Brain nahastea denboran zehar hilgarria bihurtzen da
Creutzfeldt-Jakob gaixotasunak 2000. urtean argitaratu zituen Erresuma Batuan, kasu gehienetan. Kasu horietan, behi encefalopatiar espongiforme kutsatuari (BSE) kutsatutako elikagaiekin lotuta dago, "gaixo ero" gisa ezagutzen den CJD aldaera eragiten duen prioi gaixotasuna.
Publikoak arrazoi onak ditu EEBBak gizakiei transmititzeko.
Aldakuntza Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna, Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna duten beste mota batzuen antzekoa da, nahitaez neurologikoa izateak beti aurrera egiten du. Baina gaixotasuna oso arraroa da: 1996ko urritik 2011ko martxotik, Erresuma Batuko 17 herrialdetan 175 kasu bakarrik agertu ziren, 25 Frantzian, 5 Espainian, 4 Irlandan, 3 Holandan eta Amerikako Estatu Batuetan (3). AEB), 2 bakoitza Kanadan, Italian eta Portugalen, eta bakoitza Japonian, Saudi Arabian eta Taiwanen.
Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroak (CDC) Creutzfeldt-Jakob gaixotasun mota guztietako Estatu Batuetan eragina izaten jarraitzen du.
Gaixotasun mota desberdinak, beti hilgarriak
Ez dago Creutzfeldt-Jakob gaixotasunaren sendabiderik, hiru pertsonatan pertsona bat gerta daiteke:
- Kasuen% 10etik 15era heredatzen dira, geneen mutazio baten ondorioz.
- Kasu gehienetan agertzen dira noizean behin, gaixotasunaren familiako historia ez duen norbait.
- Kasuen ehuneko txikia infekzioaren bidez gertatzen da, kutsatutako ehunaren ehunarekin. Prozedura mediko baten ondorio gabeko nahasmendu gisa gertatutako kasu dokumentatuak daude.
Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna ez da modu kutsakorra modu normalean, esnatzeko edo eztul egitea bezala. Ez dago kasu ezagunik gaixoaren kontratazioan kutsatutako pertsona baten familiako kideak.
Kutsatutako behi-produktuak
Creutzfeldt-Jakob gaixotasunaren aldaera kasuak badirudi Europako behi kutsatutako produktuak jatea. Gaixotasun bera, ardiarena gertatzen denean, "scrapie" deritzo. Uste da scrapie-infected ardi produktuak ganaduen jarioan erabiltzen zirela, eta hori da ganadua kutsatuta zegoela.
Zientzialariek aurkitu dute BSE, scrapie eta Creutzfeldt-Jakob gaixotasunak eragiten dutela ez dela birusik edo bakterik, beste gaixotasun batzuetan bezala; Prionek proteina normalak infekzio eta hilgarri bihurtzen ditu.
Braineko ondorioak
Creutzfeldt-Jakob gaixotasunak garunean eragiten duenez, sintomak neurologikoak dira. Sosegurtasunarekin, depresioarekin, nahasmenarekin, nortasunarekin eta jokabide aldaketekin eta memorian, koordinazioarekin eta ikusmenarekin arazoak sor ditzakezu. Aurrera egin ahala, pertsona azkar desmobilizatzen da eta nahigabeko mugimendu irregularreko mugimenduak izeneko myoclonus.
Gaixotasunaren azken fasean, gaixoek funtzio fisiko eta mental guztiak galdu egiten dituzte, koma bihurtzen dira eta azkenean hiltzen dira. Gaixotasunaren jatorria urtebete izaten da normalean. Gaixotasuna, oro har, 50-75 urte bitarteko pertsonengan eragiten du. Alabaina, Creutzfeldt-Jakob gaixotasunak eragina izan du adin txikiko pertsonentzat (nahiz eta adin txikikoak 18 eta 53 urte bitartekoak izan).
Diagnostiko zaila
Ez dago, oraindik, Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna diagnostikatzeko mediku-proba behin betikoa, eta gaixotasunaren berrespena heriotzara bakarrik egin daiteke autopsiaren bidez. Gaixotasuna arraroa denez, mediku batzuek ez lukete diagnostiko gisa balio izango, eta Alzheimerra edo Huntington gaixotasuna bezalako beste garuneko nahaste batzuen sintomak akats litezke. Zientzialariek iradokitzen dute laborategi sofistikatu berrien probak etorkizunean koipetako odol edo ehunetan infekzioak detektatuko dituztela.
Iturriak:
Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Masters. "Creutzfeldt-Jakob gaixotasunaren pre-hilkeriaren diagnostiko aurreratuetan". J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob Disease)". NCIDOD. 2006ko azaroaren 29an. Gaixotasunen kontrola eta prebentziorako zentroak. 2006ko abenduaren 28a http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Creutzfeldt-Jakob gaixotasunaren aldaera berriaren diagnostikoa". Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Wilson, K., C. Code, M. Ricketts. "Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna eskuratzeko arriskua odol-transfusioetatik: kasu kontrolerako ikerketen sistematikoki berrikustea". BMJ 321 (2000): 17-19.