Galactic Cosmic Rays-Just Mars misioaren erronketako batzuk
Will Mars Mission astronautek garunaren garunetik leuzemia garatzen dute Red Planetera? Galdera bitxia bezalakoa izan daiteke, baina NASAk finantzatutako ikerketek gauza guztien bila ari dira, gizateriarentzako jauzi erraldoi bat izan daitekeela -eta Marteren bidaia tripulatua izan daitekeenaren antzekoa. Bidaia gizadiaren tripulazioarekin 2030. urtea bezain laster hasi daiteke. Momentu handiko proiektu honen fase ezberdinak daude, eta plangintza eta ikerketa hasi dira.
Planetako guztiak ikusi ahal izango dituzu, esplorazioko hiru fasetan barne, NASAren "Journey to Mars Overview" webgunerako.
Marsi egindako tripulazioak arrisku asko dakartza, zenbait ezagun eta agian ezezagun batzuk. Etorkizuneko bidaiarientzako kezka bat giza osasunean sakon espazioko erradiazioaren eragina da. NASAko finantzatutako ikerketa berrian, ikertzaileek espazio sakoneko erradiazioek astronautengan duten leuzemia arriskua handitu dezakete, zelula bizidunen zelulak aldaketak eragiten baitituzte hezur-muinean.
Erradiazioa X izpien eta CT Scanetatik
Erradiazioaren esposizioak kalteak eragiten ditu . Erradiazio ionizatzaileak eta erradiazio ionizatzaileak ez daude.
Erradiazio ez ionizatzaileak, eguzkiaren izpi ultramore hauen antzerakoak, kaltegarriak izan daitezkeen arren, normalean erradiazio mota hauei aurre egin ahal izango duzu nahiko erraz. Erradiazio ionizatzailea saihestea zailagoa da. Erradiazio ionizatzaileak substantzia batetik bestera mugitzen du eta inguruko materialeko atomoen karga aldatzen du.
Espazioan erradiazio ionizatzaileekin lotutako partikulak erradiazio gerriko partikulak (Van Allen Belts), izpi kosmikoak eta eguzki erlantz partikulak dituzte.
Minbizia tratatzeko erabiltzen den erradiazioan, erradiazio ionizatzaile terapeutikoa (minbiziaren zelulak hiltzea) arriskuak areagotu egiten dira, hala nola epe laburrekin eta epe luzerako konplikazioekin, eta malignancy berri bat sortzen da urte geroago.
Era berean, erradioaktibitateak x izpien eta CT bilaketen esposizioa ez da arin hartzen, medikuntzako eta diagnostiko erradiazioaren metatze eta alferrikako esposizioek pertsona gaiztoaren bizi- arriskua ere gehi dezakete.
Erradiazioa Erradio kosmiko galaktikoen bidez
Erradiazio energia funtsean bidaiatzen du, eta izpi kosmiko galaktikoek (GCR) erradiazio mota bat dira, espazio bidaia erlazionatzen duten interes handiak baitira. GCR gehienak gure eguzki sistematik kanpora datoz, baina, oro har, gure Milky Way galaxia barruan. GCR-k elektrizitate handiko elementuen ioi handiko energia-iturri dira, argiaren abiaduran zehar galaxia zeharkatzen zuten bitartean.
Espazio sakonaren erradiazioa Lurraren azaleran edo, are gutxiago, Lurraren orbitan bizi dugunarengandik aldendu egiten da. Horregatik, eguzki-gertakarietatik erradiazioaz gain, izpi kosmiko galactic handiko energia asko dagoelako "trafikoa" da. Etxetik gertu dauden erradiazio gerrikoak. Lurrak erradiazio gerrikoak ditu, gainazalean gainetik 1.000 eta 60.000 kilometro luzatzen dituzten Van Allen gerrikoak.
Lurraren eremu magnetikoa erradiazioa desbideratzen du eta Lurraren atmosferak suntsipenetik babesten du, baina Marsen misioak espazio sakoneko bidaia eskatzen du.
Gainera, Marsek urte magnetikoan milioika milioi urte galdu zuen, eta, beraz, planeta gorrian oinetan ezartzen diren gizakientzat ez da horrelako zainketarik espero. NASAk arrisku hauei buruz jakitun da eta konponbide posibleak lantzen ari da. NASAko zientzialariek etorkizuneko misioak babesteko eremu magnetiko artifizial bat sortzeko aukera ere planteatu dute.
Zer iruditzen zaizu kosmikoaren erradio galaktikoen gizakientzat?
Espazioan gizakietan erradiazioaren eragina modu ezberdinetan aztertzen ari da, eta zientzialariek kezkatzen ez duten leuzemia eta malignancy besterik ez dira. NASA-k astronauten espazio-zirkuituari begira egindako ikerketak ere egiten ari dira, nola esposizioak kognizioa eta portaera eragina izan dezakeen eta nola geneek erradiazioari eragiten dioten, eta, zehazki, geneak aktibatuta dauden eta zein geneak erakusketa horiek desaktibatzen dituzten.
