Escleroderma larruazaleko edo ehun konektiboen gogortzea eta loditzea eragiten duen gaixotasun mediku bat da (larruazala eta barruko organoak babesten dituzten zuntzak).
Bi esclerodermaren mota nagusiak daude: lokalizatua eta sistemikoa. Esclerodermia lokalizatua zure larruazala bakarrik eragiten duen bitartean, esklerodermaren sistemak zure larruazala eta odola eta barne organoak (hala nola, bihotza eta birikak) eragiten ditu.
Esklerodermaren erremedio naturalak
Badago froga zientifikorik gutxi, scleroderma tratatzeko alternatiba medikuen erabilera sustatzeko. Hala ere, honako erremedioak erabilgarriak izan daitezke egoera hau kudeatzeko.
1) D bitamina
Esclerodermia sistemikoaren 156 pertsonen azterketa 2009an, ikertzaileek aurkitu zuten D bitaminaren gutxiegitasuna eta gabezia tasak oso handia izan zirela desordena duten pertsonen artean. Azterketaren egileek ohartarazten dute bitamina D osagarri komunak ez duela scleroderma gaixoen gabeziak zuzentzen eta dosi handiagoa behar duten gizabanakoentzat.
Esklerodermia sistemikoarekin ari bazara, kontsultatu zure medikuari D bitamina eguneroko dosi egokia zehazteko (immunitate-sistema immunitate sistema erregulatzen laguntzeko nutriente bat).
2) E bitamina
E bitamina E gelaren aplikazio tematikoa sendatzeko denbora murriztu daiteke eta mina arintzen du scleroderma sistemikoan dauden ultzera digitalekin, 27 pazienteen 2009ko azterketaren arabera.
Azken ikerketek uste dute E bitamina antifibrotikoa izan daitekeela eta gehiegizko ehunak garatzen laguntzea.
Scleroderma sintomak
Morphea (esklerodermia lokalizatu mota bat) zurizko zurizko itxuraz apaindutako obalo itxura du eta erdiko morea dauka.
Scleroderma lineala (beste esklerodermia lokalizatu mota) armak, hankak edo kopeta azalean gogortutako banda edo marrak markatzen ditu.
Scleroderma sistemiko duten pertsonetan, sintomak nahasteak eragindako gorputz-eremuaren arabera alda daitezke.
Scleroderma ere sintoma hauek sor ditzake:
- Raynaud-en gaixotasuna
- Zure esku eta aurpegiko lekuak
- lodi eta azala zure hatzetan
- GERD
Zer eragiten du?
Esclerodermia kausa zehatza ezezaguna da. Hala eta guztiz ere, immunitate-sistemako jarduera anormalak kolageno gehiegizko zelulak eragiten dituela ondorioztatu du, eta, aldi berean, ehun konektiboak sortzea eragiten du. Horregatik, gaixotasun autoimmune gisa ezagutzen da, immunitate-sistema baten gaixotasuna zena.
Zenbait faktore zure escleroderma arriskua handitu dezake. Honako hauek dira:
- emakumezkoak izatea
- silize hautsa eta zenbait disolbatzaile industrial (esaterako, pintura lehortu)
- kimioterapiaren forma jakin bat jasaten (bleomycin)
Afrikar amerikarrek eta Estatu Batuetako amerikarrek (Choctaw Native Americans in Oklahoma barne) ere agertzen dira esklerodermaren edo konplikazioen arrisku handiagoa izateko.
Beste tratamendu-aukera batzuk
Esclerodermia bizitza arriskuan jartzen duten konplikazioak (hala nola, bihotzekoak, birikak eta giltzurrunak) eragin larriak ekar ditzakeen arren, garrantzitsua da arreta medikoa bilatzeko desordena agertzea.
Gaur egun, kolagenoen gehiegizko produkzioa geldiarazteko eta scleroderma sendatzeko modurik ez dagoen arren, zenbait tratamendu medikoek sintomak kudeatu eta kalteak murrizten lagun dezakete.
Tratamendua kaltetutako eremuen araberakoa da eta medikazioa, kirurgia eta / edo fisioterapia erabili daitezke.
> Iturriak:
> Gaby AR. "Esklerodermaren erremedio naturalak". Alternative Med Rev. 2006 11 (3): 188-95.
> Fiori G, Fiori G, Galluccio F, Braschi F, Amanzi L, Miniati I, Conforti ML, Del Rosso A, Generini S, Candelieri A, Magonio A, Goretti R, Rasero L. "E bitamina gel sendatzeko denbora murrizten du Ultzera digitalak esklerosi sistemikoan ". Clin Exp Rheumatol. 2009 27 (3 Suppl 54): 51-4.
> Vacca A, Cormier C, Piras M, Mathieu A, Kahan A, Allanore Y. "D bitamina gabezia eta eskasia gutxi duten 2 esklerosi sistemiko duten pazienteen kohorte independenteak". J Rheumatol. 2009 36 (9): 1924-9.