Estatu Batuetan, larrialdiko antisorgailuen historiak eztabaida piztu du , eztabaida politikoak eta auzien sorrera bultzatu ditu. Larrialdiko antisorgailuen izaera berotzen da, neurri batean, jendeak uste badu goizeko pilula dela haurdunaldia gerta ez dadin edo haurdunaldi bat amaitzen den ala ez erabakitzeko.
B urratsa B planoa (hau da, goizean ondorengo pilula) RU486 (hau da, abortuaren pilula) nahastu ohi da. Bi botika horiek ez dira berdinak eta bakoitzak oso modu ezberdinean funtzionatzen du ugalketa prozesuan.
Zure sinesmen pertsonalak ez diren arren, larrialdiko antisorgailuen eta FDAren onespenaren historia AEBetan izan da bidaia nahigabea. Larrialdiko antisorgailu modernoaren sustraiak 1920ko hamarkadetako animalia ikasketetara itzuli dira, eta oraindik giza erabilerak 1960ko hamarkadan hasi ziren. Buckle so up, hau bumpy ride izan daiteke ...
Denbora-lerroa: Larrialdietako Antisorgailuen historia
- 1960ko hamarkadaren erdialdean: Larrialdiko antisorgailuak biktimen biktimei tratamendu gisa erabili zitzaizkion haurdunaldi nahigabea saihesteko. Medikuek estrogenoa dosi handia eskatuko lukete bortxaketa baten ostean. Hala ere, eraginkorra izan zitekeen arren, bigarren mailako efektuak ere izan ziren.
- 1970eko hamarkadaren hasieran : Yuzpe-ren erregimena sartu zen, konbinazio hormonaren formula bat eta 1960ko hamarkadan sortutako dosi altuko estrogenoen aurkako antisorgailuak ordezkatu zituen.
- 1970eko hamarkada amaieran: Medikuek IUD kobrea eskaini zuten larrialdi-antisorgailuen metodo ez hormonal gisa.
Azkar aurrera bi hamarkada ...
- 1997ko otsailaren 25a: fabrikatzaileak larrialdi-antisorgailuak erabilgarri izateko asmoz, FDAk komisarioaren Erregistro Federalean argitaratu zuen "ondorioztatu du zenbait etinil estradiol eta norgestrel edo levonorgestrel duten antisorgailu konbinatu konbinatuak seguruak eta eraginkorrak direla erabilera postcoitalen larrialdiko antisorgailuak " eta FDAk " erabilerarako droga aplikazio berrien bidalketa " eskatuz .
Agentziak, 1996ko ekainaren 28an adostu zuen FDA Aholku Batzordea, aho batez ondorioztatu zuen lau erregimen hormonalen erabilera segurtasunez eta modu eraginkorrean larrialdiko antisorgailuak izan daitekeela erabiltzea, "off-etiketa" larrialdiko erabilera antisorgailu gisa onartuz. jaiotza-kontrola pilulak .05 mg ethinyl estradiol eta .50 mg norgestrel (2 pilulak orain / 2 pilulak 12 ordu); .03 mg ethinyl estradiol eta .30 mg norgestrel (4 pilulak orain / 4 12 ordu); 03 mg etinil estradiol eta .15 Levonorgestrel (4 pilulak orain / 4 12 ordu); eta .03 mg ethinyl estradiol eta .125 mg levonorgestrel (4 pilulak orain / 4 12 ordu). Une hartan, FDAk argibideak eman zituen pastelak nola erabili larrialdiko contraceptives gisa: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Levlen, Triphasil eta Tri-Levlen.
Hala eta guztiz ere, FDA ere adierazi zuen, Federal Erregistroan adierazpena, 1994ko azaroan herritarren eskaera ukatzen ari zela, organismoari konbinazio konbinazio batzuen konbinazio pilulen fabrikatzaileei beren etiketatzea aldatzeko, pilulak nola erabili larrialdiko antisorgailu gisa erabiltzeko. .
