Double-blind, Placebo-Controlled Clinical Trial Basics

Proba kliniko bat gizakiaren parte-hartzaileei dagokie eta esku-hartze mediko mota bati buruzko galderei erantzutea bilatzen du. Hau tratamendua edo beste tratamendu mota bat izan daiteke, besteak beste, elikadura-aldaketak edo masajeak.

Blind bikoitza

Proba kliniko baten testuinguruan, itsu bikoitza esan nahi du pazienteek ez duten ikertzaileek nork dakiena nor da plazeboa lortzen duen eta nor da tratamendua lortzen.

Pazienteek ez dakite zer lortzen ari diren, zer gertatuko den pentsatzen ez dutelako. Ikertzaileek ez baitituzte ezagutzen, ez dute pazientziarik egin nahi dutenari buruz, eta emaitzak ez dira emaitzarik emango.

Ikertzaileek nork daki nor den tratamendua, baina parte-hartzaileek ez dute epaiketa bakar bat ere deitzen.

Plazebo eta Kontrol Taldeak

Plazeboa substantzia inaktibo bat da (askotan azukre pilula) botikinaren tokian gaixoari emana.

Droga-entseguetan, kontrol- talde bat plazeboa da, beste talde batek droga (edo bestelako tratamendua) aztertzen ari den bitartean. Horrela, ikertzaileek plazeboaren eraginkortasunaren aurkako farmakoaren eraginkortasuna alderatu dezakete.

Plazebo-kontrolak plazeboa jasotzen duen kontrol talde bati egiten dio erreferentzia. Horrek ez du esan nahi ikasketek tratamendua ematen duten emaitzek eta emaitzak erregistratzen dituztenik.

Plazeboa kontrolatutako klinikako proba bikoitza

Horrela, bi pertsonentzako azterketa kliniko bateko bi ikertzaileek egindako azterketa kliniko bat da, eta ez da inongo alderdirik ezagutzen nor den tratamendua eta plazeboa kontrol-talde bati ematen zaizkionak.

Fase honetan iritsi baino lehen, ikertzaileek askotan animalia ikasketak egiten dituzte, ikertzaile klinikoak ez dira kontrol talde bat eta bakarkako ikasketak egiten.

Kalitate handieneko ikasketak ere ausazkoak dira, eta irakasgai horiek ausazko plazeboa eta esku-hartze taldeak esleitzen dituzte. DBHko siglak ikasketa mota hauetarako erabili ohi da.