Biogenetika Ikerketan aurrerapenak zabaltzeko Life Spans
Fibrosi kistikoa (CF) gaixotasunarekin bizi diren biziaren eta biziaren kalitatea eragiten duen desoreka progresiboa da . Teknikoki gaixotasun arraroa (AEBetako 30.000 lagun inguru bakarrik eragiten dutenak) oraindik ere jotzen da fenomeno genetiko gehienen artean.
Biztanleriaren bizi-itxaropena, biztanleria orokorrekoa baino txikiagoa den bitartean, gaixotasunari buruzko ikuspegi berriak eta tratamendu eraginkorragoa areagotu egiten dira.
Bizitza itxaropena fibromia kistikoan duten pertsonen irabaziak
1938an, CFa gaixotasun gisa aitortu zenean, desordena diagnostikatu zuten haur gehienek lehen urtebetetzea baino lehen hil zuten. 1950eko hamarkadan, CF duten pertsonak luzeagoak ziren baina oso gutxitan lehen haurtzaroa izan zen. 80ko hamarkadan hasi ziren gauzak hobetzen, XX. Mendearen erdialdean bizi ziren pertsonen kasuan, 1989. urtean CFTR genearen aurkikuntza ez zen arte inflexio-puntua ikusten hasi ginenean.
Gaur egun, CFaren mekanismo genetikoak hobeto ulertzeko armaturik, gaixotasuna hobeto kudeatzeko moduak ditugu, infekzioa saihesteko, eta biriketako funtzioa hobetzeko nahasteak dituztenekin.
Ondorioz, gaur egun CF bizi den batez besteko bizi-itxaropena 37,5 urte da. Garatutako munduan, zifra are handiagoa da 42 eta 50 urte bitartekoen artean.
Tratamenduen eta bioteknologien aurrerapenekin, ikertzaileek iragarriko dute gaur jaiotako haurren 50 urtebetetzea baino gehiago bizi ahal izatea.
Erabilera antibiotikoari loturiko Bizitza Zifrak handitzea
Fibrosi kistikoa duten pertsonen% 80 inguru Pseudomonas aeruginosa duten infekzioa izango du, bakterio arruntek planetaren zati handi batean banatutako banaketa kontuan hartuta.
CF duten pertsonak arrisku handiagoa dute P. aeruginosa-ren arriskuan, infekzioa arnas-porrota eta baita heriotza eragin dezake.
Izan ere, P. aeruginosa ospitaleratutako CF-ko pertsonen% 50 infekzioaren ondorioz hil egingo da.
Zorionez, gaur egun asko daude drogak tratatzeko eta prebenitzeko P. aeruginosa infekzioa. Horien artean, antibiotikoak tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin eta espektro zabaleko cefalosporinak daude. Droga aukeraketa sarritan proba ugarietan oinarritzen da Pseudomonas tentsioaren suszeptibilitateak antibiotikoko aukeren artean.
Administrazioa infekzioaren mota eta etapa arabera aldatzen da. Tobramycin inhalatua edo levofloxacina hilabete askotan eman ohi dira bakterioen hazkundea ekiditeko. Oral ciprofloxacin eta azithromycin infekzioa saihesteko edo dagoeneko infekzioa tratatzeko erabil daiteke.
P. aeruginosa ere tratatu daiteke ureidopenikilina izeneko penicilina moduan.
Fibrosi kistikoa tratatzeko beste aurrerapen batzuk
Terapia antibiotiko eraginkorren gain, biriketako eta CF-lotutako nahasteak tratatzeko beste aurrerapen batzuk ere egin dira. Honako hauek dira:
- Pankreako entzima-osagarriek digestio-arazoak gainditu behar dituzte digestio-tratamenduan mocoaren builduparen ondorioz
- Pulmozyme (dornase alfa), airearen pasabideak blokeatzen dituen mukiak hausten ditu
- bronkodilatoreak (airway pasarteak irekita dituzten inhalatzaileak irekita)
- antiinflamatorio botikak hobetzea
- Sodio hipertoniko inhalatua, airean sodio galduaren zenbatekoa handitzeko
Gauza guzti hauek bizirik irauteko tasak gehitzen laguntzen dute CFrekin.
A Word From
Fibrosi kistikoa 20 edo 30 urte baino gutxiagoko gaixotasuna da. Gaur egun, CF duten pertsonak bizitza sendoa eta betea bizi dezakete, unibertsitatera joan, lanpostuak lortu eta familia baterako plana. Benetan hartzen ditu sei urratsak bizitza luzea eta osasungarria ziurtatzeko:
- Zure tratamenduak ulertu eta zuzendu
- dieta osasungarria eta orekatua bermatuz batez besteko pertsona batekin 50 ehuneko kaloria gehiago
- fluido ugari edaten ondo hidratatuta egon dadin
- erresistentzia eta kardiobaskularrak dituen fitness plan bat sortuz
- infekzioa saihestuz, eskuak garbitzeko moduan, zure txertaketak eta beste gaixoak saihestuz
- Zure medikuak erregularki ikusten du arreta zaintza koherentea bermatzeko
Azkenean, fibrosi kistikoa ez da heriotza-zigorra, eta arreta eta tratamendu egokia ez dago arrazoirik zergatik ezin dituzun itxaropenak gainditu kalitatearen eta bizi-kantitatearen artean.
> Iturria:
> O'Sullivan, B. eta Freedman, S. "Fibrosi kistikoa". Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.