Leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) mendebaldeko herrialdeetako helduen leuzemia mota ohikoena da. Material genetikoaren (mutazioaren) kalteak gertatzen dira normalean linfocito izeneko linfozito zuriaren zelula zuri baten barruan garatzeko.
CLL ez da beste leuzemia mota desberdina, mutazio genetikoak ez baitute zelularen linfocitoaren kontrolik gabeko hazkundea eragiten, zelulen zelula naturalaren eredu normala jarraitzen ez duten zeluletan ere.
Honek CLL linfozitoen kopurua handitzen du odolean.
Mendebaldean CLL kasuen% 95ean, kaltetutako linfozito mota bat B-linfozito bat da (B-zelula CLL). T-zelula CLL ohikoa da Japoniako eremuetan, eta AEBetan kasuen% 5 inguru bakarrik kontatzen du
Leuzemia kronikoan dauden linfozito anormalek leuzemia akutuan ikusitakoak baino helduagoak dira. Helduagoak direlako, linfozito normalen funtzio asko egin ditzakete. Horregatik, leuzemia kronikoak epe luzez tratatu gabeko pazienteak sintoma guztiak nabarituko lituzke.
Batzuetan, pertsona osasuntsuak linfocito kopuru handia izan dezake, eta horrek ez du esan nahi leuzemia izan dutenik. Infekzioen aurkako zelulak gaixotasunaren garaian gertatzen diren produkzio-tasarik handienak dira. CLL kasuan, linfozito mota baten gehiegizko produkzioa gertatzen da (mutazio genetikoa non jatorrian gertatu zen) eta zelulak, berriz, helduak erakusten dituzte ezaugarri anormalak.
Gorputzeko B linfozito osasuntsuen lan garrantzitsua da immunoglobulinak ekoizteko, infekzioaren aurkako babesak diren proteinak dira. CLL-an, linfozito anormalek ezin dituzte immunoglobulinak (edo "antigorputzak") ondo funtzionatu eta ezin dituzte antigorputz eraginkorrak ekoizten ez uzteko.
Horregatik, CLL duten pertsonak sarritan ohikoak diren infekzioak izaten dituzte.
Errotuluak eta sintomak
Paziente batzuei, CLL hazten ari den motela da eta seinaleak ia ezin detektagarriak izan daitezke. Nahiz linfozitoen kopuru handiak odolean iristen direnean, askotan ez dute beste zelula mota batzuen ekoizpena eragiten, esate baterako, zelula gorriak eta plateloak.
CLL mota zaharragoa duten edo gaixotasun aurreratuagoak dituzten pazienteek beste zelula mota batzuen hezur-muinaren gaineko zama seinaleak erakusten dituzte, baita nerbio linfatiko handiagoekin lotutako sintomak ere.
CLL pazienteek esperientzia dezakete:
- Pisua galtzea
- Oro har, "desatsegin" sentimendua
- Night sweats
- Gauean sentsazio nekatua, gau ona lo egiten ez duena
- Nukleoen linfoma puztuta
- Ohiko infekzioak
- Nerbio-gangak handitutako presioaren inguruko mina inguruko organoetan
- Hemoglobinak
Sintoma horiek beste baldintza larriak ere izan daitezke. Zure osasunerako aldaketak kezkatzen bazaitu, zure medikuarengana jo behar duzu.
CLL leuzemia edo linfoma bat da?
Leuzemia linfocitikoa eta linfoma biak linfozitoak kontrolik gabe biderkatu egiten dira. Bi baldintza linfodikoen hantura izan dezakete eta odolean gehiegizko linfocitoak azaltzen dituzte.
Izan ere, bi gaixotasun horien arteko aldea nagusiki izenean bakarrik dago.
Pazienteak esan du CLL izan zirkulazioan eta nodoen hantura gutxiago duten linfozito gehiago dituztela. Bestalde, linfoma linfatiko txikia (SLL), Hodgkin linfoma ez den mota bateko linfoma txikia duten zelula zuri arruntetatik hurbil dagoen pazienteak, odolean zenbatzen dira.
Kasu askotan, CLL eta SLL terminoak alternatiboki erabiltzen dira, beste modu batera aurkezten diren gaixotasun berberak direlako.
Arrisku faktoreak
CLL adineko pertsonen leuzemia izan ohi da, diagnostiko batez besteko adina 65 urtekoa baita.
CLL diagnostikatu duten pertsonen ehuneko 90eko adina 40 urtetik gorakoa da.
Beste leuzemia mota batzuei dagokienez, zientzialariek ez dakite zehazki zer eragiten duen CLL-a, baina badirudi zenbait pertsona garatzen ari dela arrisku handiagoa izateko.
- Zenbait toxikotarako produktu kimikoen esposizioa, hala nola pestizidak eta herbizidak
- Bakterio edo birus jakin batzuen infekzioa, esate baterako, T linfocytotropicaren birusa (HTLV-1)
- Lehen mailako erlatiboa izatea, hala nola, anai-arrebak, CLL-rekin hiru edo lau aldiz arriskua handitu dezake
Leuzemia mota desberdinetako ez bezala, erradiazioekiko esposizioa ez dirudi arrisku-faktorea.
Faktore horiek faktore horiek CLL lortzeko aukera areagotuko duten arren, arrisku faktore horietako askok ez dute inoiz leuzemia izango, eta leuzemia askok ez dute arrisku faktoreak.
Laburbilduz
CLL gertatzen denean zelula baten DNAren kalteak kontrolik gabeko biderketak eta linfokitoen gehiegizkoa eragiten du. Horrek zirkulazioko linfozito kopuru handiak ekarriko ditu, linfo-nodoetan biltzeko ere. Kasu gehienetan, CLL duten pertsonek sintoma batzuk erakutsiko dituzte gaixotasuna aurrera egiteko motela izan daitekeen moduan.
Iturriak:
Chirorazzi, N., Rai, K., Ferrarini, M. "Gaixotasunaren mekanismoa: leuzemia linfoktiko kronikoa". New England Journal of Medicine 2005; 352: 804-15.
Lin, T., Byrd, J. "Leuzemia linfocitikoa kronikoa eta Leukemias kroniko erlazionatuak", Chang, A., Hayes, D. Pass, H. et al. arg. (2006) Onkologia: Evidence-oinarritutako hurbilketa Springer: New York. pags. 1210 - 1228.
Hillman, R., Ault, K. (2002) Hematologia praktika klinikoan 3. ed. McGraw-Hill: New York.
Zent, C., Kay, N. "Leuzemia Linfoktiboa Kronikoa: Biologia eta gaur egungo tratamendua" 2007ko Onkologia Ondarearen Txostenak ; 9: 345-352.