Leuzemia eta linfoma odol-zelulak zuriak diren odol-kantuak dira. Batzuetan "tumore likidoak" edo likido minbak ere deitzen zaizkie, tumore solidoak sortzen dituzten minbizi arruntekin kontrastatzeko, hala nola, koloneko minbizia edo bularreko minbizia.
Elkarrekin, leuzemia eta linfoma dira odoleko minbizi gehienak. Mieloma, izeneko mieloma bat ere deitzen zaio, odoleko minbiziaren hirugarren mota nagusia da eta kasuen% 15 ingurukoa da.
Leuzemia eta linfoma sintomak
Leuzemia eta linfoma sintomak oso zehatzak ez direnak izan daitezke. Sintoma laxoak egon daitezke, hala nola, nekea edo haserrekuspenik gabeko haserrea. Edo, odoleko minbizi akutua nabarmenagoa izan daiteke sintomak ere, linfoma tipikoagoak diren linfoma puztutak barne. edo leuzemia mota batzuetako tipulazio anormalak, hemorragia edo hezur-mina. eta sintoma orokorrenak, esate baterako, oso nekatuta sentitzea, ahultasuna, pisu galera, sabeleko betetasuna, sukarra eta gaueko izerdia. Hainbat kategorian agertzen diren sintomak agertzen dira behean:
leuzemia
- ahula, nekatuta edo, oro har, gaizki sentitzen
- infekzioak maiz
- ezezaguneko sukarrak
- gaixotasun anormalak edo hemorragia
- hezur mina eta mina joint
Idigoras
- handitutako linfozentrikoak
- sukarra
- izerdi gehiegizkoa, batez ere gauez
- pisu galera jakina
- ezohiko nekea
- Gehiegizko sabelaldea eta betetasuna jaten denean, handitutako spleen ondorioz
Hala ere, leuzemia edo linfoma ez da normalean diagnostikatu hasieran soilik sintomak oinarritzat hartuta.
Leuzemia eta linfoma diagnostikoa
Laborategiko probak eta irudigintzako azterketa anormalak, sintomekin batera, leuzemia edo linfoma aukera iradokitzen dute, baina hasierako diagnostikoa normalean probak egiteko lagina lortu behar da.
Odoleko laginak eta biopsiak, linfodioetatik eta hezur-muinetik eta, beharbada beste guneetatik ere, laborategi analisi dedikatuetara eramaten dira. Proba horiek ez dute diagnostikoa ezartzen edo baieztatzen, baizik eta leuzemia edo linfoma-mota zehatzak zehazteko erabil daitezke. Idazketa eta sailkatze espezifiko honek gidatzeko plangintza gidatzen du eta pronostikoa errazten du.
Leuzemia eta linfoma buruz jakin beharreko gauzak
Zer da leuzemia eta linfoma arteko aldea?
Oinarrizko desberdintasunek gorputz organoei dagokienez gehien eragiten dute. Historikoki, odol-minkak leuzemia gisa definitu ziren gaixotasunaren zati handiena odolean aurkitu bazen; edo linfoma, gaixotasunaren bulkada linfozaletan zegoen; edo mieloma, gaixotasuna gehienetan hezurrak izan balitz.
Linfoma gehienek lymph nodoak hasten dituzte, eta leuzemiak zelula ama anormal batetik hasten dira, zelularen zelula normaletan zatitzen ez dutenean.
Oro har, linfoma kasu gehiago daude urtero diagnostikatutako leuzemia baino, 81.000 linfooma kasu berri eta 60.000 leuzemia kasu berriekin.
Leuzemia eta linfoma arteko beste alde garrantzitsu batzuk ere badira, adibidez, zelula-motak, behar bezala azaltzeko lurralde medikoki konplexu batean murgiltzea .
Nork lortzen du leuzemia eta linfoma?
Bai helduek bai umeek leuzemia edo linfoma garatu dezakete. Haurren eta haurren artean, ordea, leuzemia linfoma baino askoz ere ohikoa da. Izan ere, leuzemia haurtzaroko gaizkiaren ohikoena da.
Linfoma talde ohikoena , Hodgkinen linfoma ez den edozein kasutan, edozein adinetan gertatzen da, baina kasuen ehuneko 50 inguru 66 urte baino zaharragoak direnak gertatzen dira.
Eragindako adin-taldeek eta arrisku-faktoreak, askotan, odoleko minbiziaren mota edo azpimultzoaren araberakoak dira. Batzuetan, joera horiek desberdinak dira geneekin, etnia eta geografiarekin. Adibidez, minbizia bera duten estatistikak desberdinak izan daitezke, Mendebaldeko Europan edo Txinan ari bazara.
Zer da pronostikoa?
