Scleroderma ehun autoimmune eta konektiboaren gaixotasuna da. Ez da gaixotasun bakarra, baizik eta azala eta barruko organoak babesten dituen ehun konektiboaren hazkuntzaren anomalia konplexuekiko konplexua da.
Causes
Arrazoia gorputzak bere zelulak eraso egiten ditu gaixotasun autoimmune horretan ez da ezagutzen. Ikertzaileek ez dute uste scleroderma heredatzen dela, bai, baina historiako edo beste erreumatologia-gaixotasun batzuetako familietako pertsonak garatzeko joera handiagoa izan liteke.
Zenbait kasutan, esclerodermia zenbait produktu kimiko edo kutsatzaile izan daitezen lotuta dago, hau da, ingurumen faktoreak.
prebalentzia
Esclerodermia Estatu Batuetan 75.000 eta 100.000 pertsonengan eragiten du. Reumatologia American College-ren arabera, 12 eta 20 urte bitarteko escleroderma kasu berriak Estatu Batuetan diagnostikatzen dira urtero. Gizabanako horietako baten herena esklerosi sistemikoa da, gorputz osoa eragiten duena.
Nork lortzen du?
30 eta 50 urte bitarteko emakumeen artean scleroderma kasuen% 75a da, baina edozein adineko gizonezko eta seme-alabek ere garatu dezakete. Baldintza hori 25-55 urte bitarteko adinaren arabera garatzen da.
Scleroderma motak
Bi esclerodermaren mota zabala dago : lokalizatua eta orokortua (esklerosi sistemikoa ere deitzen zaio). Lokalizatua azala loditzeko eta estutu mugatzeko da. Oro har, motak odol eta barruko organoetan sartzen dira.
- Esclerodermia lokalizatua: Esclerodermia lokalizatua larruazalean eragiten du batez ere, eta morpeak (larruazaleko aparailu gogorrak, obalatuak) eta linealak (azala loditu eta anormalki koloreko lerro desberdina, besoak, hankak edo kopeta) eragiten ditu.
- Esklerosi Sistemikoa: Esklerosi Sistemikoa scleroderma mugatuan banatzen da (gorputz barruko zenbait ataletara mugatuta dagoen agerraldi graduala, barruko organoek geroago eragina izan dezakete) eta esclerodermia difusioa (bat-bateko agerpena, loditzeko azalera handiagoa hartzen du eta barruko organoek eragina izan dezakete). Scleroderma sinplea, batzuek esklerosi sistemiko bateko hirugarren mailakoa izateak ez du larruazala eragiten.
Sintoma arruntak: CREST
Esklerosi sistemiko duten pertsonak sintomak izan ditzakete, CREST gisa aipatzen direnak:
- Calcinosis (kaltzio gordailuak ehun konektiboetan)
- Raynauden fenomenoa (odol txikiak behatzak, behatzak, sudarrak eta belarriak hotzak edo antsietateei erantzunez)
- Disfunzio esophageal (esofagoaren behealdean muskuluak ez du ondo funtzionatzen)
- Esclerodactyly (lodi, estu eta distiratsua azala behatzetan edo behatzetan)
- Telangiektasiak (eskuak eta aurpegiak leku txikiak, gorria)
diagnostikoa
Ez dago proba bakar bat scleroderma izateko behin betiko diagnostikoa. Azterketa fisikoetatik, odol-probetatik eta gorputz-organoekin arazoak dituzten ebidentziak aztertzeko konbinazio bat scleroderma diagnostikatzen laguntzen dute . Esclerodermia duten pertsonek antigorputz antinuklearreko proba positiboak dituzte. Tratamendu egokia zehaztu beharra dago diagnostiko egokia.
Tratamenduaren aukerak
Ez dago scleroderma sendatzeko. Droga ez da oraindik baldintza lotzen azala loditzeko gelditzeko, baina botika preskripzioa sintomak kontrolatzeko, besteak beste:
- Raynauden fenomenoa
- bihotzerrea
- hipertentsio arteriala
- interstizialaren biriketako gaixotasuna
- Biriketako hipertentsioa
- artritis
- gihar ahultasuna
- digestio arazoak
- giltzurrunetako arazoak
A Word From
Scleroderma edo esklerosi sistemikoa susmatu edo eskuratu baduzu, diagnosia egokia lortuz eta zure egoera hobetzen ikastea hobeto kudeatu ahal izango duzu.
Gaixotasunaren zainketa ez dago oraindik, baina bizimodu hobea bizi ahal izateko estrategia eraginkorrak daude.
Iturriak:
Escleroderma, Artritisa Fundazioa
Escleroderma (Esklerosi Sistemikoa), American College of Reumatology