- 1998ko irailaren 2a : Preven Larrialdi Kortisiazko Kitak lehen FDA onartutako produktua izan zen larrialdi-antisorgailurako. Yuzpe-ren erregimenaren ondoren modelatutakoa, Preven Larrialdi-Kontzepzioko Kitak gernu haurdunaldiaren proba bat, "Gaixoaren Informazio Liburua" eta lau pilulak (0.25 mg levonorgestrel eta 0.05 mg ethinyl estradiol) ditu. berehala hartu eta 2 hartu behar 12 ordu beranduago. {* Oharra: kit hau ez dago eskuragarri.}
- 1999ko uztailaren 28a : FDAk Plan B onartu zuen A Estatu Batuetan eskuragarri dauden antisorgailuen aurkako lehen progestin-soilik.
- 2001eko otsailaren 14a: Ugalketako Eskubideen Zentroak Citizen Petition bat biltzen du FDArekin, 70 mediku baino gehiago eta osasun publikoko erakundeen izenean, Plan B eskuragarri jarriz.
- 2003ko apirilaren 21ean: Barr Laboratories-ek (Plan B-ren fabrikatzaileak) FDAren eskaera aurkezten du B plana aldatzeko preskripzioa ez den preskripzioaren egoerara.
- 2003ko abendua: bi FDA aholkulari batzordeek, Reproductive Health Drugs batzordeari eta Nonprescription Drugs batzordeari ebaluatu zitzaien aplikazioa eta datuak ebaluatu zituztela, eta aho batez erabaki zuten Plan B segurua eta eraginkorra zela. FDA panelak 23-4 boto ematen ditu B planoa saldu ahal izateko. FDA-ko langile profesionalak, John Jenkins, FDAko Droga Berrien Bulegoko burua barne, ere gomendioarekin adostu zuten.
6 hilabete geroago ...
- 2004ko maiatzean : FDAk Barr Laboratoriesi gutun bat igorri zion, konpainiaren OTC salmenten eskaera ukatuz eta nerabeen osasunari eta sexu-jokabideari buruzko kezkak aipatuz. Erabaki hori egin zen, Plan B-ren erabilerak ez zuela promiscuitatea areagotu edo beste jaiotza-kontroleko metodo batzuen erabilera aldatzen. FDAren mugimenduak datu zientifikoak eta adituen iritziak alde batera uztea lortu zuen, komunitate zientifikoarengandik urrun. Obstetrikoen eta Ginekologoen Elkarte Amerikarrak erabakia hartu zuen "morally repugnant" eta "FDA bezalako ebidentzian oinarritutako agentzia baten ospe iluna".
- 2004ko ekainaren 15a: Senatari Patty Murray eta Hillary Clinton-ek eskatzen dute Orokorreko Kontuak (GAO) FDAren 2004ko maiatzean egindako ikuskaritza hasi dela Barr Laboratories-en eskaera egiteko, Plan B eskuragarri errezetarik gabe.
- 2004ko uztaila: Barr Laboratoriesek FDAren gomendioarekin bat datorren berrikusitako eskaera aurkeztu du, 16 urte eta gehiagoko emakumeek OTC egoera bila dezaten. FDA ordutegiak urtarrilaren arabera erabakitzeko.
- 2004ko abuztua: American Family Physician aldizkariaren aurkako antisorgailuen berrikuspenen artikulu batek azaltzen duenez, "FDA-k 13 marka ezabatu ditu segurtasun eta eraginkortasunerako kontrako antisorgailuen 13 kontrako antisorgailurako erabiltzen direnean", eta gehitu Alesse, Levlite, Levora, Trivora, Ogestrel, Low Ogestrel eta Ovrette 1997ko otsailean 1997ko FDA zerrendako pilulen zerrenda.
2005eko Plot Thickens-en ...
- 2005eko urtarrila : FDA-k Barr Laboratories-en eskaera berrikusteko erabakia ez zuen oraindik erabaki. Ebazpenaren zain, Senatari Patty Murray eta Hillary Clintonek Lester Crawford izendatu zuten FDA komisario gisa balio izateko. Ugalketa Eskubideen Zentroak FDAren aurkako auzia ere aurkezten du, urtarrilaren epeak betetzeko eta zientzia baztertzeko eta Plana B beste droga estandarrei aurre egiteko.
