Leuzemia minbizia da, hezur-muinaren eta odolaren eraginez. Marrow zure hezurrak espazio hutsen barruan aurkitutako ehun bat da, non "hematopoiesia" edo odol-zelulen eraketa gertatzen den.
Lau motak
Lau mota nagusi daude leuzemia:
- Leuzemia mielomeno (edo meloide) akutua (AML)
- Leuzemia linfocitikoa (edo linfoblastikoa) akutua (ALL)
- Leuzemia mielomeno (edo meloide) kronikoa (CML)
- Leuzemia linfokito kronikoa (edo linfoblastikoa) (CLL)
Lau leuzemia mota hauek aurkezpen desberdinak eta tratamendu desberdinak badituzte ere, hezur-muineko zelula guztietan hasiko dira.
Linfokitoak vs. mielomenoak
Leuzemia "linfozitikoa" edo "linfoblastikoa" deitzen zaio minbizi-aldaketak zelula zuri mota bateko zelulen zelula mota bat sortzen duen zelula mota batetan hasten bada. Leuzemia "myelogenous" edo "myeloid" deritzo, minbizi aldaketak hezur-muineko zelula mota bat hasten badu, osasuntsu denean, odol gorriak, plateloak eta odol zuri zelulak osatzeko.
Leuzemia akutua
Leuzemia akutuak "eztanda" zelulak, mieloblastoak edo linfoblastoak sortzen dituzte. Leuzemia zelular akutuak ez dira funtzionalak eta ez dute zelula normalak bezalakoak. Hezur-muineko zelulak normaltzat hartzen dituzte, eta horrek zelularen zelula normal berrien kopurua murrizten du. Tratamendu gabe, leuzemia akutua azkar aurrera egingo da.
Leuzemia kronikoa
Leuzemia kronikoak ez dute "izugarrizko" zelulak izaten, eta normalean leuzemia akutuak baino motelagoak izaten dira. Leuzemia myelogenous kronikoa (CML) zelulak ia normalean funtzionatzen duten odol zelulak egiten ditu, baina zenbatzen dira zenbatzen hain handiak diren beste zelula batzuen ekoizpena, esate baterako, odol-zelulak.
Leuzemia linfozitiko kronikoan (CLL), funtzio ez duten linfozito gehiegi sortzen dira. Zelula anormalek zelularen eta linfozitoen linfozito normalen lana ordezten dute eta gorputzaren immunitate-sistema ahultzen dute. Denborak aurrera egin ahala, CML eta CLL bai leukemias akutuak agresiboak bihurtzen dira.
Arrisku faktoreak
Minbizi mota askotan bezala, ez da ezagutzen leuzemia-kausa zehatza. Arrisku faktore askok ez dute inoiz gaixotasuna garatuko, eta leuzemia gaixoek ez dakite arriskurik. AMLerako, zenbait arrisku faktore identifikatu dira eta honako hauek dira:
- Down sindromea eta bestelako trastorno genetikoak
- Kimioterapiaren aurreko tratamendua
- "Bentzeno" izeneko produktu kimikoen esposizio kronikoa maila ez seguruetan
- Smoking
- Erradiazioaren esposizioa, minbiziaren beste modu batzuk tratatzeko erradiazioa barne
Leuzemia mota batzuk garatzeko kausa eta arrisku faktoreak zehazteko azterketak daude oraindik.
Errotuluak eta sintomak
Leuzemia akutua duten pertsonen pantailen seinaleak eta sintomak odol-gorrien zelulak (edo oxigeno-zelulak eramatekoak), plateloak (odoleko clot formazioan laguntzen dutenak) eta odol-zuri zelulak (infekzioa saihesten laguntzen dutenak) dira. gaixotutako zelula ekoizteko gai da.
Leuzemia akutua duten seinaleak eta sintomak honakoak izan daitezke:
- Nekatuta eta energia gutxi sentituz
- Zailtasun arnasketa jarduera erregularra egiten denean
- Zur trinkoa edo zurbila
- Fusuak edo gaueko izerdiak
- Mozketak eta ubeldurak, sendatzeko denbora luzea hartzen dutenak
- Zauri txikien odoljario gehiegi
- Azalaren azpian marra gorria ("petechiae" izenekoa)
- Achy hezurrak edo artikulazioak
- Ohiko infekzioak edo gaixotasunak ez duzula "borrokatu"
Leuzemia kroniko askoren pazienteek ez dute seinale eta sintomarik izango, eta sarritan ezagutuko dute gaixotasuna errutina aztertzeko odol-lanak egin ondoren. Beste aldiz, gaixotasuna aurreratuago badago, leuzemia akutua duten pazienteek antzeko sintomak izaten dituzte.
Leuzemia-seinaleak vagueak izan daitezke eta beste hainbat gaixotasunengatik nahastu daiteke. Ari zaren sintomari buruz kezkatzen bazaude, zure osasun-hornitzailearen aholkuak bilatzeko ideia ona da beti.
Laburpen
Leuzemia hezur-muineko minbizia da eta odol-zelulak anormalak sortzen ditu. Azkenean, "leuzemia zelulak" anormalak odol-zelulak normaltzat hartuko ditu, esate baterako, odol gorriak eta plateloak.
Leukemiak zelula motaren arabera sailkatzen dira (myelogenous edo linfocytic), baita leuzemia zein azkar hazten eta aurrera egiten duen (akutua vs. kronikoa). Gaixotasun horiek jatorri komunak badira ere, desberdinak dira seinaleak eta sintomak, nola aurrera egiten dute eta nola tratatzen diren.
Iturriak:
Caldwell, B. (2007). Leukemias akutuak. Ciesla, B. (Ed.) Hematologia Praktikan (159-185. Orr.). Philadelphia, Pennsylvania: FA Davis Company.
Finnegan, K. (2007). Mieloproliferazio nahaste kronikoak. Ciesla, B. (Ed.) Hematologian praktikan (pp. 187-203). Philadelphia, Pennsylvania: FA Davis Company.
Munker, R. (2007). Leuzemia mielomeno akutuak. Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Hematologia Moderna: Biologia eta Klinikako Zuzendaritza - 2. edizioa. (155-173 orrialdeak). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.
Munker, R., Eta Sakhalkar, V. (2007). Leukemias linfoblastiko akutuak. Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Hematologia Moderna: Biologia eta Klinikako Zuzendaritza - 2. edizioa. (173- 195 orrialdeak). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.