Gaixotasun hau zenbait aldiz gaizki deitzen zaio "Mad Cow Disease"
Zer da Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna (CJD)?
Creutzfeldt-Jakob (nabarmenagoa CROYZ-sent YAH-cob) gaixotasuna neuroendekapenezko garuneko trastorno oso arraroa da, milioi bat pertsona inguru eragiten duena. Prion gaixotasun mota desberdin bat da.
CJD ere izan daiteke transmisiozko entzimako espongiforme gisa, vCJD eta Jacob-Creutzfeldt gaixotasuna.
prebalentzia
Estatu Batuek urtean 200 eta 300 kasu dituzte.
Hasieraren batez besteko adina 60 urte da.
CJD sintomak
Sintoma goiztiarrak depresioa, hala nola, erretiratzea, aldarte aldaketak eta jendearen edo inguruaren inguruko interesak falta dira. Azkar, beste sintoma batzuk garatzen dira, memoria arazoak , portaera aldaketak, koordinazio eskasa, oztopo oztopoak eta ikusmen urria.
Gaixotasuna aurreratzen jarraitzen den bitartean, CJD duten pertsonak alkoholak, psikosiak, koordinazioaren narriadurak, nahigabeko mugimenduak, beso eta hankak oso ahulak, ahulak eta hitz egiteko gaitasun eskasa eta buruko narriadura gehiago bizi ditzake. Azkenean, pertsona koma batean irrist egin daiteke.
CJD kategoriak
- noizbehinkako
CJD esporadunak gaixotasunaren kasu guztien% 85 inguru dauzka. Esporadikok ez du kausa argirik.
- herentziazko
Desoreka neurologikoen eta trazaduraren Institutu Nazionalaren arabera, heredatutako kasuak% 5etik% 10era bitartekoak dira. Prion proteina gene bihurtzen da anormal CJD mota guztietako pertsonentzako. Familia-forma duten pazienteetan, proteina anomaliak eragiten dituzten prion proteina geneetan aurkitu dira mutazioak. Pertsona hauek, oro har, prion gaixotasunaren familiako historia erakusten dute.
- Hartutako
Badira hiru mota CJD eskuratutakoak. Honako hauek dira:
- iatrogenic
Hau aipatzen da CJD prozedura medikoen bidez kontratatuta, esaterako, esterilizatutako tresnak edo kutsatutako ehunen transplanteak. - Kuru
CJD kannibalismoaren bidez lor daiteke, hau da, Kuru izenekoa. 1950. hamarkadatik aurrera, Papua Ginea Berriko tribu jendea CJD-ren kasu askotan garatu zenean, hileta-praktikak emakumeak eta haurrak hildakoaren garunak jaten zituztenean. Praktika hori gelditu egin delako, CJD kasuak murriztu egin dira, baina urte asko eman ditu CJDren inkubazio epea 40 urtetik gorakoa izan delako.
- aldaera
CJD aldaera kutsatutako haragia jateak eragiten du eta gazteengan gertatzen da, 28 urte daramatzaten batez besteko adina dutenak. Hau sarritan gaizkiaren gaixotasuna edo behi encefalopatia espongiformea deritzo. Ehuneko behiaren gaixotasuna behietan bakarrik gertatzen da; gizakiei transmititzen zaionean, CJD aldaera deritzo. CJD mota hau oso arraroa da; Estatu Batuetan dokumentatu diren hiru kasu bakarrik izan dira, eta horietako bi izan dira aurreko herrialdean.
Diagnostikoa CJD
Beste hainbat gaixotasun neurologiko bezala, ez dago proba sinple bat CJD diagnostikatzeko. Medikuaren lehen helburua dementzia eragiten duten beste baldintza batzuk baztertzea da, batez ere, dementzia kausa batzuk alderantzikagarriak direlako, hala nola , presio hidrocefalia normalak eta B12 bitamina gabezia .
Saiakuntzak, esate baterako, bizkarrezur-tapea , EEG , CT eta MRIa erabil ditzakete CJD-ren probabilitatea zehazteko.
Diagnostikoa berretsi ahal izateko, zirujauek biopsiar bat egin dezakete proba burmuineko pieza txiki bat kenduz. Beste aukera bat autopsia egitea da heriotzaren ondoren. Biopsia eta autopsia erabiliz, zirujauak CJD-rekin kutsatuta egoteko arriskua dago garuneko ehunarekin. CJD aldagaiaren arabera, pertsona baten tonelak ezabatu eta probatu ondoren baieztatu dira.
Beraz, oso garrantzitsua da prozedura batean neurri egokiak hartu behar direla.
Nola dago Alzheimerraren ezberdina den CJDa?
CJDren aurrerapena askoz ere azkarrago da Alzheimer gaixotasuna baino. CJD duten pertsonek askotan aste gutxi barru urtebetera irauten dute. Alzheimerren kasuan, urte askotan zehar gainbehera motela izaten da normalean.
CJDren tratamendua
Gaur egun, ez dago tratamendurik CJDrekin, nahiz eta sintoma batzuk sendagaiak askatu daitezke. Helburua erosotasuna eta erliebea izatea da. Ikerketak arrazoi identifikagarriak eta CJD tratatzeko botika posibleak egiten jarraitzen du.
Iturriak:
ADAM Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna. 2012ko otsailaren 10a. Http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm
Alzheimer Elkarteak. Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna. Sarbidea otsailaren 10a, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
Creutzfeldt-Jakob Disease Fundazioa, Inc. CJD Fitxa. Sarbidea otsailaren 10a, 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html
Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna Fundazioa, Inc. Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna eta beste Prion gaixotasunak. Sarbidea otsailaren 10a, 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
Osasunaren Mundu Erakundea. Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna. Sarbidea otsailaren 10a, 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/