Migrainaren sintomak istripu bat dirudi
Migrainaren hemiplegia haurtzaroan hasten den migraine mota arraroa da.
Migrainetako hemiplektikoaren ezaugarri esanguratsua aura motorra da, gorputz baten alde ahultasuna edo paralisia eragiten duena.
Hemiplagikoa migrainearekiko sentikorra denez, albiste ona da tratamenduak eskuragarri egotea.
Migrainak Hemiplegikoak ulertzea
Migrainak hemiplektikoak ez diren migrainetako klasikoetatik abiatzen dira aeroarengatik .
Hala eta guztiz ere, migrainetako hemiplisia duten pertsonek beste aurore batzuk dituzte motor auraz gain.
Esate baterako, migrainetako hemiplexiaren erasoak jasaten dituen pertsona batek aurpegiko aura (adibidez argi keinukariak ikustea) lehenago ikus daiteke aura zentzumen baten bidez (esate baterako, numbness eta tingling) eta, azkenik, motor aura, normalean ahultasuna eskuan hasten da, besoa eta aurpegia zabaltzen. Ahultasuna tradizionalki alde batera gertatzen denean, jendeak gorputzaren bi aldeetan bizi du.
Aura sintomak gain, migraine aura hemiplegiko baten iraupena aura migrainetako tipikoarekin ezberdina da. Izan ere, migrainetako hemiplexiaren eraso batek ordubete baino gehiago irauten du eta jendeak% 5 inguru irauten du 24 ordu baino gehiagoz.
motak
Migrainaren hemiplegia bi mota daude:
Familiako Hemiplegia Migrainakoa (FHM)
Izenak dioen bezala, familiaren forma heredatu egiten da.
Ikertzaileek migraine familiako hemiplektikoarekin lotutako hiru gene-mutazio identifikatu dituzte lehenik:
- FHM1 kromosoma 19an kokatutako CACNA1A genearen mutazioek eragiten dute
- FHM2 kromosoma 1ean kokatutako ATP1A2 genearen mutazioek eragiten dute
- FHM3 kromosoma 2an kokatutako SCN1A genearen mutazioak eragiten du
Genearen mutazio horiek (DNAren sekuentzia aldatzen denean) autosomal dominante eredu batean heredatzen badira, gurasoek migraine familiako hemiplegiko mota bat badute, bere seme-alabak mota horretako 50 ehuneko aukera ditu.
Ikerketa migrainetako hemiplexiarekiko bilakaeran, mutazio genetiko gehiago aurkitzen ari dira. Adibidez, PRRT2 genearen mutazioak migraine familiako hemiplexiarekin lotuta egon dira.
Migrainaren Hemiplegia Esporadikoa (SHM)
Mota hori migrainetako hemiplegiko familiarra baino gutxiagokoa da eta ez da heredatzen, eta horrek esan nahi du pertsona batek ez duela familiaren migrazio-hemiplegia. Horren ordez, Migraña hemiplektikoa noizbehinkako pertsona baten mutazio genetikoak gertatzen dira berez.
Sintomak
Buruko hemiplexi esporadikoen sintomak buruko minak dituztenen berdinak dira. Aura-ren fasean (hemiplegia deitzen zaionean) bat-bateko ahultasuna gain, migrainetako hemiplexiaren erasoa ere sintoma horietako bat edo gehiago izan daiteke:
- Gogorra buruko mina
- Goragalea eta / edo oka
- Argi eta / edo soinuaren sentikortasuna
- Aura tipikoek ikusmen aldaketak, numbness eta tingling bezalako sintomak, eta / edo arazoak hitz egin
Migraña hemiplegikoetako erasoak larriagoetan, pertsona batek sukarra, seizures eta koma izaten ditu.
Tratamenduak
Migraña hemiplagikoen erasoak prebenitzeko, buruko mina mediku Calan SR (epe luzeko verapamil) edo Diamox SR (acetazolamide etengabeko askapena) prescribes daiteke. Botika hauek egunero hartzen dira.
Migraña hemoflegiko akutuaren tratamendua erronka txikiagoa izan daiteke Migraine American Fundazioaren arabera. Hau da medikuek nahi duten nahasmen hori duten pertsonek saihestu behar dutelako trazu bat izateko arriskua handitu dezaten.
Botika hauek honakoak dira:
- triptans
- Ergotamine deribatuak
- Beta-blokeatzaileak
Normalean, antiinflamatorio nonsteroidal (NSAIDs), antihumaginaren aurkako drogak edo opioideak migraine hemilegio bat errazteko erabiltzen dira.
A Word From
Uste duzu buruko minguru hemiplegikoa izan daitekeela uste baduzu, ezinbestekoa da ebaluazio sakona egitea. Hemograma migraina arraroa da eta beste baldintza larriak ere imitatu daitezke, hala nola trazua edo gaixotasun baskularrak. Migraineko hemiplisia diagnostikatzen baduzu, garrantzitsua da tratamendua buruko mina ezagutzeko.
> Iturriak:
> Buruko minaren sailkapena Nazioarteko buruko mina batzordearen batzordea. "Buruko nahasteen sailkapen nazionala: 3. edizioa (beta bertsioa)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Migraineko hemiplexi familiarra eta esporak: diagnostikoa eta tratamendua. Curr Treat Options Neurol . 2013ko otsaila; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Komuna errepikatzea eta sukarra eme migraine familiako hemiplektikoko 2. motaren arabera. Famili handi baten jarraipena egiteko 15 urte daramatza ATP1A2 mutazio berriarekin. Cephalalgia. 2017 jul; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemograma migraina. In: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Migraña hemiplexiar esporadikoa eta familiarra: mekanismo fisiopatologikoak, ezaugarri klinikoak, diagnostikoa eta kudeaketa. Lancet Neuro l. 2011ko maiatza; 10 (5): 457-70.