Weberren sindromea sindrome neurologikoa da, burmuineko eremuko lesio batek eraginda, midbrain izenekoa. Trazatu batek eragiten du normalean, baina Weberren sindromea garuneko tumore bat, lesio traumatikoa edo infekzioa ere sor daiteke.
Weberren sindromea baldintza neurologiko zehatz bat deskribatzen du, pertsona batek midbrain atal txiki batek kontrolatzen dituen funtzioekin arazo bat dauka.
Weberren sindromea eragiten duen garuneko eremua nahiko txikia bada ere, Weberren sindromea duten pertsonek hainbat arazo neurologiko nagusi izaten dituzte.
Errotuluak eta sintomak
Weberren sindromea diagnostikatu duzun edo maite baduzu, horrek esan nahi du midbrain zauria duela ezkerreko aldean, eskuineko aldean edo biak. Trazu batek alde bakarreko eragina izaten du, infekzio bat edo tumore bat bi aldeetatik edo alde bakarrekoa izan daiteke.
Weberren sindromearen sintoma nagusiak ikuspegi lauso edo ikuspegi bikoitza dute, ahultasun ahulduna trazuaren alboan eta ahultasuna aurpegia, besoa eta hanka kontrakoa.
Eskuineko aldeko beso-kolpekako trazatu bat izanez gero, zure eskuineko begia mugitzea zaildu dezakezu, ikusmen bikoitza, ikuspegi lauso eta zailtasunak sor ditzake inguruan. Eskuineko aldeko ertzak izan ditzakezu eta eskuineko begia ireki.
Sintoma horiek nerbioaren kalteak eragiten ditu hirugarren garezurreko nerbioarentzat. Nerbio garrantzitsua da, begi mugimenduak eta betazalen irekidura kontrolatzen dituena.
Aldi berean, Weberren sindromea baduzu, ezkerreko besoa, ezkerreko hanka eta aurpegiaren ezkerreko ahultasuna izan ditzakezu. Gorputzaren kontrako mugimendua kontrolatzen duen midbrainaren eremuan kalteak eragiten ditu.
Ezkerreko erditze-kolpe bat izanez gero, zure begi-arazoak zure ezkerreko begi eta betazalen esku utziko ditu eta zure gorputzaren eskuinaldean dagoen eskuineko ahultasuna espero duzu.
Zer espero
Weberren sindromea bat-bateko ahultasuna eta ikuspegi aldaketak sor ditzake. Trazatuaren ondoren, sintomak okerragoak izan daitezke, infekzioaren hantura izan daitekeelako eta trazuaren efektua areagotzen baitu.
Ibiltzen duten pertsonek hobekuntza maila dute denboran zehar. Trazatu ondoren lehenengo asteetan, garunean hantura gutxitzen da eta hobekuntza batzuk ematen ditu. Terapia fisikoa laguntzen du garunaren lesioa sendatzeko. Terapia fisikoa zure begiaren muskuluak eta gorputzaren muskuluak mugitzeko gaitasuna optimizatzen du zure trazaduraren kalteak jasan arren.
Causes
Odol-fluxua eten egiten da odolaren bidez elikatzen den odolaren bidez, Weberren sindromearen ohiko kausa da. Odola hornitzen duen odol-zatia burmuineko arteria ondorengoa da. Batzuetan, burmuinaren atzealdeko adar txikia eten egiten bada, trazuaren sintomak lasaiagoak eta gutxiagoak izango lirateke, ondorengo garuneko arteria osoa eteten denean.
Hau da, normalean, Weberren sindromearen trazuaren egoerari dagokionez -bere atzealdeko arteria adarraren adar bakarra eten egiten da, ez arteria osoa.
Zer da Midbrain?
Garuneko bizkarrezurrari lotzen den luzapen luzea du. Luzapen luzea deritzo garuneko tronpeta. Burmuinaren buruak 3 atal ditu; midbrain, pons eta medulla. Midbrain burmuinaren goiko aldea da.
Badira zenbait entzima entzimek , Wallenberg sindromea (lateral medullary sindromea), sindrome blokeatua (Pontine sindromea zentrala) eta Ondine maldizioan. Brainstem-sindrome guztiak "sekuentziarik gabeko" arazo neurologiko batzuen bilduma bat da, aldi berean, hainbat funtzio garrantzitsutan eragiten duten lesio oso txikiak eragindakoak.
A Word From
Weberren sindromea trazu baten ondorioz badaukazu, horrek esan nahi du trazatuaren arrisku faktoreak izan ditzakezula . Ebaluazio mediko sakon batek trazaren arrisku-faktoreak zehazten ditu bizimodu aldaketak egiteko beharrezkoak diren edo beste trazua saihesteko behar diren botikak hartzeko.
Weberren sindromea garunaren beste gaixotasun baten ondorioz badaukazu, orduan zure gaixotasunak konpontzera behartzen gaitu zure sintomak hobetzeko.
> Iturria:
> Weberren sindromea, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Neurosci Clin. 2011 Apr; 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.