Leuzemia linfozitiko kronikoa edo CLL , Estatu Batuetako helduen leuzemia ohikoena da.
Zer esan nahi du meloide leuzemia akutuei buruz?
- Web bilaketa azkarra egiten baduzu, hau desbideratuko litzaizuke, AML helduen leuzemia ohikoena dela uste baduzu. AML-k urteko diagnostiko-kopuru handiena du , baina haurrek egindako ekarpen handia islatzen du. AML da haurren bigarren leuzemia ohikoa eta leuzemia haurtzaro minbiziaren ohikoena da .
- AML helduen leuzemia akuturik ohikoena da, nahasmena beste puntu bat izan daitekeela. Leuzemia kontuan hartuta, hitzak akutuak eta kronikoak esanahi apur bat baino ez dituzte, esate baterako, bronkitisa akutua edo bronkitis kronikoa. Leuzemia akutua azkarragoa izateko joera aipatzen du, kronikoak, berriz, historikoki hazten ari den malignancy motelago gisa ikusten den leukemia adierazten du. Gaur egun, leuzemia kronikoak izugarri aldatzen dira, 2 eta 20 urte bitarteko biziraupen-aldiak diagnostikatzeko unean.
Helduen artean, leuzemia mota ohikoenak CLL (% 37) eta AML (% 31) dira. Guztiek ohikoena izaten dute 0 eta 19 urte bitartekoetan, talde horretako kasuen% 75 izanik.
2016-2017ko estimazioak
Zenbait 62.130 lagunek (adin guztiek) leuzemia diagnostikatuko dute, American Cancer Society-ren arabera.
Hona hemen motaren araberakoa (adin guztiek):
Leuzemia meloide akutua: 21.380
Leuzemia linfoktiko kronikoa: 20.110
Leuzemia meloide kronikoa: 6.660
Leuzemia linfocitikoa akutua: 5.970
Beste Leuzemia: 5.910
CLL gertaerak eta zifrak
CLL linfoma linfatiko txikia bezain gaixotasun beraren manifestazioa da, edo SLL - Hodgkinen linfoma motela ez den linfoma bat.
Familia-historia CLL-ri dagokio; gurasoek, anai-arrebek edo CLLk diagnostikatutako pertsonen seme-alabek beren burua garatzeko arriskua bikoiztu dute.
Hona hemen Amerikako Minbiziaren Gizartearen egitate osagarri batzuk:
- Leuzemia kasu berri guztien% 25 inguru CLL dira
- CLL lortzeko batez besteko bizi-arriskua 1 ingurukoa da 200
- CLL arriskua gizonezkoak baino zertxobait handiagoa da emakumeen artean
- Diagnosiaren batez besteko adina 71 urtekoa da gutxi gorabehera
- CLL arraroa da 40 urtetik beherakoa eta haurren oso arraroa.
Kausa buruzko ipuinak
American Cancer Society-ren arabera, ikertzaileek uste dute CL-a hasten dela B-linfozitoak, antigorputzak egiteko heldu daitezkeen odol zuri-mota, jarraipena egiten jarraitzen ez duten eta atzemandako atzerriko antigeno bat aurkitu eta atzematen ez dutenean . Nola gertatzen den eta zehazten diren pauso guztien xehetasunak oraindik ez dira ezagutzen, baina CLLen oinarri genetiko batzuk deskribatu dira eta hobeto ulertzen hasten dira.
17p inguru ezabatzea CLL
17p ezabatzea CLL kromosoma espezifiko baten zati bat dago, kromosoma 17, galdu egiten da eta, horregatik, p53 izeneko gene garrantzitsuak garatzen ditu apoptosia kontrolatzen duena edo zelula heriotza programatua.
17p ezabatzea CLL-rekin jendearen ehuneko 3 eta 10ean aurkitzen da, oro har. 17p ezabatzea CLL tratatzeko zailagoa den CLL formakoa da; 17k ezabatzeko CLL duten pertsonek ohiko kimioterapia tratatzeko zailtasunak izaten dituzte. Biztanleko itxaropen mediana edo erdiko balioa hiru urtekoa baino txikiagoa da.
Horretarako, ikusi 'CLL eta 17p ezabatzea' ataleko estekatutako artikuluan.
CLLren informazio orokorra lortzeko, ikus Karen Raymaakers-en artikulua .
> Iturriak:
Leuzemia eta linfoma gizartea. Gertaerak eta estatistikak. 2017ko irailean sar daiteke.
> American Cancer Society. Leuzemia - Linfozito kronikoa. 2017ko irailean sar daiteke.
> Minbizia eta zifrak, 2017 . American Cancer Society. 2017. 2017ko iraila.