Nola gurasoek haurren haurren epilepsia izan arren atseden hartzen duten
Gauza gutxiren buruan bihotz-hausturarik ez duten haur jaioberrien larria daukate. Baina seizures batzuek haurren garapenean arazo larriak eragin ditzaketen bitartean, zorionez, jaioberriei eragiten dieten seizures guztiak larriak dira.
Epilepsia sindromea orokorra haurrentzat
Seizures orokorrak izenekoak dira, aldi berean, gorputz osoan zehar gertatzen direla dirudi.
Elektrizepilogramograma batek (EEG) jarduera elektriko anormalak garun osoa hartzen du aldi berean.
Neonatal konbultsio bikainak
Haur jaioberrien ondorio larriak ez dituzten haurren jaioberrientzako bi mota daude. Familiako haurren jaioberrien senide (BFNS) eta haurren jaioberrien idiopatia onberak emaitza onak izaten dituzte normalean.
BFNS normalean bizitzako lehen asteetan hasten da, baina oso maiz gertatzen diren seizures. Seizures artean, umea normala da. BFNSren diagnostikoa egiteko pieza garrantzitsuena familiako historia da. BFNSa modu autosomal dominante batean heredatzen da, haur batek badu, gurasoek litekeena da. Seizures normalean bitartean hasieran erdialdean haurtzaroan ebatzi bitartean, 8 eta 16 seme-alaben ehuneko joan epilepsia garatzeko geroago bizitzan.
Haurduntza jaiotzez idiopatikoa benignoak beste haurren jaioberrietan erabat normaltzat hartzen dira. Sintomak normalean bizitza bosgarren egunean hasten dira eta larriagoak izaten dira, batzuetan egoera epileptikoan bukatzen dira. 24 ordu igaro ondoren, sekuentziak hobetu egiten dira.
Epilepsia orokorra, Seizures Febrilekin Plus
Epilepsia orokorra epilepsia duten seizures febril plus (GEFS +) haurrak haurtzaroan nerabezaroan eragina izan dezakete, baina, zorionez, febrileko seizures normalean kaltegabeak izaten ohi dira eta, oro har, ez dute arazo gehiago sortzen. GEFS + urtean, ordea, febrile seizures 6 urtetik gorako joan eta beste seizures mota batzuk ere badira. BFNS bezala, GEFS + autosomal dominante moduan heredatzen da. Alabaina, mutazioa aldakorra denez, gurasoen ehuneko 20tik 40ra bitarteko sintomak ez dituzte sintomak, gene mutagabeak badituzte ere.
GEFS + duten haurren gehienek hobera egingo dute,% 30era epilepsia larriagoa garatzeko.
Myoclonic astatic epilepsia (Doose sindromea)
Myoklonoa muskulazio mekanismo azkarra da hainbat arrazoi direla eta, epileptic seizures barne. Myoclonic astatic epilepsia (MAE) 10.000 haurrengan eragiten du. Mioklonioz gain, haurrek desamortizazio mota gehiago dituzte, baita atoniko seizures ere. Doose sindromea zazpi hilabetez has daiteke, edo 6 urtetik gorakoentzat. Electroencephalogram (EEG) diagnostikoa egiteko lagungarria izan daiteke.
Doose sindromea ez da beti emaitza onarekin lotuta. Mae duten haur gehienak normalean garatuko diren bitartean,% 41ek IQ mugatua edo adimen urritasuna edukiko du. Batzuk epilepsia ergelak garatuko dituzte.
Epilepsia partzialeko sindromea haur eta haurren artean
Desamortizazio orokorrak ez bezala, seizures partzialak eremu bakarrean hasten dira eta, ondoren, garuneko beste atal batzuk ere zabaldu daitezke. Batzuetan seizures partzialak azpiko garuneko anomaliak direla eta odol-anomalia baten antzera gertatzen den bitartean, jaiotzetik dator arazoa.
Familiako haurren nahasketa benigneak
Sexu-haurren infekzio beninezkoak haurrak 3.5 eta 12 hilabete artekoak izaten hasten dira. Umeak lehenengo mugimendua gelditzen du eta, ondoren, 5 eta 10 aldiz eguneko gorputz-adarrak mugitzen ditu. Izenak dakartzanez, desamortizazioan genetikoki heredatzen da. Diagnostikoa egiteko lagungarria izan daiteke EEGren eredu bereizgarria. Normalean, sekuentziak ebatzi berez, umeak zaharragoak direnez, eta garapena normala da.
Haurtzaroan Epilepsia Partzial Benigne
Desamortizazio sindromea hau haurren infekzio benigna ongiaren antzekoa da: desberdintasun nagusia da forma hori ez dela mutazio genetikoa normalean identifikatzen.
Haurtzaroko epilepsia, occipital paroxysms (Panayiotopoulos sindromea)
Sindromea izaten da adineko haur hezkuntzan, baina urtebete lehenagokoak izan daitezke. Panayiotopoulos sindromearen seizures bereziki dysautonomiaarekin lotzen dira, hala nola, goragalea, oka eta paleness bezalako sintomak. EEG batek aurpegiko uhin gogorrak dituen eredu bereizgarria du, occipital paroxysms izenekoak. Seizures normalean ebatzi 1 eta 2 urte bitarteko.
Haurtzaroko Epilepsia Benitena, Centrotemporal Spikesekin (Benign Rolandic Epilepsia)
Benne rolandic epilepsia normalean 7 eta 10 urte bitarteko seme-alabak hasten da, baina, batzuetan, seme-alabak izan daiteke urtebetetzea bezain gazteak. Seizures drooling eta sentsorial aldaketak lotutako. Seizures normalean jauzi edo loaz sortzen dira. EEG bat oso lagungarria da sindrome honetan, garunaren erdialdeko eskualdeetan olatu zorrotzak erakusten baititu. Haurdun dauden haurrak beldurtzen ari diren bitartean (esna izaten jarraitzen dutenak), ez dira arriskutsuak eta, normalean, 16 urteko adina ebatzi ohi dute.
Beheko lerroa
Ikusten duzun bezala, desamortizazio sindromearen gehienek emaitza onak izaten dituztela, horietako batzuk haurraren bizitza normala ez izateko arriskua areagotzen dute. Tristura denez, sindromeak beste emaitza batzuei dagokienez, emaitza txarrak ia desberdinak direnez, sindromeek aukera ematen dute gurasoek baikortasun maila handia izan dezaten.
Guraso askok haurraren konfigurazioa izan dezaten nahi izanez gero, aurreko sinkronizazio askoren artean, seguruenik, bizitza nahiko normala da, batzuetan medikazio gabe. Positiboak ardaztuta, emaitza ahalik eta okerrenak lortzeko modu errealistan, haurren bizitza epilepsiarekin bizi ahal izateko aukera eman diezaieke.
Iturriak:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsia, Bolumena 16, 3. zenbakia, 2010eko ekaina.
Gerald M Finichel. Pediatriako Neurologia Klinikoa. 6. Edizioa. Sanders-Elsevier, 2009.