Arrisku txikiko aukera alternatiboek aukera positiboa izan dezakete
Distrofia musculara desoreka autoimmune genetikoen klase bat da, mugimendu kontrolatzen duten hezur-muskuluen ahultze progresiboa, alferrikakoa eta degenerazioa. Ez dago distrofia muskularra sendatzeko ezaguna, eta pazienteek askotan medikuntza alternatibo bihurtzen dute gaixotasuna tratatzeko.
Distrofia muskularreko erremedio naturalak
Orain arte, gutxi azterketek medikuntza alternatiboa erabiltzea probatu dute muskulu-distrofiaren tratamenduan.
Hala ere, badirudi medikuntza alternatibo mota batzuek distrofia muskularreko gaixoen onura batzuk eman ditzaketela, nahiz eta azterlan gehienak zaharragoak diren. Hona hemen zenbait gako azterketaren aurkikuntzari buruzko begirada:
1) Osagarri dietetikoak
Hainbat ikasketa txikitan erakusten dute dieta osagarriek muskulu-distrofia gaixoak mesede ditzakeela. Esate baterako, American Journal of Nutrition Clinical from 2006 azterketa aurkitu aminoazidoak osagarri duten gorputz osoan proteina degradazioa (Duchenne muskulu distrofia marka bereizgarria) inhibitzen lagundu. Azterketan parte hartu zuten 26 mutiko Duchenne muskulu-distrofia, eta horietako bakoitzak 10 eguneko aminoazido osagarriekin tratatu zituen.
Aurretik egindako ikerketek ere adierazten dute creatina (muskulu-zelulak energia ematen laguntzen duten aminoazidoak) tratatzeko muskulu-distrofia ere lagun dezakeela. Alabaina, Duchenne muskulu-distrofia ( Annals of Neurology- en argitaratutako 50 mutiko) 2005eko azterketan, zientzialariek sei hilabeteko tratamendua duten creatina osagarriekin muskulu-indarra hobetzeko parte-hartzaileek aurkitu zuten.
2) Qigong
Qigongek ongizatea hobetu dezake muskulu-distrofia duten pertsonentzako, Disability and Rehabilitation-en argitaratutako 2004ko ikasketen arabera. Azterketan parte hartu zuten 28 gaixok, muskulu-distrofia dutenak, eta horietako batzuk hobekuntza mental, fisiko eta psikosozialeko hobekuntzak (estres maila murrizteko) qigong praktikatu ondoren.
3) Te berdea
Te berdea Duchenne-ren muskulu-distrofia duten pertsonentzat onuragarria izan daiteke, American Journal of Physiology- en argitaratutako ikerketen arabera : Zelula Fisiologia 2006an. Saguak probetan, ikertzaileek aurkitu zuten epigallocatechin gallate (te berdea aurkitu zuten antioxidatzailea). muskulu-distrofia eragindako muskulu-galeraren aurka babesten laguntzen du. Hala ere, beranduegi denez, gizakietan eragin bera izan dezaketen ala ez esateko.
Distrofia muskularreko forma
30 gaixotasun daude, muskulu-distrofia gisa sailkatuta. Forma batzuk haurtzaroan edo haurtzaroan agertzen diren bitartean, beste batzuk ez dira adin erdiko edo geroago bizi arte. Hasierako adina bezalako faktoreak, muskuluen ahultasunaren neurriak eta progresio-tasak mutazio-distrofia motaren arabera alda daitezke.
Muskulu-distrofia forma ohikoena Duchenne muskulu-distrofia da. Mutilek eragiten dituzten nagusiki, Duchenne-ko muskulu-distrofia nahasteak eragiten du (muskulu osotasuna mantentzeko funtsezko papera betetzen duen proteina bat). Duchenne muskulu-distrofia normalean hiru eta bost urte bitartekoa da, askotan 12 urte bitarteko pazienteak ezin dituela utzi.
Distrofia muskular motako beste forma batzuk honako hauek dira: aurpegiaren giharrak, hankak, sorbaldak eta bularrak) eta miotoniko muskulu-distrofia (muskulu-espasmo luzeak, kataratak, bihotz-anomaliak eta haustura endokrinak markatuta). ).
Distrofia musculararen seinaleak eta sintomak
Distrofia muskularreko seinaleak eta sintomak distrofia muskularraren arabera alda daitezke. Esate baterako, Duchenne-ko muskulu-distrofia-seinaleak eta sintomak atzerapen motoreen mugimenduak, maiz erortzen direnak, beheko gorputzetan ahulak, txahal-muskuluak eta narriadura kognitiboa izan ditzakete. Miokodiko distrofia miotonikoak, aldiz, aurpegiko muskuluak (besoak eta hankak eta muskuluak eta ahozko eta irensten eraginez) ahultasuna bezalako sintomak sor ditzake, baldintza, arnas arazoak eta bihotz-anomaliak helduera hasieran.
Distrofia muscular tratamendua
Muskulu-distrofia tratatzeko sarritan terapia fisikoa, arnas-terapia , hizketa terapia , laguntza ortopedikoa eta kirurgia ortopedikoa zuzentzailea barne hartzen ditu.
Muskulu-distrofia tratatzeko erabiltzen diren zenbait sendagai ere erabiltzen dira, hala nola corticosteroids (giharren endekapen motela), konjuntiboak (seizures kontrolatzeko eta muskulu-jarduera batzuk), immunosupresoreak (muskulu-zelulak hiltzea) eta antibiotikoak (arnas aparatuko infekzioak aurre egiteko) .
Zenbait kasutan, distrofia muskularreko pazienteek lagundutako aireztapena (arnas aparatuko ahultasuna tratatzeko) eta / edo taupada-markagailu bat (bihotz-anomaliak tratatzeko) behar dute.
Medikuntza Distrofia Medikuntza Alternatiboa erabiltzea
Muskulu-distrofia tratatzeko edozein medikuntza alternatibo erabiltzea gomendatzen baduzu, garrantzitsua da zure medikuari (edo haurraren pediatra) kontsultatzea tratamendua hasi baino lehen. Medikuntza alternatiboarekin tratatzeko autokarabana eta ardura estandarrak saihestuz edo atzeratuz gero, ondorio larriak izan ditzake.
> Iturriak:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Green Tea Extract eta bere polifenol nagusia (-) - Epigallocatechin Gallate Muscular Funtzioa hobetzen du Duchenne Muscular Distrofia batean". Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Feb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Taldea. "CINRG Creatina eta Glutaminearen tratamendu ausazko kontrolatua Duchenne-ko distrofia muscularean". Ann Neurol. 2005 jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Oral Creatina Supplementation Duchenne Muscular Dystrophy: klinikoa eta 31p erresonantzia magnetikoaren espektroskopia Study". Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamine eta Amino Acid Supplementation Inhibite Full-Body Protein Degradation in Children with Duchenne Muscular Distrofia. " Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Complementary and Alternative Erabilera Maletak Duchenne edo Becker Muscle Dystrophy-rekin. J Child Neurol. 7 de diciembre de 2011.
> Nahaste neurologikoen eta trazaduraren Institutu Nazionala. "Distrofia muscular informazioa orrialdea". 2011ko azaroaren 14a.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatina monohidratatua, distrofia musculararen laguntza terapeutikoa". Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Muscular Distrofia duten pazienteentzako Ariketa Programa Berri bat erabiltzea I. Taldea: Ikerketa kualitatiboa". Disabil Rehabil. 2004 mayo 20; 26 (10): 586-94.