- 2005eko uztaila: Senatari Clinton eta Murray-k Crawford-era (beranduago Senatuak baieztatu zuten) Osasun eta Giza Zerbitzuetarako idazkariaren ondoren, Michael Leavittek FDAk 2005eko irailaren 1ean erabakia hartuko duela aginduko du.
- 2005eko abuztuaren 26a: Berrikusitako aplikazioari buruzko erabakia iragarri beharrean, FDAk behin-behineko erabakia atzeratu egin zuen, sarrera publikoa baimentzea nahi zuen. Crawford komisarioak aitortu du "datu zientifiko erabilgarriak B planaren erabilera segurua erabiltzea ahalbidetzen duten gainontzeko produktuak dira", baina FDAk oraindik ere OTC sarbidea onartu ez zuen bitartean, berriro erabaki du. Crawford-ek adierazi zuen agentzia horrek ezin zuela erabaki ebazpenaren onargarritasunari buruzko erabakia "ebatzi gabeko arau eta gidalerroen gaiak" berrikusi ahal izateko. FDAren aditu-panelak 23 eta 4 bozketarako B planaren OTC egoera onartu zuen arren, Crawford-ek oraindik ere bere panel propioa baztertu eta Plana B preskripzioa jasotzeko aukeratu du.
- 2005eko irailaren 1a: Emakumearen Osasunerako FDA komisario laguntzailea, Susan Wood doktoreak dimisioa aurkeztu zuen Crawford-en erabakia berriro erabakitzeko. Dr Wood-ek "FDAko zientzialariek" erabaki hau kendu zuten " eta Crawford-en iragarpena " erakundeen erabakiak hartzeko debekurik gabeko interferentziak izan ziren ". Ondorengo elkarrizketan, Woods doktoreak azaldu duenez, bere lankideek "agentzia zuzendaritza sakonaz kezkatzen dute", eta FDAko lankide eta langileei mezu elektroniko batean, bere dimisioa justifikatu zuen, esanez, "ezin du ebakuntza zientifiko eta klinikoan ebaluatu eta gomendatzen direnean langile gisa balioko. hemen langileek onartua izateko, gehiegizkoa izan da. "
- 2005eko irailaren 9a: Murray eta Clinton senatariak, gaur egun Estatu Batuetako Senatuko kideen 11 kideekin batera, GOAko Estatu Batuak deitu zieten ikerketa-aurkikuntzei buruzko argibideak, B planaren B eskaerari uko egitea aztertuz. GAOra bidali zuten gutunean, senatariak kezka adierazi du bi urte baino gehiago izan dela eta FDAk Plan B erabakia atzeratzen jarraitzen duela. Kezka hori areagotu egin da 70 erakunde mediku garrantzitsuek Plan Bren OTCren erabilera onartzen dutela, datu zientifiko erabilgarriak B Planaren erabilera segurua onartzen dute OTC produktu gisa eta FDAren aholkularitzako batzorde zientifikoaren aldeko botoa gehiengoa izan da produktuaren alde eskuragarri OTC. Senatariek idazten dute: "Ekitaldiaren gertakari honek politikari buruz kezkatzen dituen inpresio sendoa uzten du prozesu honetan osasun publikoaren inguruko kezkak".
- 2005eko irailaren 24a: Bi hilabete igaro ondoren, Crawford komisarioak dimisioa eman zuen.
- 2005eko urria: Frank Davidoff doktoreak, Drogamenpeko Aholku Batzordeari buruzko ohiko kideak ere, dimisioa eman du protesta. The New England Journal of Medicine- k bigarren argitaratzailea argitaratu zuen, FDA kargatuz "ebidentzia zientifikoa ebaluatzeko prozesuaren burla" egiteko . GAOk "oso ohikoak ez diren B " Planaren deiak eskatzen dio Clinton Senatuari, txostena "badirudi denbora pixka bat susmatzen duguna berretsi duela: Zientzia Bideratzeko Planaren FDAren erabakiak hartzeko prozesua arriskuan jarri".
