Odol nahasteak heredatuak
Hemofilia - gizonezkoen joera heredatzen duen odolera - azken 50 urteetan bakarrik kontrolpean jarritako antzinako gaitza da. Bigarren mendeko testuko juduek, zirkunziontziaren ondoren hil zuten mutikoei, eta Albucasis (1013-1106) arabiar medikuak ere deskribatu zituen gizonezkoak, lesio txikien ondoren hiltzen ziren familia batean.
Historial berriagoan, Britainia Handiko Leopold erregearen alabak hemofilia izan zuen, eta bere alaba bi, Alice eta Beatrice, genearen eramaile ziren.
Horren bidez, hemofilia Espainian eta Errusian bizi ziren familiako familietara pasatu zen, eta tsunamiko II.aren Alexei semea izan zen.
1 inguruko 10.000 lagunek hemofilia A jaio dute. Hamar bat milioi pertsonatan hemofilia B jaio da.
Causes eta motak
Gaixotasuna ezaguna zen eta idatzia izan bazen ere, iraganeko gizon gazteek hil egin zuten, medikuei ez zekiela zer egin edo nola tratatu. 1800. urtean, medikuek uste zuten odoljarioa odola hauskorra zela. 1937an, substantzia bat aurkitu zuten odol normalean odol hemofilikoan, "globulin antihemofilikoa" izendatu zuten.
1944an, ikertzaileek kasu batean aurkitu zuten bi hemofilio ezberdinetako odola nahastu zenean, biak blokeatu ahal izan zituzten. Inork ezin izan zuen hori azaldu 1952 arte, Ingalaterran ikertzaileek 2 motako hemofilia konturatu zirenean.
10 urteko mutiko bat izan zuten Stephen Christmas-en izeneko hemofilia izeneko hemofilia, eta ez zuten "gaixotasun tipikoa" izan. Beren bertsioa deitzen dute hemofilia B, edo "Gabonetako gaixotasuna", eta areagoak diren hemofilia mota A, edo "hemofilia klasikoa". Gabonetako gaixotasunak eragiten du hemofilia duten pertsonen% 15-20 bakarrik.
Coagulazio faktoreak
A eta B motak aurkitu zirenean, clogging prozesuan parte hartzen duten "globulin antihemofiliko" mota desberdinak izan behar ziren. Izenak 1962ko nazioarteko batzorde batek "koagulazio faktore" hauei esleitu zitzaizkion. Hemofilia A Factor VIII gabezia da, eta Hemofilia B faktorearen IX gabezia da.
tratamendua
Behin argi zegoen hemofilia koagulazio faktore baten gabeziak eraginda, falta den faktorea ordezkatzeko tratamendu metodoa bihurtu zen. 1950eko hamarkadaren hasieran animalia plasma erabili zen. 1970eko hamarkadan, plasma gizakiak egindako koagulazio faktorea kontzentratua zegoen. Zoritxarrez, gaur egun zientzialariek badakite kontzentratzaileek hepatitisa eta GIBa bezalako birusak egiten dituztela eta hemofiliarekin duten jende askok gaixotasun hauei kutsatuta egotea.
Gaur egun, koagulazio-faktoreen birkalkulazio (genetikoki diseinatutako) bertsioak egiten dira, eta horrek birusen arriskua ekiditen du. Hemofilian dauden haurrak koagulazio faktorea tratamendu prebentibo gisa ematen dute odoljario kronikoa murrizteko eta bizitza luzea, osasungarria eta aktiboa bizi dezaten.
Iturriak:
"Hemorroxiaren nahasteen historia". Zer dira isuri odoltsuak? 2006. Hemofilia Nazionalaren Fundazioa.
2008ko abenduaren 17a
Shord, SS, eta CM Lindley. "Koagulazioko produktuak eta haien erabilerak". Am J Health-Syst Pharm 57 (2000): 1403-1417.