Odoleko nahaste heredatuak anemia eta mina eragiten ditu
Orokorra
Hildako zelulen anemia heredatutako odol-nahasketa da. Sintoma nagusiak epe luzeko (kronikoak) anemia eta mina pasarteak dira. Nahasmenean, globulu gorrien hemoglobina molekulak oxigenoa gorputzean zehar erortzen dira. Molekula akastunak hauek ernaldutako odol gorri batzuk eragiten dituzte eta forma faltsu bat osatzen dute. Anormalki itxura duten odol zelulak anemia eta mina dira.
prebalentzia
Hildako zelulen anemia ohikoa da Sahara azpiko Afrikan duten herrialdeek (Hego Amerikan, Kuba eta Erdialdeko Amerikan), Saudi Arabian, Indian, eta Mediterraneoko herrialdeetan, esate baterako, Turkia, Sizilia, Grezia. , eta Italia.
Gaixotasun arraro bat pentsatu ondoren, ikerketak orain erakusten duenez, Estatu Batuetan, gaixotutako zelulen anemia 500 haurren afroamerikar 500 haur inguru sortzean jaio da eta 900 haur Hispanoamerikarretan banatzen dira.
Gutxi gorabehera, bi milioi estatubatuarrek gaixotutako zelula anemiaren gene akastuna egiten dute, baina ez dute gaixotasuna. Hala eta guztiz ere, gene faltsua duten bi pertsona ezkontzen bada, lau aukera daude haurren edozein gaixoen zelula anemia dutenean.
diagnostikoa
Estatu Batuetako estatu gehienek odol -zelulen anemia detektatzeko jaiotako haur guztien odol-proba sinple bat burutu dute. Azterketa anomalia hemoglobina agertzen bada, bigarren odol-proba diagnostikoa berresteko egiten da.
Sintomak
- Mina: Hodei formako odol gorriak itsaskorrak dira eta gorputzean odol txikiak pasatzen dituzte. Zelulak itsatsita daude, elkarrekin elkartu eta odol-fluxua blokeatu. Odola blokeatuz mina eragiten du. Hildako zelulen krisia deitzen zaio.
- Anemia: Hodei formako odol gorriak azkar hiltzen dira. Hortaz, oxigenoa ez da nahikoa oxigenoa eramateko gorputz osoan. Emaitza nekea, paleness eta arnasa falta da .
- Atzerapenaren hazkundea: Anemia hazkundea moteltzen duelako, gorputzaren zelulak hazteko behar duten oxigenoa ez dutelako. Zezen zelulen anemia duten haurrak eta helduak adin bereko beste pertsona batzuek baino eraiki txikiagoa dute.
- Eye problems : begia oxigeno eza kaltetu daiteke; itsutasuna eragiteko nahikoa larria izan daiteke.
- Infekzioak: Hildako zelulen anemia duten pertsonak infekzioen aurrean zaurgarriagoak dira gaixotasunetik eratorritako immunitate-sistema.
- Trazua: odol-fluxua garunaren zati bat blokeatuta dago gaixoaren zelulak blokeatuta badago, trazua gerta daiteke.
- Bularreko sindrome akutua: Anemia falciformeek sortutako tolesturako mina eta sukarra areagotu egiten dira.
tratamendua
Hildako zelula anemiaren mina drogak eta barruko fluidoak hiltzea eragiten du. Konplikazioak gehienak gertatzen diren bezala tratatzen dira. Antiarrugen droga hidroxiuroak gaixotasun kezken mingarriak eta bularreko sindrome akutua maiztasuna murrizten ditu.
Ume txikiak, adinaren 5era, askotan ahozko penicilina ematen dute egunean bi aldiz pneumonia saihesteko. Odol transfusioek anemia zuzendu dezakete, kolpeak ekiditen laguntzen dute eta spleen luzapena tratatzen dute. Badira, ordea, bigarren mailako efektu larriak transfusioak maiz izaten dituztela.
Aholkularitza mediko arrunta oso garrantzitsua da gaixoen zelulen anemia duten pertsonentzat.
Osasun ona duenez, gaixotasuna duten pertsonek osasun ona izan dezakete eta berrogeita hamarreko hamarkadaren erdialdean bizi dira.
Ikerketa
Ikerketak jarraitzen du drogen gaixotasuna anemia tratatzeko. Zientzialariek laborategiko saguak garatu dituzte, gaixotasun hozgarriak dituzten gaixotasunak garatu dituzte gizakiei tratamendu berriak probatu ahal izateko. Hezur-muinaren trasplanteak gaixotasuna sendatu dezake, baina jaiotzetik datozen anai-emailearen osasunarengatik etorri behar da eta prozedura arrisku asko dauka.
Iturria:
"Ohiko galderak". 2007. American Sickle Cell Anemia Association. 2009ko uztailaren 27a.