Anti-fosfolipidoen sindromea (APS), "odol zurruna" izenez ere ezaguna, trastorno autoimmune bat da. Sistema immunologikoaren ondorioz, gorputzari infektatzen dio eta erruduntzat jotzen du. APS kasuan, gorputzak bere odoleko proteinak egiten ditu.
Antifosfolipidoen sindromea gizabanakoetan gerta daiteke gaixotasunik gabe. Hau APS lehen deitzen zaio.
Desordena ere lupus eritematoso sistemikoa (SLE) edo beste autoimmune nahaste batekin gertatzen da. Hau APS bigarren deitzen zaio.
Nola askotan antifosfolipidoen sindromea gertatzen da oraindik ez da ezagutzen. APS antigorputzak% lupusarekin eta% 1etik% 5era bitarteko biztanleen% 50rekin. Antifosfolipidoen sindromea adin nagusiko gazteen artean gertatzen da gehienetan, baina edozein adinetan has daiteke.
Sintomak
Antigorputzekin batera, gorputzak odol clots ekoizten hasten dira. Odol-hodiek arteriak eta zainak blokeatu ditzakete, odol-hornidura gorputzaren zati bat moztuz. Sintomak banakako esperientziak kokapenetik (s) eta odol clots ondorioak dira.
- Zainak edo arteriak besoak edo hankak - Mugimenduak mina, hantura, numbness, eskuak edo oinak edo hanka ultzerak tingling sor ditzake. Odol-hornidura guztiz moztu bazen, behatz bat bezala, gizabanakoak behatzak gal lezake.
- Bihotz arteriak - Clots bularretako mina edo bihotzekoak sor ditzake. Banakako bihotz-mingarri edo bihotzeko balbula arazoak ere izan ditzake.
- Azaleko odol-ontziak - Clotsek morea ( purpura ) edo "livedo reticularis" izeneko purpura purpura bat sor dezake.
- Garuneko odol-ontziak - Garunaren zati bat odol-hornidura mozten duen clot batek trazua eragiten du. APS duten pertsonek ere migraine buruko mina edo seizures ere izan dezakete.
- Haurdunaldian placenta - APS duten emakumeak maiz abortuak edo jaiotze goiztiarrak izan ditzake.
Antifosfolipidoen sindromearen forma larriena, APS katastrofikoa deritzona, gertatzen da barne-organo askok odol-hodiak garatzen dituztela egunetan zehar.
diagnostikoa
Antifosfolipidoen sindromearen diagnostikoa sintomak eta seinaleak bereizten dira, baita laborategiko probak ere. Pertsona batek hanketako odol clots izan badu beste arrazoi posibleik gabe, adibidez, APS errua izan daiteke. Antiardiolipinaren antigorputzetarako odol-analisia diagnostikoa berretsi dezakete. Beste proba anormikoen emaitzak, esaterako, plaquetarioak gutxitu edo anemia , egon daitezke. Tomografia konputazionala (CT) eskaneatzea edo erresonantzia magnetikoaren irudia (MRI) odol clots presentzia baieztatzeko.
tratamendua
Tratamendua antiphospholipid sindromea banakako sintometan oinarritzen da. APS hondamendiaren ospitaleratzea eskatzen du. Zenbait antigorputz ezaugarri baina APS sintomak ez dira eguneroko dosi txikiko aspirina sor daitezke, odoleko hodietako arriskua murrizteko. Odol-clot bat aurkitu bada, pertsona anticoagulanteko botikak hasi dira (Coumadin (warfarin) edo Lovenox (enoxaparin).
Medikamentu eta bizimoduen aldaketak (hala nola, coopterrak hanketan egin ditzaketen inaktibitate luzeak saihestea), lehen mailako antifosfolipidoen sindromea duten pertsonek bizitza normala eta osasungarria lor dezakete.
Bigarren mailako APS dutenek arazo osagarriak izan ditzakete beren erreuma edo autoimmune baldintza azpian.
Iturria:
"Antifosfolipidoen kontrako sindromea". Orrialdeak. 2006ko urriaren 15a. Amerikako APS Fundazioa.