Nola dago Huntington Alzheimerretik desberdina?
Huntington-ren gaixotasuna (HD) genetikoki gurasoek seme-alabei transmititzen dieten neuroendekapenezko gaixotasuna da. HDn, pertsonaaren garuneko zelulak endekatzen hasten dira, arazo fisikoak, kognitiboak eta emozionalak sortuz. Sintomak klasikoak dira, besteak beste, dementzia , kontrolik gabeko writhing mugimenduak eta maiz portaera sentsibilitatea.
Huntington gaixotasunaren estatistikak
Ameriketako Estatu Batuetako 250.000 lagunek HDa garatu edo garatuko dute.
Sintomak normalean 30 eta 50 urte bitartekoak izaten dira, nahiz eta gazteak HD helburuak 2 eta 2 gazteak izan. Halaber 80 urte bitarteko jendea ere ikusi da, baina arraroa da. Normalean, pertsona gazteagoak sintomak hasten direnean, gaixotasuna areagotu egiten da. Gizonezkoak eta emakumezkoak baldintza garatzen dituzte.
Huntington gaixotasunaren sintomak
- Hasierako etapa HD: goiztiarren sintomak HD artean zailtasun zailak diren gauzak ikasteko edo erabakiak hartzeko, gidatzeko arazoak, suminkortasuna, aldarteen kulunka, nahigabeko mugimendua edo twitching, koordinazioa eta epe laburreko memoria arazoak.
- Erdi Stage HD: HD erdialdean sartzen hasten den bitartean, pertsona arazoak izaten ditu traumatizatzeko, hitz egiteko, oinez, oroimena eta zereginetan. Hondamendien mugimenduak ( chorea izenekoak) HDa oso nabarmenagoa eta nabarmen eragiten du eguneroko funtzionamenduarekin. Pertsonak ere jokabide obsesibo batzuk garatu ditzake.
- Late Stage HD: Late stage HD sintomak oinez edo hitz egiteko ezintasuna osatzen dute, eta zaintzaile baten arreta osoa behar dute. HD etapa berandu duten pertsonak arrisku handia izaten dute.
Zer kausa Huntington gaixotasuna?
HD kasu guztiak herentziazkoak dira, gurasoengandik jasaten duten gaixotasuna.
Zure aitak edo ama HDak badituzu, HD genea edukitzeko aukera izango duzu. HD gene heredatu baduzu, uneoro garatuko duzu HD. HD genea ez bazenuen, ez duzu HD garatzen eta ez geneak zure seme-alabei pasatuko.
Gutxi gorabehera% 1 eta% 3 HDrekin ez dute gurasoek HDrekin. Kasu horretan, gaixotasuna ezin da familiako beste norbaitetara eraman.
Zientzialariek HD genea identifikatu zuten 1993an. Zenbait HD arriskuren bat lortzen dute beren odolaren probak gene baten garraiolaria baldin badute, beste batzuek probak alde batera utzita, gaixotasunaren tratamendu sendagarria ez dagoen bitartean.
Huntington gaixotasuna tratatzea
Huntington-ren gaixotasuna ez dago sendabiderik, baina nahigabeko mugimenduen sintoma tetrabenazina tratatu daiteke, Estatu Batuetako Elikagaien eta Drogen Administrazioaren onartutako droga bakarra (2008an). Alzheimerren erabilitako antzeko beste sendagaiak HDren sintoma kognitiboak, jokabideak eta emozionalak tratatzeko erabil daitezke. Gainera, hala nola haloperidol (Haldol) eta olanzapine (Zyprexa) bezalako drogak sarritan erabiltzen dira.
Ariketa fisiko eta laneko terapia bezalako modu formaletan, eta modu informalean, esate baterako, oinez eta aktibo egotea ere frogatu du HD eragiten duen gainbehera moteltzea.
Huntington gaixotasuna prebenitzea
Gaur egun, HD ez saihesteko modurik dago. Hala eta guztiz ere, gorputz aktibo eta osasuntsu baten mantenimendua seguruenik atzerapenaren sintomak edo aurrerapenak moteltzen laguntzen du.
Huntington gaixotasunaren pronostikoa
HDren pronostikoa pobrea da une honetan. Batez besteko bizi-itxaropena diagnostiko jarraituz 10 eta 20 urte bitartekoa da. Heriotza normalean HD konplikazioak sortzen dira, hala nola, sufrimendua edo pneumonia bezalako infekzio bat aurre egiteko ezintasuna. Hala eta guztiz ere, EH HD igortzeaz arduratzen den geneak identifikatu dituelako, ikertzaileek gaixotasun hori zuzentzen dute garunaren efektuak aztertuz, kalteak alderantzikatzeko helburuarekin.
Botika eta beste tratamendu metodo batzuk probatzeko entsegu klinikoak daude.
Nola gertatzen da Huntington gaixotasuna Alzheimer gaixotasuna desberdina dela?
HD eta Alzheimerren sintomak hasiera batean nahiko antzekoak dira, nahiz eta HDren batez besteko adina (30 eta 50 urte) Alzheimer gaixotasuna baino askoz ere txikiagoa den, kasu gehienetan 65 urte baino gehiagotan garatzen direnak. Bi gaixotasunek dementzia sortzen dute eta memoria eragiten dute. erabakiak hartzeko trebetasunak eta gauza berriak ikasteko gaitasuna.
HD aurrerapen gisa, jendeak gaixotasuna krudelkeriazko mugimenduak erakusten ditu; Alzheimerraren kasuan, pertsona bat mugitzeko gaitasuna pixkanaka zailagoa bihurtzen da, baina ez dute nahigabeko mugimendu ugari izaten. HD fase amaieran, jendeak oraindik ere ulertzen du besteek zer esaten dioten, eta familiak eta lagunak haiengandik ezagunak izaten jarrai dezakete. Aldi baterako Alzheimerraren amaieran , jende gehienak ezin ditu beste batzuk ulertu eta ez ditu beste batzuek ezagutzen.
Gainera, ia HD kasu guztiak heredatzen dira, gehienak Alzheimerren kasuak ez direnean heredatu gabe.
Hitza batetik
Normalean, kezkak izaten dituzunean, zuk edo zure maiteak diagnostikatu, Huntingtonen gaixotasuna frogatu baduzu edo emaitza positiboak eman badituzu, Baliabide eta euskarri ugari dauden jakiteko erabilgarria izan daiteke lagungarria jakitea zer espero eta nola aurre egin. Huntington-ren gaixotasunak Amerikako Elkartearekin kontaktuan jartzea nahi baduzu, informazio gehiago eman diezaiekezakeen erakundeetako bat da eta tokiko laguntza taldeak izan ditzake.
Iturriak:
Alzheimerren gizartea. Dementuen Causes Rarer.
Huntington's Disease Society of America. Huntingtonen gaixotasunaren faseak.
Huntington's Disease Society of America. Zer da Huntington gaixotasuna?
Desoreka neurologikoen eta trazaduraren Institutu Nazionala. Osasun Institutu Nazionala. NINDS Huntington-ren gaixotasunen informazio orria.