Life on Marsek leuzemia arriskua handitu dezake, Wake Forest Baptist Medical Center-ek ikerketa-talde batek bildutako datuen arabera. Taldeak espazio sakonaren erradiazioaren eragin potentzialak aztertu zituen, giza zelula hematopoietikoak (HSC). HSC-k benetan kasu batzuetan minbizi-tratamendu gisa erabiltzen diren zelula amak dira.
Gaixoak minbizi-zelulak hiltzeko aurreikusitako kimioterapia-dosi altuak ditu, eta, gainera, kimioterapia biriketako zelula amekin ere egin daiteke. Horregatik, hezur-muineko transplantea edo zelula amak aldatzeko zelulak hematopoietikoak egin daitezke pazientearen odol-zelula osasungarriak sortzen hasteko gaitasuna areagotzeko. Hauek odol-zelulen odol guztia sortzen duten zure hezur-muineko odol-zelulak dira. Odoleko zelula helduak artean, birikak zure gorputzera oxigenoarengandik ateratzen duten oxigenoa garraiatzen duten zelula gorriak dira, infekzioa eta gaizkiaren aurka borrokatzeko zelula zuriak ere.
Wake Forest-eko taldeak 30 eta 55 urte bitarteko emaile osasuntsuetatik HSCak hartu zituen eta erradiazio simulatuetatik eta GCR-ri eman zien astronauten aurkako izpiak Mars-en misio batean. Laborategian zelulak laborategian aztertu ondoren, erradiazioak zelularen zeluletan zelulak eragiten zituela aurkitu zuten eta zelulen heldulekua zeluletan heltzeko gaitzak eragiten zituzten. Erradiazioaren esposizioak ia zelulen mota guztiak ekoizteko gaitasuna murriztu zuen zelula amak, eta zelula berriak egiteko gaitasuna sarritan ehuneko 60tik 80ra murriztu zen, Christopher Porada proiektuko ikertzaile nagusiaren arabera.
Zer esan nahi du odoleko zelulek astronautengan eragina izan dezaketela odoleko minbizia duten pazienteek dagoeneko ezagutzen dutena? Odola gorrien gainbeherak anemia eragin dezake , hala nola, nekea, ahultasuna, arnasa murriztea eta ariketa fisikoaren tolerantzia. Odol zuriak murriztea gorputzaren immunitate-defentsak murrizten ditu, infekzioa susceptibilitatea areagotuz. Plazebak murriztea klonazioa eta odoljarioa izateko joera handiagoa izan daiteke, hemorragia edo hemorragia anormalekin.
Saguak erabiltzea bit gehiago aurkitzeko
Sarritan ikerketa medikoan, laborategian benetako egotz dakiekeen aurkikuntzak ezin dira erreproduzitu edo egiaztatzen denean, gizakiaren arnasketa errealeko eta bizi batean, edo sagu bat hasteko. Erradiazioaren esposizioa nola bizi daitekeen jakiteko, Wake Forest taldeak GCR-irradiatutako HSCs saguak sartzen ditu.
Saguak T-zelula leuzemia linfoblastiko akutua garatzen hasi zen. Taldeak azaldu duenez, espazio sakoneko erradiazioek gizakietan leuzemia-arriskua handitu dezakete.
T-zelula leukemiko linfoblastiko akutuak (T-ALL) odol-kanal erasokorrak dira, T-zelulak sortzen dituzten zelulak edo T-linfozitoak diren odol zuriak. T-ALLek% 10eko ehunekoak ditu haurraren% 15 eta ALL helduen% 25. T-ALL duten pazienteek sarritan izaten dute hezur-muineko zelulen T linfoblasto helduak, baita odol zurizko zelula kopuru handia, bularreko zona tumoreak eta nerbio-sistema zentralaren parte hartzea diagnostikoa egiteko orduan. Haurdunen% 75 baino gehiagoko sendaketak eta helduen% 50 inguru heldu dira gaixotasun honekin.
Beheko lerroa Mouse Study-tik
Ikertzaileen aurkikuntzek ondorioztatu dute erradiazioaren bi efektu desberdinek larrialdiaren sorrera eragin dezaketela. Lehenik eta behin, HSCren kalte genetikoak aurkitu zituzten leuzemia garatzeko zuzenean. Bigarrenik, erradiazioak ere murriztu egin ditu HSCren gaixotasunak T eta B zelulak berrikusteko, biak bakterioak bezalako inbaditzaile atzerritarrak borrokatzera eraman daitezkeen odol zuriak, baina baita tumore zelulak ere. Horregatik, leuzemia ekar dezaketen zelula amen aldaketa genetikoak ez ezik, immunitate sistema kaltegarria ere badaukazu erradiazioan eragindako mutazioek sortutako zelula gaiztoak desagerrarazteko.
> Iturriak
> Dachev T, Horneck G, Häder DP, et al. Erradiazio kosmikoen esposizioaren denbora profila EXPOSE-E misioan: R3DE Instrumentua. Astrobiologia . 2012; 12 (5): 403-411.
> Van Vlierberghe P, Ferrando A. T zelularen oinarri molekularra leuzemia linfoblastiko akutua. J Clin Invest . 2012; 122 (10): 3398-3406.