Artritisa mota bat eta Vasculitis sistemikoaren forma
Kawasaki gaixotasuna 100 artritisa baino gehiago da, Artritisa Fundazioaren arabera. Kawasaki gaixotasuna haur txikietan garatzen den vasculitis sistemikoa da; Kawasaki gaixoen% 80 5 urtetik beherakoak dira.
Tomasaku Kawasaki lehen aldiz identifikatu zuen gaixotasuna 1967an Japonian. Kawasaki gaixotasuna izendatu baino lehen, gaixotasuna linocoduzio linfodiko sindromea zen.
Kawasakiren gaixotasuna, Kawasaki sindromea eta poliarteritis haurrentzako ere deitzen zaie.
Sintomak
Kawasaki gaixotasuna arteritis koronarioaren (arteria koronarioen hantura) eta aneurismoen eraketa garatzeko asozia liteke. Estatu Batuetan, Kawasaki gaixotasuna jotzen da bihotzeko gaixotasunak dituzten umeetan.
Kawasaki gaixotasuna azkar garatzen da eta aste epea agortu egiten du. Normalean, baldintza ondoren konpontzen da. Nahiz eta bihotz-konplikazioak geroago konponduko diren arren, konpondu egiten da.
Kawasaki gaixotasunarekin erlazionatutako beste sintomak honakoak dira:
- 5 egun edo gehiago irauten duen sukarra (Kawasaki gaixotasunaren diagnostikoa egiteko beharrezkoa da)
- konjuntiboa inflamed (begiak) pus gabe
- ezpain gorriak
- ahoko ahoko muki-mintz gorriak
- Marrubi baten itxura duen gorria
- Gorputzean enborraren erupzioak
- eskuetako palmondo gorriak eta oinak zutoin gorriak
- esku eta oinak edema
- eskuak, oinak eta genitalak azala zuritzeko
- Lepoan normalean nodo linfatikoa puztuta dago
- mina joint eta askotan hantura gorputzaren bi aldeetan
Kawasakiren gaixotasunarekin gertatzen den beste aurkikuntza ezohiko batzuk honakoak dira: meningitis aseptikoa, pyuria eta uretritis antzua, beherakoa, sabeleko mina, pericardial effusion , ictericia obstructiva y gallina de hidropas.
kausa
Batzuk susmoa Kawasaki gaixotasunaren kausa infekziosoa da, baina ez da frogatu. Kawasaki gaixotasunarekin loturiko hainbat irregulartasun immunologiko daude, eta batzuek uste dute autoimmune baldintza dela .
prebalentzia
Estatu Batuetan, Kawasaki gaixotasuna urtero 4.000 haurrengan eragiten du. Japonian gertatzen da, urtero 5.000 eta 6.000 kasu aurkitu baitira.
Tratamenduak
Gaixotasuna diagnostikatu ondoren, tratamendu azkarra gomendatzen da, arteria koronarioa eta bihotza kaltetu ditzaten. Dosi altuetan emandako globuluen immunologia-globulu (IVIG) tratamendu estandarra da Kawasaki gaixotasuna. Dosi handiak aspirina normalean tratamendu planaren zati bat baita. Glucocorticoids normalean ez dira erabiltzen Kawasaki gaixotasuna tratatzeko.
Kawasaki gaixotasunaren tratamendu goiztiarrarekin, berreskurapen osoa posible da gehienetan, baina Kawasaki gaixotasunen% 2k arteria koronarioaren hanturako konplikazioak sortzen ditu. Kawasaki gaixotasuna duten pazienteek EKG (ecokardiograma) bat izaten dute behin edo bi urtez, bihotzeko arazoak konpontzeko.
Iturriak:
Vasculitides. Kawasaki gaixotasuna (21 kapitulua). Lehen mailako gaixotasun erreumatikoa . 13 edizioa. Artritis Fundazioak argitaratua. Klippel J. et al.
Ez da nahikoa izaten . Kawasaki gaixotasuna 17. kapitulua. Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Press. 2004.
Kawasaki gaixotasuna. MedlinePlus. NLM eta NIH. 11/29/2006.