Fluoreszentzia in situ hibridazioa
Fluoreszentzia in situ hibridazioan (FISH) zure zelulen ADNa bilatzeko erabilitako hainbat teknika da, geneak edo gene espezifikoak dauden presentzia edo falta.
Minbizi mota ezberdin asko anomaliak genetiko ezagunak dira. Eta genetikaren arabera, ez gara heredentziaz hitz egiten. Bizitzan zehar, zelulak akatsak egin ditzake zatitzen eta hazten direnean.
Minbiziarekin loturiko DNAren mutazioak zeluletan pilatu daitezke.
Nola funtzionatzen du FISHek?
FISH gene fluoreszenteak erabiltzen dituen teknika da, gene espezifikoak edo gene zatiak detektatzeko (DNA sekuentziak). Mediku zentroko laborategiko langileek eta onkologoek FISH-ek minbizia duten pazienteak ebaluatzeko erabiltzen dute, eta, batzuetan, minbizia diagnostikatu eta tratatu den paziente baten jarraipena egiteko erabiltzen dute.
FISH motako lagin mota batzuk erabiliz egin daiteke, kokapenaren arabera eta minbiziaren arabera: odol periferikoetatik lortutako tumore-zelulak , hezur-muineko bihotzetik edo nodo linfatikoko biopsia batetik eta formalin parafina-kapsulatutako ehuna finkatuta. laborategian tratatutako ehunen lagin bat eta argizari mota batean sartuta dagoena, zurrunagoa bihurtuz, atal meheetan moztu ahal izateko eta mikroskopioaren azpian ikusi ahal izateko muntatuta).
Zer esan nahi du Letrak?
FISH-en "H" hibridazioari dagokio.
Hibridazio molekularrean, ADN etiketatu bat edo RNA sekuentzia zunda gisa erabiltzen da - ikusi Lego adreilu gorri bat, nahi izanez gero. Sonda Lego adreiluzko adarra edo ADN sekuentzia bat aurkitzeko erabiltzen da lagin biologiko batean.
DNA zure aleuan Lego adreiluen pila bezalakoa da, eta pilak horietako adreilu gehienak ez dira gure zutabe gorriarekin lotuko.
Eta zure adreilu guztiak adabaki-pilen 23 paretetan antolatuta daude. Pila bakoitza zure parekatutako homologo kromosometan dago, gutxi gorabehera. Lego adreiluak ez bezala, gure Lego soka gorria iman indartsua bezalakoa da eta pilula bidez ordenatu beharrik gabe aurkitu du.
"F" fluoreszentzia aipatzen du. Gure sonda gorriak adreilu pila batean galduko lirateke, koloreko fluoreszente kolorearekin etiketatuta dago, dirdira egingo baita. 23 parekatutako pilen arteko bat datorrenean, fluoreszenteak etiketa bat erakusten du. Beraz, ikertzaileek eta klinikatzaileek FISH-ek nola erabili dezakeen jakiteko, zein tokitan (pila, edo zein kromosoma) gene partikular bat banatzen den jakin nahi du.
"I" eta "S" standak in situ . Horrek esan nahi du Lego adreiluzko gorriak laginaren barruan zeukan partida bat bilatzen duela.
Zer jakin behar du odoleko minbiziari buruz?
FISH eta beste hibridazio egoeretan erabiltzen diren prozedurak anomaliak kromosomiko desberdinak diagnostikatzeko erabiltzen dira: material genetikoan aldaketak, kromosoma aldaketak, besteak beste:
Ezabatzea - kromosoma baten zati bat desagertuko da
Translokazioa - kromosoma baten zati bat apurtzen du eta beste kromosoma bati atxikitzen zaio
Inbertsioa - kromosoma baten zati bat apurtzen eta berriro sartu, baina alderantzizko ordenan
Bikoizketa - kromosoma baten zati bat zelan barruan kopia gehiegi dago
Minbizi mota bakoitzak aldaketa kromosomiko eta zundaketa garrantzitsuak izan ditzake. FISH-ek ez du gaixotasun-prozesu baten hasierako aldaketa genetikoak antzeman, baizik eta minbizia bezalako gaixotasun-prozesuetan ere identifikatu daiteke, baina terapia eta gaixotasunak kentzeko erabakia monitorizatzeko ere erabil daiteke.
FISHek detektatu dituen aldaketa genetikoak batzuetan, pertsona baten minbizia nola joka dezaketen jakiteko informazio gehigarria eskaintzen dute, iraganean minbiziaren eta antzeko aldaketa genetikoen antzekoak dituztenen arabera. Batzuetan FISH diagnostikoa egin ondoren egin da, gaixoaren emaitza edo tratamendu onena aurreikusteko lagun dezakeen informazio osagarria biltzea.
FISHek leuzemiak kromosomako anomaliak identifikatu ditzake , baita leuzemia linfoktiko kronikoetan (CLL) ere. Leuzemia linfozitiko kronikoa / linfoma linfatiko txikia, FISHek gaixoek beren proiekzio kategoria jakiteko aukera ematen diete: ona, ertaina edo pobrea. Leuzemia linfoblastiko akutuan (ALL), zelula leukemikoen genetikak minbizia izateko arriskua dakarkizu eta erabaki terapeutikoak gidatzen lagunduko dizu.
FISH panelak ere eskuragarri daude linfoma, mieloma anizkoitza, plasma zelulen proliferazio nahasteak eta sindrome mielodisplastikoa. Gelaxkako linfozetiko kasuan , adibidez, FISHek linfoma hori sarritan lotuta dagoen GH / CCND1 t (11; 14) izeneko detekzioa dauka.
Zergatik FISH?
FISHen abantaila da zatitzen ari diren zeluletan ez da egin behar. Proba zitogenetikoak normalean hiru aste inguru hartzen ditu, minbizi-zelulak laborategian hazten direnean, probatu baino bi aste lehenago. Aitzitik, FISH emaitzak laborategian eskuragarri egon ohi dira zenbait egunetan.
> Iturriak:
> Minbiziaren zitogenetika proba CPT kodeak.
> Fluoreszentzia in situ hibridazioa (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluoreszentzia in situ hibridazioa (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Fluoreszentzia orientazioko egoera hibridazio saiakuntzetan Hematologiako nahasteetan. Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.