Leuzemia edo linfoma mota jakin bat ezagutzen duzunean, eskuragarri dauden tratamendu eta pronostikoei buruzko galdera guztiak esploratzen dira zure medikuarekin kontzertuarekin eta, pronostikoa dela eta, ez da estatistikorik gogoratzen. Nahiz eta leuzemia edo linfoma mota zehatza duten gizabanakoek emaitza oso desberdinak izan ditzakete.
Gainera, biziraupenaren datuak nahasgarriak izan daitezke, adibidez, analisiaren garaian tratamendu hobeak sortzen direnean, baina ez dira oraindik bizirik irauten. Gainera, zure linfoma edo leuzemia mota zehatzerako biziraupenaren estatistikara iritsiko zaitezke, baina ez zaizkio aplikatuko datuek minbizia, zenbait tratamendu-erregimen edo zenbait adin diagnostikatzeko, etab.
Oro har, mota batzuk sendatzea posible da, baina ez besteentzat. Era berean, oro har, eta odoleko minbizi mota desberdinengatik, biziraupen denbora asko hobetu da 1960. urtetik. Odoleko minbizi batzuentzat, 20 urte edo gehiago dituzten pertsonek beren gaixotasuna bizi dezakete; Besteak beste, biziraupen denbora neurtzen da hilabete, urteetan edo bost urteko gehikuntzetan.
Zer eragiten du leuzemia eta linfoma?
Kasu gehienetan, ez da ezagutzen leuzemia edo linfoma kausa zehatza. Hala eta guztiz ere, zientzialariek minbiziaren genesiari eta genero jakin batzuen rolen inguruko aurkikuntza garrantzitsuak egin dituzte minbizi horien garapenean. Arrisku-faktoreak aztertu dira, hala nola, adina, familia-historia, zenbait infekzio, minbizi-eragiten dituzten substantziak eta erradiazioak, baina arrisku-faktore bat izanez gero eta gero leuzemia edo linfoma garatzen baduzu, kasu gehienetan zaila da ziur esatea Arrisku faktoreak eragindako edo gaixotasuna eragiten duen.
Leuzemia eta linfoma mota nagusiak
Idigoras
Leuzemia eta linfomaari buruz irakurtzen ari bazara eta "Hodgkin" edo "Hodgkin ez den" ikusten baduzu, apustu segurua da apirileko linfoma eta ez leuzemia. Hauek dira linfomaaren oinarrizko bi oinarri:
- Hodgkin linfoma (HL)
- Ez Hodgkin linfoma (NHL).
Hodgkinen gaixotasuna eta Hodgkinen linfoma aipatzen dira, beti linfoma bat da eta normalean sendatzen den linfoma bat izaten da. Eta hainbat ortografia ikusiko dituzu, apostrofoarekin edo gabe, baina gaixotasun bera da. Hodgkin linfoma mota gutxi batzuk besterik ez daude; Hodgkin linfoma ez den bitartean, mota zerrenda nahiko luzea da.
leuzemia
Leuzemia orokorra lau motatakoa da. Mota nagusietan, azpimailak ere badira. Honako hauek dira mota nagusiak:
- Leuzemia mielomeno kronikoa (CML)
- leuzemia mielomeno akutua (AML)
- leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL)
- leuzemia linfozitiko akutua (ALL)
Leuzemia motak islatzen dute minbizia leuzemia akutua edo kronikoa dela kontuan hartuta:
- Leuzemia akutua normalean aurreratzen da tratamenduik gabe.
- Leuzemia kronikoa normalean motelagoa da, baina leuzemia oldarkorra eta akutua bihurtzen da.
Leuzemia ere deitzen zaio linfoide edo meloidea , hezur-muineko odol-formazio zelulen normalaren arabera minbiziduna bihurtu zenaren arabera. Meloide eta myelogenous batzuetan erabiltzen dira trukean; Linfoidea, linfoblastikoa eta linfozitikoa ere malignancy bera aipatzeko erabiltzen dira.
Leuzemia buruz jakin beharreko gauzak
Leukemiak hezur-muineko odol-formako zelulak eta ehunak dira. Leuzemia motaren araberakoa da zelularen odol-formazio-zelulak, leuzemia-zelulen linfoide edo meloide-zelulak garatzea eta akutua edo kronikoa den ala ez. Haurtzaro leuzemia ere batzuetan leuzemia helduarengandik bereizita dago, leuzemia-mota desberdinen eta eragin klinikoaren banaketa desberdina delako.
Leuzemia zelulak hezur-muinean odol zuriak anormalki sortzen dituzte, batzuetan odol zirkularretan zelula zurrunak izugarri edo gaizki funtzionatzen dutenak.
