Xolair (Omalizumab): Asma alergikoa tratatzeko

Segurtasuna, bigarren mailako efektuak eta gehiago

Xolair (omalizumab) asma alergiko moderatu eta larria tratatzeko erabilitako botika injektagarria da. 12 urte eta gehiagoko pertsonetan erabil daiteke, kontrolik gabeko asma duten arren , asma-botika tipikoen kasuan , esaterako, esteroide inhalatuak .

Injekzioak medikuaren bulegoan ematen dira bi edo lau astetan behin pertsona baten pisuaren eta antigorputz alergikoen (IgE) mailaren arabera.

(Egiaztatu zure asma kontrolatzen duen asma kontrol-proba hartuz gero).

Zein da zehazki Xolair?

Xolair antigorputz anti IgE monoclonal bat da, IgEra odolean lotzen duena, gorputza kentzeko. Droga da saguak ekoizten ditu eta, beraz, bost ehuneko saguaren proteina (gutxi gorabehera sagar proteinak alergia eragiten du Xolair jasaten duten pertsonentzat).

Hori dela eta, IgE zelulen zelulekin lotzen da eta alergenoak lotzen ditu, azken batean, histamina eta beste produktu kimikoen askatzea lortzen da. Asmak eta beste alergia sintomak areagotu egiten dituzten kimiko horiek dira.

Droga hori asma-erasoak murriztu dira, asma duten pertsonentzako bizi-kalitate orokorra hobetzen dute eta beharrezkoak diren corticosteroidsak murrizten dituzte. Oro har, Xolairen injekzioak hilabete batzuk behar izan ditzake lanean hasteko. Eta botikak oso garestiak izan daitezke.

Xolair ez da asma sintomak sendatzea espero liteke hilabete batzuk larriagotu Xolair terapia gelditu ondoren.

Xolair Arriskutsua hartzea da?

Gaur egun, Xolairrek "kutxa beltza" abisua du, AEBko Elikaduraren eta Droga Administrazioaren (FDA) botikariari emandako botiken arabera. Abisu hau gertatu da Anaphylaxis (erreakzio alergikoa) duten pertsonen txostenen ondorioz, Xolairen ostean.

Xolairen ondorioz, anafilaxia larriagorik ez dagoen bitartean, kasu batzuk larri eta arriskutsuak izan dira. Hori dela eta, FDAk Xolair-ek jasotako pertsonak medikuaren bulegoan monitorizatu behar ditu injekzioen ostean. (Denbora kopuru erreala medikuak zehazten du).

Xolair-ek jasotzen duten pertsonak anaphylaxis-en ondorengo sintomak aztertu beharko lirateke, injekzioaren ondoren 24 ordu (edo gehiago) gertatu ahal izateko.

Sintoma horietako bat gertatzen bada, garrantzitsua da medikuari berehala jakinaraztea. Mediku askok presio egiten diete pazienteak epinefrina injektagarriarekin, anafilaxisaren kasuan 24 orduz Xolairen injekzioa egin ondoren.

Minbizi arriskua handitzea

Garapen klinikoan, minbizi-tasak altuagoak izan ziren Xolair-en jasotzen duten pertsonek, plazebo injekzioak jasotzen zituztenekin alderatuta.

Xolairen jasotako pertsonen artean dauden minbizi-moten artean, besteak beste, bularreko minbizia, larruazaleko minbizia eta prostata-minbizia. Ez da oraindik ezagutzen Xolairen erabileraren epe luzeko efektuak minbizia izateko joera duten pertsonentzat, hala nola, adinekoak.

Xolairrek albo-ondorio larriak eragin ditzakeen arren, gogoratu beharra dago anafilaxia eta minbizi-eraketa gaixo kopuru oso txikian gertatu direla. Oraindik ez dakigu zergatik gertatzen diren bigarren mailako efektuak, nahiz eta ikasketak arrazoia zehazteko etengabea izan.

Kontrolik gabeko asmak konplikazioak larriak ekar ditzakeela konturatu ere garrantzitsua da, heriotza barne.

Asma-erasoak tratatzeko erabiltzen diren sendagaiak, hala nola ahozko eta injektatutako corticosteroids gisa, luzea erabilera bigarren mailako efektu zerrenda zerrenda luzea. Hori dela eta, garrantzitsua da zure medikuntzarekin eztabaidatzea Xolairen asma ez jasateko arriskuak eta onurak, asma tipikoen botikak kontrolatuta ez daudenik.

Beste osasun baldintza batzuen Xolair

Zenbait ikerketek Xolairen onurak aztertu zituzten urtikari idiopatikoko kronikoa (erlauntza) kronikoa tratatzeko, edo CIU. Azken ikerketek 300 paziente baino gehiago aztertu dituzte, oraindik ere sintomak izan dituzten sintomak, nahiz eta antihistaminiko dosi ohikoenak hartu.

Gaixoak Xolair administratzen ziren dosi desberdinetan lau astetan behin. Xolairen dosi altuak jasotzen dituzten pertsonen ehuneko laurogeita lau eta 22 pazienteen% 22 Xolairen erdi-dosia jasotzen zuten pertsonek erabateko ebakuntza egin zuten tratamenduan 1-2 aste barru. Sintomak pixkanaka larriagotu egin ziren Xolair gelditu egin zen, eta, beraz, ez zen epe luzerako onurarako seinaleik. 2014ko martxoan, FDAk Xolair-ren erabilera CIU-ri onartu zuen.