lotutako ondoeza eragozten duten bestelako neurriak dira. Methocarbamolen modua ez da argi eta garbi identifikatu, baina propietate lasaigarriekin lotu daiteke. Robaxinek ez du hezur eskeletikoaren muskuluak zuzenean lasaitzen.

contraindications

Robaxin kontrako adierazlea da methocarbamol edo tablet osagai batzuei hipersensibilitatean.

abisu

Methocarbamol-ek CNS depresio eragingarri orokor bat eduki dezakeenez, Robaxin-ekin hartutako pazienteek alkoholarekin eta beste CNS depresio batzuek eragindako efektu konbinatuei buruz gogoan izan behar lukete.

Robaxin-en erabilera segurua ez da ezarri garapen fetuaren gaineko eragin kaltegarriei dagokienez. Faktore eta sortzetiko anomaliak txostenak izan dira methocarbamolan utero esposizioaren ondoren. Hori dela eta, Robaxin ez da haurdun geratzen diren edo haurdun geratu diren emakumeetan erabili behar, medikuaren epaiketan balizko onurak arrisku posibleak gainditzen ez baditu.

Robaxinek arriskutsuak diren lanak burutzeko gaitasun mentala eta / edo fisikoa murriztu dezake, adibidez, makina operatiboa edo ibilgailu motordun bat gidatzea.

neurriak

Pazienteak kontutan hartu behar da Robaxinek lozorroa edo zorabioak sor ditzakeela, ibilgailu motordunak edo makinak funtzionatzeko gaitasuna galaraz ditzakeela.

Robaxin-ek CNS-depresio efektu orokorra edukitzea ahalbidetzen duelako, pazienteek alkoholarekin eta beste CNS depresio batzuek eragindako efektu konbinatuei buruz gomendagarria izan beharko lukete.

Alderantzizko erreakzioak

Methocarbamolen administrazioarekin bat datozen erreakzio alergikoak honako hauek dira:

Droga eta laborategiko elkarreraginak

Robaxinek pyridostigmina bromuroaren efektua inhibitu dezake. Hori dela eta, Robaxinek kontuz erabili behar dira miastenia gravis duten pazienteak, anticholinesterase eragileek jasotzen dituztenak.

Methocarbamolek 5-hydroxyindoleacetic azido proiekzio jakin batzuen kolore-interferentziak sor ditzake.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Ugalkortasunaren narriadura

Robaxin-en potentzial kartzinogenoa ebaluatzeko epe luzerako ikerketak ez dira burutu. Ez dago ikerketarik egin Robaxinek mutagenerako eragina baloratzeko edo ugalkortasuna areagotzeko potentziala ebaluatzeko.

Haurdunaldia

Animalia erreprodukzioko ikerketak ez dira methocarbamolekin egin.

Ez da ezagutzen, halaber, methocarbamolek fetuzko kalteak sor ditzakeen haurdun dagoen emakume bati edo erreproduzitzeko gaitasunean eragina izan dezaketen ala ez. Robaxin emakumearen haurdunaldiari eman behar zaio argi eta garbi.

Robaxin-en erabilera segurua ez da ezarri garapen fetuaren gaineko eragin kaltegarriei dagokienez. Faktore eta sortzetiko anomaliak txostenak izan dira methocarbamolan utero esposizioaren ondoren. Hori dela eta, Robaxin ez da haurdun geratzen diren edo haurdun geratu diren emakumeetan erabili behar, medikuaren epaiketan balizko onurak arrisku posibleak gainditzen ez baditu.

Erizaintzako amak

Methocarbamol eta / edo bere metabolitoak txakurren esnean deskonposatzen dira; Hala eta guztiz ere, ez da ezagutzen methocarbamol edo bere metabolitoak giza esneginean kanporatzen diren ala ez. Droga asko giza esneginean deskonposatzen direnez, kontuz ibili behar da Robaxin erizaintzako emakumea administratzen denean.

Erabilera pediatrikoa

Robaxin-en segurtasuna eta eraginkortasuna 16 urtetik beherako paziente pediatrikoetan ez da ezarri.

Overdosage

Methocarbamolen toxikotasun akutuari buruzko informazioa mugatua dago eskuragarri. Methocarbamolaren gehiegizko maiztasunarekin batera alkoholarekin edo beste CNS depresio batzuekin batera, ondorengo sintomak agertzen dira:

Merkaturatze-esperientziaz geroztik, heriotzak methocarbamolaren gehiegizko bakterioarekin edo beste CNS depresionatzaile batzuekin, alkoholarekin edo psikotropikodunen aurrean agertu dira. Overdoseen kudeaketa sintomatikoa eta solidarioa da.

Garbitu denda Robaxin giro kontrolatutako tenperaturan, 20 ° C eta 25 ° C artean (68 ° F eta 77 ° F).

Iturria:

US Food and Drug Administration, NDA 11-011 / S-070/071