Sintomak, Diagnostikoa eta Tratamendua
Estatu Batuetako jaiotza-akatsak behin betiko desgaituz, espina bifida literalki "bizkarrezur split bat" esan nahi du. Egunero, gutxi gorabehera zortzi haurtxo Amerikan espina bifidarekin jaio dira.
Gaixotasuna bizkarrezurraren ornoek ez dute behar bezala osatzen haurraren bizkarrezurraren inguruan. Leuna eta gogorra izan daiteke bere eragina.
Kasu latzetan, tratamendua ez da beharrezkoa; Kasu larrietan, nerbio-kalte handia dago.
Hiru espina bifida mota daude:
- Spina bifida occulta : Sintoma txikiak edo sintomak eragiten dituen akats txiki bat
- Spina bifida cystica meningocele : bizkarrezur kablea inguratzen duen mintzek sortzen duten kasu zailagoa irekitzea da
- Spina bifida cystica myelomeningocele : Bizkarrezur kablea bizkarrezurrean irekitzen den moduaren forma larriena.
Espina bifidarekin jaiotako haurrek beste nerbio-sistemako nahasteak dituzte, hala nola hydrocephalus edo Chiari malformazioak.
Causes
Orain arte, zientzialariek ez dute ziur zer gertatzen den espina bifida eragiten duen. Fenomeno genetiko eta ingurumen faktoreen nahasketak eragiten ditu.
Arrisku faktoreak
AEBetan, espina bifidak maizago gertatzen dira hispaniarren eta kubatarren artean, eta gutxiago asiarren eta afrikar amerikarren artean.
Binakako espina bifidarekin jaiotako haurren ehuneko bederatzirak ez dute familiaren historiarik . Alabaina, amak espina bifidarekin duen ume bat badu, haurdunaldian gertatzen den arriskua areagotu egiten da.
diagnostikoa
Azterketa odoleko proba bat alfafetoproteinaren proba (AFP) izeneko haurdun dagoen odolaren bidez egiten da haurdunaldian 15 eta 17 astetan.
Emaitzak anormalak baldin badira, zehatza (II. Maila) ultrasoinu egiten da espina bifidaren presentzia erakusteko. Amniozentesi bat (umetokian amniotic fluidoaren laginketa) egin daiteke AFP maila berriro egiaztatzeko.
tratamendua
Ez dago sendabiderik sendatzeko espina bifidik. Bizkarrezurra irekitzea jaiotza aurretik edo ondoren kirurgikoki itxi daiteke, eta horrek eragin dezake gorputzean.
Espina bifidak bizkarrezur-muineko lesioak eragiten dituenez geroztik, etengabeko tratamendua zailtasun zailak, oinez edo urinating bezalako sintomak kudeatzeko ohi da askotan. Batzuek makuluak edo hankako giltzak ibiltzea ahalbidetuko dute; Beste batzuek gurpil-aulki bat behar dute bizitza osoan zehar. Haurren eta helduek myelomeningocele-rekin konplikazio mediko onenak izango dituzte eta arreta mediko intentsiboena behar dute.
Espina bifidarako haurrek dituzten aurreikuspenak nabarmen aldatu dira urteetan zehar. Azken garapenak erakutsi dute espinaren bifidarekin duten bizimodua batez ere bizi daitekeela. Erizaintzako haurtxoak% 90ean heldu dira eta% 75ek kirolak eta beste jarduera batzuetan parte har dezakete.
Zure seme-alabak jakiteko, espinaren bifida erabatekoa izan daiteke, azken garapenak egoera posiblea kudeatu du.
Iturriak:
Bowman RM, McLone DG, Grant JA, Tomita T, Ito JA. Spina Bifida Emaitza: 25 urteko bilakaera. Pediatr Neurosurg, 2001, 114-120.
Mathews TJ, Honein MA, Erickson JD. "Spina Bifida eta Anencephaly Prevalencia - Estados Unidos". MMWR Recomm Rep, 2002, 9-11.
Spina Bifida Fundazioa. "Zer da Spina Bifida?" 2015.