Sickle Cell eta Zure Eyes

Zelula gaixotasunak nola eragiten die zure begiek

Zelula gaitza gaixotasuna heredatutako mutazio genetikoaren ondorioz sortutako odol-nahasketa da. Hormona-zelula duten pertsonak hazten ari diren globulu gorriak garatzen dituzte oxigeno-mailak murrizten badira. Odoleko guruin higuingarri horiek bizkortu egiten dira eta odol txikien bidez erraz doaz. Zelula hozteak gorputzetik odol-fluxua blokeatzen duenean, muturreko mina gertatzen da odol-izurritako ehunen ondorioz.

Hildako zelula duten pertsonak anemia anemia dute hemoglobina anormalak beren odol zeluletan. Hemoglobina oxigenoa gorputz osoan zehar garraiatzen duten odol gorrien proteina da.

Sickle Cell eta Zure Eyes

Zelula gaitza gaixotasunak gorputzean organo askotan eragina izan dezake, begiak barne. Eye seinaleak ondokoak izan daitezke:

Hildako zelula gaixotasunarekin lotutako begi konplikazio ohikoenetako bat odol-hodien erretinako odol-hazkundearen "itsasoaren itxurako aurpegia" da.

Ontziaren itsasontziek oxigenoa erretinarekin hornitzeko ahalegina adierazten dute. Gauza ona dirudi, baina hazten diren odol berriek ahulak eta likidoak eta odola isurtzen dituzte. Erretinan trakzioa ere sor dezakete eta, beharbada, askatzen dute.

Zelula gaitza gaixotzen denean begietan okertu egiten da, gaitz-zelula erretinopatia ugaritzen da.

Lortze hori odoljario larriak sor ditzake behean eta erretinako destakamenduan. Retinal espezialista baten helburua erretinaren neovascularization saihesteko edo kentzeko da suntsipen-puntura iritsi baino lehen.

Zezen zelularrari eta zure begiei buruz jakin behar duzuna

Begien azterketa integrala 10 urte baino gutxiagotan hasi behar da. Ikasketak erakusten dutenez, eritinopatia igitai erretinopatia adinaren inguruan has daiteke. Begi-azterketa retina dilatazioko azterketa sakon bat izan behar da eta bi urtez behin errepikatu. 20 urtetik aurrera, urteko begi azterketak egin beharko lirateke.

> Iturria:

> Optometria berrikusteko osagarria, Gaixotasun Oleikoen Kudeaketako Eskuliburua, XIII. Edizioa. 15 abr 2011, 62A-65A pags.