Whew ... 2005 larrialdiko antisorgailuen historian nahiko zakarra zen. Zer da 2006ko urtea, goizeko zutabearen ostean?
2006tik 2013ra
- 2006ko martxoa: Andrew von Eschenbach, lagun bat eta George W. Bushren mediku ohia, Crawford ordezkatzeko arduraduna da eta Aktore komisario gisa izendatu da. Bere agintaldiaren arabera, abortua eta bularreko minbizia lotzen dituen fitxa bat argitaratu zuen. Senatari Clinton eta Murray blokea Von Eschenbach-en baieztapena FDA batzordeak B planaren baterako erabakia izan arte.
- 2006ko ekainaren 9a : FDAk 2001eko hiritarren eskaera ukatzen du lehen aldiz.
- 2006ko uztaila : FDAk dioenez, arauak ez dira beharrezkoak, eta haren berrespena entzutea baino lehenago, FDAko komisarioak Andrew von Eschenbach-ek publikoki gonbidatzen du Barr Labs-ek bere eskaera aldatzeko eta berriro bidaltzeko, OEPren adina murriztea Plan Bra 18 urte eta gehiagorako. .
- 2006ko abuztuaren 24a : FDAk Plan B OTCren salmentaren onarpena iragarri du 18 urtetik beherakoengatik, eta 18 urte baino gazteagoak larrialdiko antisorgailuen metodo hori lortzeko preskripzioa behar izango lukete.
- 2006ko azaroa: Barr-k B-ren banaketa-paketeak bidali zituen AEBetan zehar.
Aurrera azkarra 2 urte ...
- 2008ko abenduaren 23a: Teva Pharmaceutical Industries-ek Barr-ren erosketa iragartzen du. Plan B da gaur egun merkaturatutako Duramed Pharmaceuticals, Teva filiala.
Eta Saga Berotzen da berriro 3 hilabete geroago ...
- 2009ko martxoaren 23an: Tummino v. Torti auzitegian, Edward Korman Auzitegi Gorenak FDAri agindu zien 17 urtetik beherakoei B OTC Planak erosi zituela 18 urte eta gehiagoko emakumeak eskuragarri zeuden baldintza beretan. Kasu honetan, auzitegiek 2001eko Citizen Petition-en deuseztapena "arbitrarioa eta bitxia" zela esan zuten, ez baitzuten erlijio arrazoikotzat eta ongiaren erabakiak hartzeko ahaleginaren emaitza ". Epaile Kormanek adostu zuen eta FDAren arrazoiketa sinesgarritasuna falta eta agentziek osasunaren menpe jartzen zuten politikaren aurrean. FDAri ere galdetu zion herritarren eskaerak ukatzea.
- 2009ko apirilaren 22an: FDAk 17 urte daramatza B planarengana erosteko FDAk instrukzio federalaren aginduz , FDAk nahastu egiten du edonoren bidez, 17 urte bitartekoak Plan B OTC erosi ahal izan dezaten. Alabaina, iragarki hau oso garrantzitsua izan zen FDA-k, Plan B-ren fabrikatzaileari jakinarazi zitzaiola , konpainiak, eskaera egokia aurkezteko eta onartzeko , B planaren merkatua, 17 urtetik beherako emakumezkoentzako errezeta gabe. Iragarki honek larrialdiko antisorgailuak sorrarazten ditu fokua aurkitzeko.
- 2009ko ekainaren 24a : FDAk Next Choice-en erabilerarako preskripzioa soilik onartzen du, Plan B. bertsio generikoa.
- 2009ko uztailaren 13a : FDAk bat-urrats plan bat onartu zuen (dosi bakarreko pilula eta Plan B bertsio berria). Une honetan, FDAk OTC sarbidea ofizialki zabaldu du eta emakumezkoek eta gizonezkoek 17 urtetik gorako adinekoak B-ko Aurrerapen Plana bat erosteko aukera ematen dute farmazia-betaurrekoan, adinaren egiaztagiririk gabe (17 urtetik beherakoek preskripzioa behar dute).