Leuzemia sintomak
Leuzemia sintomak sarritan ez dira zehatzak, hainbat gauza direla eta. Leuzemia mota ohikoenak ohartarazteko seinaleak sor ditzakete, odoljario anormalak edo bruisingak, hezurrak eta joint mina, sukarra, gaueko izerdia, nekea, azala zurbila, pisu galera eta beste sintoma batzuk, linfoma puztutak, spleen eta gibel barne. Pertsona batek leuzemia izan dezake sintoma hauen guztien artean, eta horietako batzuk hezur-muineko osasunaren ehunekoak leuzemia-zeluletatik hartutakoak izan daitezke.
Leuzemia motak eta estatistikak
- ALL da minbiziaren ohikoena umeetan.
- CLL Amerikako helduen leuzemia ohikoena da.
- AML helduenganako leuzemia akutua da ohikoena.
- CML Philadelphia kromosoma izeneko zerbaitekin loturik dagoen leuzemia da, CML pazienteen ehuneko 90 baino gehiagoko berrantolaketa genetikoa duena.
- Leuzemia haurtzaroaren minbizi ohikoena da, haurren minbizi guztien herena da eta ia haurtzaro leuzemia guztiak leuzemia akutua da.
Leuzemia Survival Rates
- Biziraupen tasak aldatu egiten dira leuzemia-motaren arabera eta interpretatzeko erronka izan daiteke, nahiz eta jakin zein motako leuzemia izan. Pertsona baten pronostikoari buruzko galderak hobeto aztertzen dira medikua den kontzertu batean, norbanakoari informazio hobea lortzeko.
- Oro har, biziraupen-tasak, orokorrean, leuzemia-mota guztiek konbinatuta- asko hobetu egin dira 1960tik; Hala eta guztiz ere, bizirik irauteko tasaren tasak asko aldatzen dira eta leuzemia mota zehatzak, azpimotak, minbizi zelulen genetikak eta pazienteen beste faktore batzuen menpe daude.
Top Things to Know About Lymphoma
Linfoma odoljario zuriak sortzen dituen malignancy da, leuzemia bezala; baina linfoma kasuetan, zelula zuriak zelula linfozitoetatik sortzen diren minbizi zelulak sortzen dira. Linfozito normalak eta osasuntsuak nodo linfatikoen bidez mugitzen dira eta infekzioa aurre egiteko laguntzen duten zelula immunologikoen taldeko kide dira. Linfoma garatzen denean, linfoma zelulak linfozitoetan, hezur-muineko, spleenetan eta gorputzeko beste atal batzuetan eraikitzen dira. Linfoma normalean lymph nodoetan hasten den arren, ia edozein tokitan sor daitezke.
Linfoma sintomak
Leuzemia bezala, linfoma lehen sintomak izan ditzake. Beste kasu batzuetan, linfomaaren seinaleak nabarmentzen dira, eta nodulu linfatikoa hantura, pisu galera, sukarra , gauez izerdi gehiegizkoa, gorputz osoan zehar jota dago , gosea galtzea, ahultasuna eta, batzuetan, arnasa. Seinaleak eta sintomak daudenean , ohikoena nodo linfozalea da, lepoa, armpits edo gurutzeria gisa lumak izan daitezke. Batzuetan, linfoma handitutako nodoa linfomaaren sintoma bakarra da.
Linfoma motak eta estatistikak
Linfoma-kategoria nagusiak HL eta NHL dira. Bi hauen ohikoena NHLa da , hau da, linfoma guztien% 90 ingurukoa.
- NHL mota ohikoenak B zelulen linfoma difusa handiak dira (DLBCL), eta jarraian linfoma folikularra (FL).
- HLrako, herrialde garatuetan ohikoena den motak HL sclerosing nodular deritzo, eta HL kasuen% 60-80 ingurukoa da.
Hodgkin eta ez Hodgkin linfoma arteko desberdintasunak
- HL zen lehen linfoma aurkitu eta linfoma multzo txikiagoa eta ezberdina da Hodgkin ez-linfomaarekin alderatuta. NHL funtsean HL geroztik aurkitutako linfoma guztiak biltzen ditu.
- Hodgkin linfoma gehiago litekeena da gorputzaren goiko aldean, lepoan, azpian edo bularrean. NHL gorputz osoan zehar lymph nodoak sor ditzake.
- Minbizia eszenaratzea minbizia zein gorputzean dagoen jakiteko prozesua da, eta eszenaratze horrek rol garrantzitsua du terapia onenean erabakitzeko. HL eta NHL eszenaratzea zertxobait desberdina da .
- HL eta NHLren adina banaketak ez datoz bat, eta pixka bat zaila izan daiteke: HL-ko bi adin-taldeetan gertatzen da, bat 80ko hamarkadan eta bestea 20an. Beraz, HL NHL baino gutxiago duen linfoia da, nahiz eta helduago helduek HL-ko partaidetza baino gehiago izatea eta 20ko hamarkadaren hasieran.
