Afrikako (endemiko) eta Burkitt-en linfoma esporatiko desberdintasunak desberdintasunak ulertu
Zer da Burkitten linfoma, zein arrazoi dago eta nola tratatzen den?
Orokorra
Burkitt-en linfoma (edo Burkitt linfoma) ez-Hodgkin linfoma (NHL) mota arrunta da. Burkitten linfoma normalean haurrengan eragiten du. B zelulen linfoma-mota oso erasokorra da, askotan hasten da eta linfozetiko beste gorputz-atalak dakartza. Nahiko hazten den arren, Burkitten linfoma sarritan terapia intentsibo modernoekin sendatzen da.
motak
Burkitt-en linfoma mota bi daude: esporadak eta endemiak. Afrikako ekuatorean gaixotasun horren intzidentzia oso handia dago, eta gaixotasunak eskualde honetan Burkitt-en linfoma endemikoa deritzo. Munduan beste eskualdeetan gaixotasuna askoz gutxiagoa da eta Burkitten linfoma esporak esaten zaio. Gaixotasun bera badira ere, bi forma desberdinak dira modu askotan.
Burkitten linfoma endemiko (afrikarra)
Afrikako Ekuadorren, haurtzaroen minbizi guztien erdiak Burkitten linfoma dira. Gaixotasuna helduek baino askoz ere helduagoa da eta Epstein-Barr Virus (EBV) infekzioa % 98 ingurukoa da. Bereziki aukera handia du jawbonean, Burkitt esferiko arraroen arraroa baizik. Normalean sabelaldea hartzen du.
Burkitten linfoma esporakarra
Burkitten linfoma motak mundu osora eragiten dutenak, Europan eta Ameriketan barne, mota esporatiboak dira.
Hemen ere, batez ere gaixotasuna da haurrengan, Estatu Batuetako umeen gutxieneko linfoma-heren baten erantzule izatea. Epstein-Barr birusaren (EBV) arteko lotura ez da barietate endemiko bezain indartsua, EBV infekzioaren ebidentzia zuzena bost pazientetako batean aurkezten den arren. Nodo linfatikoen parte-hartzea baino askoz gehiago da, haurren% 90 baino kaltegarriagoa den sabelaldea.
Hezur-muinaren parte hartzea oso ohikoa da aldian-aldian. Jaw inplikazioa oso arraroa da.
Tipoak Ohikoagoak
Burkitten linfomaaren bi forma gutxiago daude:
- Burkitt-en linfomaren ezaugarriek eta B-zelula-linfoma handiak zabaltzen dituzten bitarteko motak.
- GIB infekzioarekin loturiko linfoma lotuak.
etapak
Gaixotasun hau erraz banatu daiteke 4 fase desberdinetan (oharra: hau ez da osatu eta kasu batzuetan gainjartzea izan daiteke).
I Etapa - I Gaixotasunaren lehen fasean, minbizia gorputzean gune bakarrean dago.
II. Stage - Stage II Burkitt-en linfomak gune bakar batean daude, baina bi guneak diafragma baten alde daude.
III. Etapa: III. Estadioko gaixotasuna linfozetiko edo beste diafragma bi aldeetako guneetan dago.
IV. Etapa IV. Gaixotasunak hezur-muineko edo burmuinean dauden linfoma biltzen ditu (nerbio-sistema zentrala).
Causes eta Arrisku faktoreak
Goian adierazi bezala, Epstein-Barr Burkitt-en linfoma endemikoaren kasu gehienekin lotuta dago, baita gaixotasun esporadikoen kasu batzuk ere. Immunosuppressed izatea arrisku faktorea da eta, Afrikan, malaria haurrek Epstein-Barr birusarentzat zaurgarria izan dezaten pentsatzen du.
tratamendua
Burkitten linfoma tumore goiztiarra da, eta sarritan arriskutsua da. Baina, era berean, linfomaaren forma sendagarriena ere bada. Ulermena ulertzen laguntzen du kimioterapia zelulak bizkor zatitzeko zelulak eraso ditzan. Kimioterapia erabiltzeko gaitasuna iraganeko linfoma eta leuzemia zaharrenetakoa izan da, garai hartako treatable eta potentzialki sendagarriena.
Gaur egungo kimioterapiaren forma erasokorrak dituzten dosi handiko drogak erabiltzen dituztenean eta tratamendu trinkoan zehar tratatzeko neurriak hartzeko erabilitako neurri berrien eskuragarritasuna, linfoma hori paziente askotan sendagarria da.
Oro har, gaixotasun lokalizatua dutenen% 80 inguru eta gaixotasun hedatuagoa duten haurrak baino erdia baino gehiago sendatzen dira. Apenas ikusten dira erreakzio latzak.
pronostikoa
Burkitten linfoma Estatu Batuetako burmuineko pronostikoan nabarmen hobetu da azken urteotan. 2002 eta 2008 urteen artean, 5 urte arteko biziraupena% 71tik% 87ra jaitsi zen umeen artean eta 19 urte zituela. 20 eta 39 urte bitartekoen artean, biziraupen-tasa% 35etik% 60ra hobetu da eta 40 urte baino gehiagoko gaixoen biziraupen-tasa ere hobetu da. Denbora horretatik aurrera, tratamenduetan hobekuntza gehiago egin dira, baita bigarren mailako efektuak kudeatzeko ere.
aurre
Linfoma diagnostikatu ahal izateko beldurgarria izan daiteke, eta okerrago diagnostikatu zaion haurra bada. Umeak zaintzeari hasiera emateko herri bat hartzen du, baina kasu honetan zure laguntza-sistema inoiz baino gehiago beharko duzu. Besteei iristea. Tumore hori nahiko arraroa da, baina gizarte-komunikabideen bidez, 24/7 laguntza-zerbitzuarekin harremanetan jar zaitezkeen gaixotasun horri aurre egiteko online komunitate aktibo bat dago. Linfoma eta leuzemia erakundeek laguntza gehiago eman dezakete bidean.
Iturriak
Coghill, A., eta A. Hildesheim. Epstein-Barr birusaren aurkako antigorputzak eta tumore gaiztoen arriskua: literatura berrikusketa. American Journal of Epidemiology . 2014. 180 (7): 687-95.
Costa, L., Xavier, A., Wahlquist, A., eta E. Hill. Burkitten linfoma / leuzemia burmuineko pazienteen biziraupenaren joerak AEBetan: 3691 kasu aztertu dira. Odol 121 (24): 4861-6.
Dunleavy, K., Pittaluga, S., Shovlin, M, et al. Behe-intentsitate terapia burkitten linfoma duten helduekin. New England Journal of Medicine . 2013. 369 (20): 1915-25.
National Cancer Institute. PDQ minbiziari buruzko informazio laburpenak. Ez-Hodgkin linfoma tratamendua (PDQ). Osasun Profesionalen bertsioa. 09/29/15. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65738/#CDR0000062808__1