Ikerketa ez da konklusiboa, baina FDA abisuak zikinaren usaina galtzearen potentziala adierazten du Zicam produktu jakin batzuen bidez.
Abisuak, 2009ko ekainaren 16an emandakoak, zikinek barne hartzen dituzten Zanan egindako intranasal produktuak erabiltzeari uztea komeni da. Abisua emandako unean, FDAk 130 kexa baino gehiago jaso zituen, honako Zicam produktuak usainaren galera eragiten baitzuten:
- Zicam hotz erremedioa sudurreko gel (15ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 zenbaketa)
- Zicam Cold Remedy Swabs, Kids Size (20 zenbaketa)
Aldi berean, FDA-k gutun bat bidali zuen produktuen fabrikatzaileari, Matrixx Initiatives, Inc.-ek, produktu horiek ezin direla merkaturatu FDAren onarpenik gabe (ez dira produktuak gaur egun botika homeopatikoa merkaturatzen). Gainera, produktuek ez dute adar egokirik izan olioaren sentimendua galarazten duten ontzietan eta etiketetan.
Abisu hau kontsumitzaileen txostenetan oinarritzen da soilik. Erabiltzen duten produktuen ondoren usainen zentzua galdu dutenek lehendabizi ikusi behar dute osasun-profesionalak eta gero FDA-rekin harremanetan jarri.
Segurtasuna
Bi urteko azterketa garrantzitsuak egin eta argitaratu dira, urtemia (usaina zentzua galtzeari) dagokienez. Lehenengoa Burton Slotnick doktoreak egin zuen eta zink sulfatearen efektua probatu zuen, hau da, ziklo glukonatoa Zicam-en desberdina da, saguaren usaina zentralean.
Ikerketek aurkitu zuten olioaren zentzua behin-behineko galera zela zink sulfatearen dosi altuak eman zituztela.
Bigarren ikasketak Slotnick doktoreak eta ikertzaile talde batek ere parte hartu zuten, baina Matrixxoren diru-laguntzaz parte hartu zuten. Azterketa hau berrikusi zinc glukonatoa, Zicam osagai aktiboa, saguak.
Ikerketaren emaitzek erakutsi zuten saguaren usaina zentzumen partziala eta aldi baterakoa izan zela dosi oso handiak eman zitzaizkienean (gizakien dosi normala baino askoz handiagoa). Hala eta guztiz ere, kalteak bi aste barru itzuli ziren.
Garrantzitsua da azpimarratzea bi ikerketa horiek saguak egin zirela; zuhurtzia izan behar dugu gizakiei animalien azterketa emaitzak aplikatuz. Izan ere, gizakiak egindako gaien azterketa eskala handirik ez dagoelako, ezin dugu esan inondik ere produktua eragiten duenik edota gizakiaren urteetan ez eragiten duenik.
eraginkortasuna
Ez da ZICAM ezta Cold-Eeze FDAk arautzen duenik; hala ere, hotz arruntaren iraupena murrizten du. Fabrikatzaileak dio Cleveland Klinikako ikerketa batek frogatu duela. Hala eta guztiz ere, azterketaren arabera, hotz arruntak zinkearen spray nasalaren ondorioak oraindik ez dira ondorioak.
Aurreko titularrak
Ehunka pertsona zeuden Zicam eta Cold-Eeze sudurreko geletako fabrikatzaileen aurka, eta 2006ko urtarrilean finkatuta zegoen produktua erabiltzearen ondoren ustiatzeko ohitura galdu zuten. gaizki edo onartuz gero, haien produktuak usainaren galera eragiten zuten.
> Iturriak:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Zink sulfatoa Intranasal aplikazioa saguarekin Anosmia ekoizten du? azterketa olfaktometriko eta anatomiko bat. Chem Senses. 2003 oct; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Goi-arnas aparatuko infekzioak". Cleveland Klinikako Gaixotasunen Kudeaketa Proiektua 2006ko uztailaren 29an. 2005eko azaroaren 03a.
> Slotnick B, Sanguino A, Senar S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction eta Olinpiar Epitelio Zinka Gluconate tratatuan. Laryngoscope. Api. 2007; 117 (4): 743-9.
> "Tres Zicam Intranasal Zinc Produktuentzako abisuak". FDAren kontsumitzaileen eguneratzeak ekainaren 16an. 09. US Food and Drug Administration. Ekainaren 16an, 09.