Indolent vs. NHL oldarkorra
NHLren aurkezpen klinikoa asko aldatzen da NHL motaren arabera, eta hori gutxietsi da. NHL batzuk pixkanaka hazten ari dira, edo indolentea, nodulu linfozitoaren handitzearekin, eta urteak dar-dar egiten ditu. Beste NHL batzuk oso erasokorrak dira, heriotza aste barruan ematen ez bada tratatu gabe.
Linfoma biziraupenaren prezioak
Leuzemia biziraupenari buruzko estatistiken inguruko zalantzak argitzen ditu linfoma.
Batzuetan, bizirik irauteko tasak oso txikiak diren linfozekin elkartzen dira eta batez bestekoa gainditzen dute. Esate baterako, NHLk oso bestelako pronostikoak egin ditzake, baina erakundeek oraindik bosturtekoen biziraupen-tasa erlatiboa eta jarraipena ematen diete, NHL-rekin dutenak, mota guztietako konbinatutakoak, eta 2002. eta 2008 artean diagnostikatutako pertsonen% 69 inguru. Estatistika horiek baliagarriak izan daitezke erakunde eta batzordeentzat, baina normalean ez dute pazienteari informazio baliagarria ematen.
Oro har, HL minbizia tratatzeko eta sendatzeko moduko bat da, fase goiztiarrean harrapatuta, eta HL potentzialki sendagarria da, areago ere. Hala eta guztiz ere, tratamenduaren ostean HL-ren kasuak ere badaude edo zailagoak tratatzeko. NHLaren barruan, gero eta indolenteagoak edo motelagoak diren hazten ari diren motak daude, eta tratamendu gabe azkarregiagoak direnak.
Duela gutxi diagnostikatua bazara Leuzemia edo Linfoma
Leuzemia edo linfoma diagnostiko berri edo berri bati aurre egiteko, ohikoa izaten da larritu eta nahastea sentitzea. Jarri egun bat aldi berean, eta galdetu beti. Gaixoaren konferentziekin, odoleko minbiziaren sustapenarekin eta biziraupenerako taldeekin, eta baita gizarte-komunikabideetan, antzeko esperientziak izan dituzten beste batzuekin konektatzeko aukera ugari dago. Aprobetxatu aukera horiek besteekin konektatzeko eta ikasteko.
Leuzemia eta linfoma oinarrizko ingelesez estaltzeko helburua. Esan beharrik ezean, estaldura ere erreferentziazko zerrendak eta beste baliabide batzuetarako estekak ere sar ditzakezu webean. Esate baterako, NCCN gaixoaren baliabideek pazienteek beren gaixotasunak tratatzeko aukerarik hoberenei buruz hitz egin dezaten diseinatuta daude.
Leuzemia edo linfomaarekin bizi
Diagnostikoa minbiziaren bidaia hasten da. Norbaiti "ministroa" izateak minbizia izateko arriskua duen arren, minbizi bizidunek diotenez, borrokak eta erronkak, egun bakoitzean biltzen duten ausardia ugaria dutenak, beren bizitza modu positiboan eraldatzen dute eta ikuspegi arraroak ematen dituzte. aurreiritziak ezin zituela imajinatu.
Tratamenduarekin, bigarren mailako efektuekin , emozionaltasunarekin, nekearen eta minbiziaren errepikapenarekin aurrez aurre egoteko, edo zure bizimoduaren beste urtebetetze bat ospatzeko, minbizi-bidaiak hainbat gorabehera izan ditzake, beraz maiz eta fase berri bakoitzean begiratu.
A Word From
Duela gutxi, leuzemia edo linfoma diagnostikatu zaizun edota maite baduzu, oso ohikoa izaten zara bakarrik sentitzen zaren edo zure burua gurutziltzatutako pentsamenduak, nahasmenak eta, haserrea eta beldurra izan arren.
Hartu bihotzean ez zarela bakarrik ezagutzen . Zure gaixotasuna ulertzeko eta diagnostiko baten ondoren bizitzera egokitzea garrantzitsua da "piztia taming" batean. Minbizia bizitza aldatzen ari da, baina beti dago itxaropena.
> Iturriak:
> American Cancer Society. Cancer Facts & Figures. http://www.cancer.org/acs/groups/content/@editorial/documents/document/acspc-044552.pdf .
> Cheson BD, Fisher RI, Barrington SF et al. Hodgkin eta ez-Hodgkin linfomaaren aurreneko ebaluazioari, eszenaratzeari eta erantzuteari buruzko gomendioak: luganoaren sailkapena. J Clin Oncol . 2014; 32 (27) 3059-3068.
> Leuzemia eta linfoma elkartea. http://www.lls.org/disease-information.
> NCCNren minbizia tratatzeko gunearen arabera. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp.