T-zelulen linfoma angioimmunoblastikoa (AITL) ez-Hodgkin linfoma (NHL ) mota ezohikoa da. T-zeluletatik sortzen da, hau da, odol zuriaren mota, gorputzetik infekzioetatik babesteko ardura duena. ATCL laburra izan daiteke eta lehenago linfadenopatia angioimmunoblastikoa deitzen zaio.
Zer da angioimmunoblastikoa?
"Angio" terminoa odolari dagokio.
Linfoma honek ezaugarri ezohiko batzuk ditu, kaltetutako gorputz-atal anormal txikien kopuruaren gehikuntza barne. 'Immunoblastoa' zelula immunitate mugagabeari (edo linfa zelula) erabiltzen den terminoa da. Linfozitoetan normalean heltzen diren zelulak dira, baina horietako kopuru jakin bat normalean hezur-muinean bizi da, linfozitoak behar direnean handitzeko prest. Horren ordez, izaki izugarrian ugaritzen badira eta ez badira heldu, minbizi dira. AITL gaixotasunaren T-zelula minbiziboak immunoblastoak dira.
Nork eragiten du?
T-zelulen linfoma Angioimmunoblastikoak ez du Hodgkin linfoma guztien% 1 bakarrik osatzen. Adineko pertsonei eragiten die, batez beste adina 60 urte inguruko diagnostikoan. Gizonezkoak baino zertxobait gehiago dira emakumeen artean.
Sintomak
AITLn, linfoma ohiko sintomak daude, nodo linfatikoen handitzea (normalean lepoa, armpits eta gurutzeria sentitu ohi dira), baita sukarra, pisu galera edo gaueko izerdiak ere.
Gainera, T-zelula linfoma angioimmunoblastikoak ezohiko sintomak ditu. Horien artean, larruazaleko rashes, joint pain, eta odol-anomaliak. Sintoma horiek gorputzean erreakzio immunologikoa deitzen dutenak dira, minbizi-zelulak sortutako proteina anormalek eraginda. Infekzio ugari ikusten dira gaixotasunak immunitate-sistema ahultzen duelako.
Linfoma honek ez ditu beste Hodgkinen linfoma gehienak baino erasokorragoa. Gibela, kola, eta hezur-muina areagotu egiten dira. B-sintomak ere ikusi dira maizago. Ezaugarri horiek, zoritxarrez, tratamenduaren ostean emaitza eskasa izan dezakete.
Diagnostikoa eta probak
Beste linfoma batzuek bezala, AITLren diagnostikoa linfozaleko biopsia batean oinarritzen da. Diagnostikoari jarraiki, linfoma urrunetik zenbateraino dagoen jakiteko, hainbat proba egin behar dira. Horien artean, CT azterketak edo PET azterketa bat, hezur-muineko proba bat eta odol-analisi gehigarriak.
Larruazaleko larruazala egitean, biopsia larruazalean ere sor daiteke gaixotasun hau identifikatzen duten ezaugarri bereizgarriak aurkitzeko.
tratamendua
Linfoma honen lehen tratamendua sarritan sintomak immunitate-rash, joint mina, eta odol-anomaliak zuzenduta dago. Esteroideak eta beste hainbat eragile aurkitu dira erabilgarria sintomak horiek murrizteko.
Diagnostikoa berretsi eta behin-behineko ikerketak burutu ondoren, kimioterapia hasi da. CHOP erabiltzen da ohiko kimioterapia-erregimena. Hala eta guztiz ere, gaixotasunaren berregituraketa arrunta da eta hasierako gaixotasunaren kontrolaren hilabeteetan gertatzen da. Linfoma honen tratamendu gehiago zaila da.
Zenbait planteamendu saiatu dira, hezur-muineko edo zelula-transplantea barne. Gaixotasunen emaitzak, ordea, goi-mailako linfoma mota arruntenak baino okerragoak izan dira.
Iturriak:
Minbizia: Onkologia VII. Edizioaren printzipioak eta praktikak. Editoreak: VT DeVita, S Hellman eta SA Rosenberg. Lippincott Williams eta Wilkins-ek argitaratua, 2005.
Terapia T / NK Neoplasietan Periferikoan. Egilea JP Greer. Hematologia aldizkarian argitaratua 2006an.
Helduen ez-Hodgkin linfoma tratamendua - osasun profesionalentzat (PDQ®) Minbiziaren Institutu Nazionala. 2016ko urtarrilaren 15a eguneratuta.