- 2009ko abuztuaren 28a : FDAk hurrengo aukeraren salmenta OTC, B planaren forma generikoa onartzen du, 17 urtetik beherakoentzat (16 urte eta gazteagoak hurrengo hautagaitza lortzeko preskripzioa behar dute).
- 2009ko iraila: B bat pausoa B mailan eskuragarri dago saltoki txikizkako farmaziak, eta Plan B zaharrak ekoizten ditu.
2009an larrialdiko antisorgailuen historian urte handia zirudien. Urtero urtebetera aurrera jarraituko dugu ...
- 2010eko abuztuaren 16a : FDAk azkeneko onarpena eman dio larrialdiko contraceptive berriari, Ella . Ella preskripzioa erabilgarri dago soilik eta eskuragarri dago farmaziako apaletan 2010eko abenduan. Bideratze Plan B bat baino ez da guztiz funtzionatzen.
Orain, Get Ready for 2011 (Sparks Ignite, Again Again) ...
- 2011ko otsailaren 7a: Teva Farmakologoak FDArekin batera droga berriko aplikazio gehigarria aurkeztu zuen F-ko Bidea bakar bat B saltzea saldu ostean, adinaren murrizketarik gabe (eta adin guztietako segurtasuna berresten duen datu gehigarriak barne).
- 2011ko abenduaren 7a : FDA-k Teva Farmazia eskaera esleitu zuen adinaren murriztapen guztiak altxatu eta Plan B Bikoitza Urratsa saldu ahal izateko, errezeta gabe. Hala eta guztiz ere , inoiz egin ez den mugimendu batean, Kathleen Sebelius Osasun eta Giza Zerbitzu Saileko Idazkariak FDAren onarpena gainbegiratzen du eta Teva eskaera ukatu die. Sebelius-ek datu ugariak ezartzen ditu erreprodukzio-adineko neska-mutil guztientzat B-ko Plan B bat baino gehiago saltzeko. Esan zuen, halaber, 11 neska gazteek fisikoki seme-alabak edukitzea eta ez zutela Tevak frogatu neska gazteagoek behar bezala ulertu zezakeela helduen orientabiderik gabe produktua nola erabili. Erabaki honek B bat urrats bat (eta baita hurrengo aukera planak) ere eskuratu behar ditu gaur egungo eskakizunak farmazia-kontagailuen aurrean saltzeko, botikariak erosleak 17 urte edo gehiago dituztela egiaztatzeko. 2011ko abenduaren 12a : FDA-k Herritarren eskaera ukatzen du berriro , 2012ko otsailaren 8an Tummino v. Hamburg-en kasua abiarazteko .
Beraz, 2012ko ekitaldiarekin hasiko da auzitegi hau, auzitegiek auzitegi batek oinarrizko debekua utz dezan, OTC sarbidea lortzeko levonorgestrel oinarritutako larrialdiko contraceptives guztiak (bi eta bateko pilulen bertsioak) sarbidea murrizteko. ..
- 2012ko otsailaren 16an: Epaile Kormanek "Fakturazio agindua" argitaratu nahi du, "zergatik FDAk ez lukeela planifikatu behar B-ren eskuetan dauden azterketek B-ren plangintza egiteko erabilgarri dauden pertsonak" . Plana B egokia eta erabiltzeko jarraibideak ".
- 2012ko martxoaren 9a: Teva-k eskaera bat aldatzen du, Plan B Bidea behin baino gehiagotan 15 urte eta gehiagoko kontsumitzaileekin eskuragarri izateko eta farmaziako familiaren plangintzarako atalean ( preserbatiboak , gaur egungo belakia , espermicida , konpresio femeninoak eta lubrifikatzaileak ), farmazia-kontagailuaren atzean, baina adinaren egiaztagiria oraindik ere eskatuko da.
