Prucalopride idorreria kronikoa tratatzeko diseinatutako medikamendua da: epe luzean eserlekuen ezohiko eta zailtasuneko ezaugarritzat duen osasun arazo bat da, eta beste hainbat sintoma larri daude, besteak beste, sabelaldeko bloatinga, flatulentzia eta are oka. Idorreria kronikoa tratatzeko tratamendu tradizionalak dieta eta bizimodu aldaketak eta / edo laxatives eragiten ditu batez ere.
Prucalopride gaur egun bakarrik dago Europan, "Resolor" izenarekin eta Kanadan "Resotran" izenarekin. Europako Medikamentuen Agentzia (EMA) prucalopride (Resolor) erabilera onartu du, laxanteen erabilerari erantzun ez zaien emakumearen idorreria kronikoa tratatzeko. Ikasketak burutzen ari dira EMAren bidez, prucaloprideen erabilera idorreria kronikoa duten gizonetan.
Nola funtzionatzen du Prucaloprideek?
Prucalopride 5-HT4 agonistaren ezaugarri da. Horrek esan nahi du serotonina neurotransmisorea 5-HT4 hartzaileek aktibatzen dutela. Aktibazio hori heste-sistemaren motility handitzeko pentsatzen da peristalsis geroz eta gorputzetik estutzen duten hesteen mugimendu muskularrak handituz, iragazkiak errazago pasatzeko eta hesteetako mugimendu masiboen ondorioz.
Prucalopride Zelnorm bezalako botiken klase berekoa da.
Hala eta guztiz ere, prucalopride gorputzari buruzko beste ekintza bat izan dezan diseinatu da, Zelnorm merkaturatutako zelulak sortutako sintomak kardiobaskular arraro baina larriak kaltetzeko aukera murrizteko.
Nola eraginkorra da Prucalopride idorreria kronikoa tratatzea?
Orain arte entsegu klinikoetan, prucalopride plazeboa baino handiagoa izan da arlo hauetan:
- Hesteetako hantura berezko eta osoak maiztasuna areagotzea.
- Bizitzako kalitatearen pertzepzioa hobetzeko.
- Gaixotasunaren pertzepzioaren ondorioz, idorreria arazo txikiagoa da.
Zer dira Prucalopride-ren bigarren mailako efektuak?
Orain arte egindako ikerketek ondorengo bigarren mailako efektuak izan dituzte:
Piracalopide Laguntza analitza egiten du?
Ikerketaren azken ikerketan, Gastroenterologiako Elkarte Amerikarrak ikerketaren arabera, prucalopride eraginkortasuna onartzen du idorreria kronikoa eta IBS-Crako. ACG ikertzaileek ohartarazten dute prucoloprideek ez duela Zelnormen gertakari kardiobaskular larriak izateko arriskurik.
Nork ez luke hartu Prucalopide?
Zenbait pertsona arrisku handiagoa dute arrisku arriskutsuak edo konplikazioak garatzeko prucalopride hartuta. Honako hauek dira jendea:
- Droga-menpekotasuna edo bere osagaietako edozein hiperaktibitate ezaguna
- Diagnostikoa eskatzen duten giltzurruneko narriadura
- Zulaketa edo obstrucción intestinal
- Obstructive ileus
- Hesteetako hanturazko baldintza gogorrak
- Gaixotasun konkomitazio larriak eta klinikoki ezegonkorrak, bereziki arritmiarrak edo gaixotasun kardiobaskular iskemikoa.
Iturriak:
Ford, A., et.al. " American College of Gastroenterology, Sindromea Irritable Sindromea eta idiapatikoa Idazpikoko Idorreria Kudeatzeko Monografikoa " American Journal of Gastroenterology 2014 109: S2-S26.
Ford, A. & Suares, N. "Laxanteen eta terapia farmakologikoen efektua idazpuru idiopatikoko kronikoan: berrikuspen sistematikoa eta metaanalisia" Gut 2011 60: 209-218.
Maneerattanaporn, M., Chang, L., & Chey, W. "Trastorno Irritableen Sindromea duten Terapeuta Farmakologiko Berriztagarriak" Ipar Amerikako Gastroenterologia Klinikak 2011 40: 22-243.
"Movetis-ek III. Faseko III. Saio klinikoa hasten du prucalopridearekin, idorreria kronikoa duten pazienteetan". Movetis NV prentsa-oharra 2010eko irailaren 24an.
"Resolor" Europako Medikamentu Agentzia 2011eko martxoaren 17an sartu zen.
Quigley, E. "Prucalopride: segurtasuna, eraginkortasuna eta aplikazio potentzialak . Gastroenterologian aurrerapen terapeutikoak 2012 5: 23-30.