- 2012ko uztailaren 12a : FDAk Next Choice One Dose- ren erabilerarako contraceptive erabilera larri bat onetsi du, Plan B Bikoitza Urrats bateko tableta bateko baliokidea denez, eta OTC / farmazia-kontratua atzera botatzen du 17 urte edo gehiago dituztenentzat errezeta gabe.
Eta horrekin batera, 2013rako eramango zaitugu, eta larrialdiko antisorgailuen historiako ondorioa eta gaur egungo lekura iristeko bidaia luzea eta ergelkorra ...
- 2013ko otsailaren 22an : FDA-k My Way-en erabilerarako contraceptive-a erabiltzea onartu du, Plan B Bikoitza Biderako tablet bateko baliokidea denez, eta OTC / farmazia-kontratua atzera botatzen du 17 urtetik beherakoentzat edo zaharragoa errezetarik gabe.
- 2013ko apirilaren 5ean: US District Judge Edward R. Korman-ek FDAren heriotzari uko egitea erabaki zuen eta agentziek 30 eguneko epea eman zuten Levonorgestrel-en oinarritutako larrialdiko antisorgailuetan salmentak egiteko, adinaren murriztapenarekin. Sebelius idazkariaren erabakiak "politikoki motibatuta, zientifikoki injustifikatuak" izan ziren eta agentzien aurrean ". Epaile Kormanek FDAri eutsi zion atzeraezineko atzerapenengatik, eta 12 urte baino gehiago igaro ziren herritarren eskaera egin zenetik.
- 2013ko apirilaren 30a: Auzitegiaren biharamunean, apirilaren 5ean, 2013ko apirilaren 5era arte, FDAk "egokiro" onartuko du Teva-ren eskaera aldatua , apirilaren 1eko Plan B Aurrerapenaren salmenta onartu gabe. 15 urte eta gehiagoko emakumeentzako errezeta. Teva-ren aplikazioaren onarpenaren arabera, "auzi horri independentea" dela eta "erabaki hori ez da epailearen ebazpena zuzentzeko asmoa". FDAk garai hartan Teva-ren eskaera eman zitzaion koherentzia? Hmm?
- 2013ko maiatzaren 1a: AEBetako Justizia Auzitegiak errekurtsoak eta bere eskaera egonkortzeari uzteko eskatuko dio FDAk epaitegirako mespretxua ez agertzeari uko egin beharko dio F5ri.
- 2013ko maiatzaren 10ean: Epaile Kormanek DOJen egonaldia eskatzea ukatu du , "fribolo" hau deitu eta FDAren beste saiakera bat erabakiak hartzeko prozesua atzeratzeko.
- 2013ko maiatzaren 13a : Justizia Sailak bere errekurtsoa aurkezten du Manhattaneko Auzitegi Nazionaleko 2. Auzitegi Nagusian. Auzitegiak Korman epailearen erabakia uztailaren 28ra arte luzatuko du.
- 2013ko ekainaren 5a : 3 epailearen errekurtsoen auzitegiak DOJren mugimendua ukatzen du egonaldietarako eta adinaren murriztapen guztiak altxatu eta larrialdi-antisorgailuaren bi pilula bertsio osorako baino gehiagoko egoera gainditzeko baimena ematen du, baina ez pilula bakarreko larrialdietarako KONTZEPTUALA - Kormanen jarrerari buruzko agindua pilula bakarreko antisorgailuen gainean aldi baterako debekatua izan da DOJren errekurtsoaren emaitzaren zain.
- 2013ko ekainaren 10a : DOJk bere errekurtsoa jaregiten du eta Plan B Bide bakarra OTCren salmenta mugagabea betetzeko konpromisoa hartzen du, baldin eta generikoak adin-murriztapena eta kontrakoa atzean geratzen badira. FDA-k Teva-k ere eskatzen die aplikazio ez-gehigarri bat bidaltzeko adina edo salmenten murrizketak eskatuz.
Zurrunbiloaren kolorea mesedez ... Larrialdiko antisorgailuen historian gertatu den unea - BAI, FINALMENTZ dago hemen ...
- 2013ko ekainaren 20a : FDAk B urratsa B onartu du, adin-murriztapenik gabeko salmenten gaineko salmentarako. Era berean, hiru urteko esklusibotasuna eman diote Tevari B urratsa OTCrako Plana B txikientzako. 1 pilula orokorreko baliokideen fabrikatzaileek FDAren aplikazio osagarriak aurkeztu ahal izango dituzte, TeVaren patenteak 2016ko apirilean iraungi ondoren.
- 2014ko otsailaren 25a: Next Choice One Dose eta My Way-ren OTC egoera (Oinarrizko B bat planifikatzeko 1-pilula generikoei buruzko OTC) ahalbidetzeko ahaleginean, FDA-k produktu horien fabrikatzaileei gutun bat bidaltzen dio. Teva esklusibitatearen proposamena "murriztapen gehiegi" eta "zabalegia" da. Agentziak salmenta puntua edo adina murrizteko salmenta alternatibo hauek onartu zituen baldin eta fabrikatzaileek markako etiketan adierazten dutenez, larrialdiko antisorgailu horien erabilera emakumezkoen adinaren eta adinaren arabera 17 urte edo gehiago izatea nahi da. Paketearen erabilera horretarako sartzea Teva-ren esklusibotasun-akordioaren arabera onartzen da, halaber, alternatiba orokor hauek saldu baino gehiago, errezetaik gabe edo adinaren arabera.
Larrialdiko antisorgailuen historiak garaipen esanguratsuak eta porrot batzuk ditu. Azkenean, contraceptive garrantzitsu honen erabilgarritasuna haurdunaldiak aurreikusitako prebentzioa eta abortuak prebenitzeko tresna gisa balio du.
Iturriak:
Osasun eta Giza Zerbitzu Saila. "Errezeta droga produktuak; Zenbait kontrako antisorgailu konbinatua, postcoital larrialdiko antisorgailuak erabiltzeko "; Oharra. Erregistro Federala . 1997ko otsailaren 25a; Vol. 62: 37: 8610-8612. 11/10/11 sarbidea.
DG Weismiller. "Larrialdiko kontrakzioa". American Family Physician . 2004 abu. 15; Vol. 70 (4): 707-714. 11/10/11 sarbidea.
FDAren prentsa aretoa. [2005eko abuztuak 26]. "FDA Plan B on Ekintza". FDA komisarioaren Lester M. Crawford-en adierazpena. 11/10/11 sarbidea.
FDAren prentsa aretoa. [2013ko apirilaren 30a]. "FDAk bat-urrats larrialdiko antisorgailu B plana onartu du 15 urteko eta gehiagoko emakumeentzako errezeta gabe". 11/12/10.
J. Trussell, F. Stewart, F. Gonbidatua, eta RA Hatcher. "Larrialdiko contraceptive Pills: nahigabeko haurdunaldiak murrizteko proposamen bakarra". Familia Plangintza Perspectives . 1992; 24: 269-273. Harpidetza pribatuaren bidez sar zaitezke.
PFA Van Look eta H. von Hertzen. "Larrialdiko kontrakzioa". British Medical Bulletin . 1993; 49: 158-170. Harpidetza pribatuaren bidez sar zaitezke.
P. Murray. [2005eko irailaren 9]. "Clinton, Murray eta 11 senatoreek GAOra gonbidatu dute Plan B onartzeko prozesua ikuskatzeko". 11/12/10.
RL Mackenzie. [1998ko irailaren 2a]. "Preven Emergency Contraceptive Kit - The First and Only Emergency Contraceptive Product - FDA-k onartutakoa." 11/10/11 sarbidea.
Tummino v. Hamburgo (12-CV-763 zenbakia) Kasua: 13-1690 (Auzitegi Nazionaleko Auzitegiak bigarren zirkuituan 2013ko ekainaren 5ean). Sarrera 6/6/13.
Tummino v Hamburg , 12. zk. -CV-763 (ERK) (VVP) (EDNY apirilaren 4, 2013). Sarrera 11/10/13.
Tummino v. Torti , 603 F. Supp. 2d 519 (EDNY, 2007ko martxoak 23). Sarrera 11/10/13.