Myopatia Causes, Sintomak eta Tratamendua

Miopatia muskuluaren gaixotasunak deskribatzeko erabiltzen den terminoa da. Miopatia diagnostikatu baduzu edo miopatia posible izanez gero ebaluatzen ari bazara, aukera handia dago miopatia entzuten ez duzula orain arte, beste baldintza medikoek bezala. Diagnostikorako prozesuari buruzko galderak egin ditzakezu, aurreikusitako aurreikuspen eta tratamenduari dagokionez, eta zure familiako beste kide batzuek nire miopatia arriskuan izan dezaketen ala ez.

Zer da Myopathy?

Miopatia muskuluen gaixotasun bati dagokio. Pertsona batek muskuluetako gaixotasuna duenean, muskuluak eraginkortasunez funtzionatzen dute. Muskuluak behar bezala garatzen ez direnean, hondatutakoak edo osagai garrantzitsuak falta direnean gertatzen dira.

Muskuluak kontratatzen ohi dira, hau da, laburragoa bihurtzen da. Muskulu normal batek muskuluak kontratatzeko modu koordinatuan mugitzen diren proteina eta osagai estrukturalez osatua dago. Osagai horietako edozein akastuna denean, miopatia eragin dezake.

Muskulu-gaixotasunen hainbat arrazoi daude, eta ondorioz, hainbat miopatia daude. Miopatia desberdinek bakoitzak bere izena, kausa, diagnostiko probak, aurreikusitako pronostikoa eta tratamendua dituzte. Miopatia batzuek denboran zehar larriagotu egingo lukete, batzuk nahiko egonkorrak. Hainbat miopatia herentziazkoak dira eta asko ez dira.

Sintomak

Oro har, miopatia giharren ahultasuna eragiten du. Ahultasun eredu ohikoena ahultasun hurbil gisa deskribatzen da. Horrek esan nahi du goiko besoetan eta goiko hanken muskuluak ahulagoak direla eskuak edo oinetan muskuluak baino. Batzuetan, miopatia arnas muskuluak ahultzen ditu (arnasketa kontrolatzen duten muskuluak).

Beste miopatia ezaugarriek nekea, energia eza eta ahultasuna areagotu egiten dituzte egunean edo ahultasun progresiboa exertzioarekin.

Sarritan, jendeak miopatia izan du urteak daramatzanean, muskulu-atrofia hasten da garatzen, muskuluak apurtuz eta murritzez muskuluen boterea ahultzen are gehiago. Miopatia sarritan hezurrak forma anormalekin lotzen da askotan, muskuluen ahultasunak hezurrak eragozten baitute forma arrunta mantentzeko.

Nola jakin dezaket Myopatia badut?

Oro har, miopatia diagnostiko zaila da. Miopatia sintomak badituzu, aukera handia dago neurologo edo erreumatologo bati erreferentzia egiteko, edo biak, zure sintomak nagusienak diren arabera.

Diagnostic testingek ebaluazio fisiko zaindua biltzen du, zure larruazala aztertuz, zure erreflexuak, zure giharren indarra, zure oreka eta zure sentsazioa. Zure medikuak mediku historia zehatz bat hartuko du eta zure familiako historia medikoa eskatuko dizu.

Beharrezko behar diren probak ere badituzu, zure medikuaren historiari eta zure azterketa fisikoaren emaitzei jarraiki. Proba hauek odol-probak, esaterako, odol-kontu osoa (CBC) eta elektrolito-maila.

Beste odol-analisien artean sedimentazio eritrozitoaren tasa (ESR) eta antigorputz antinuklearreko test (ANA), hantura neurtzen dute. Odoleko matxura ebaluatzeko odoleko Creatina Kinaseak. Tiroideen probak , metabolikoak eta endokrinoak behar dira.

Electromyography izeneko beste proba batek (EMG) test elektrikoa da, muskulu-funtzioa ebaluatzen duena, zure muskuluen egitura eta mugimenduaren ezaugarri batzuk detektatzen dituzten orratzak erabiliz. Batzuetan, muskulu-biopsiak eta azterketa genetikoak bezalako espezializazio espezializatuak zenbait motako miopatia diagnostikatzen laguntzen dute.

motak

Sortzetiko miopatia pertsona batek jaiotako miopatia dela esan nahi du.

Baldintza hauetako asko herentziazkoak direla edo genetika bidez familien bidez transmititzen direla uste da. Eta, jaiotzako miopatikoen sintomak askotan hasten dira adin gaztetan, hori ez da beti gertatzen. Batzuetan, mediku gaixotasun hereditario batek ez du sintomak sortzen hasiko pertsona bat nerabea edo heldu bat den arte.

Normalean heredatutako heriotzak honakoak dira :

Sortzetiko miopatiak honakoak dira:

Miopatia ere arazo fisiko ugari sortzen dituzten gaixotasun ugariren ondorioz sor daiteke.

Normalean, miopatiak eskuratzen dira:

Zer espero dut nire miopatia edo posiblea bada?

Oro har, miopatia sortzetikoa denboran zehar larriagotu edo egonkortzeko espero da eta normalean ez da hobetzen espero. Jaiotzetiko ez diren miopatiak, hala nola, miopathic infekziosoak, metabolikoak edo toxikoak, hobetu dezakete nireopatiaren kausa ondo kontrolatzen denean.

Zure baldintza zehatzak ulertzea oso garrantzitsua da emaitzarik onena lortzeko. Hobekuntza espero ez duen motako miopia badaukazu, arreta handiz arreta jarri behar duzu atrofia, presio iturriak eta fisioterapiarako parte-hartze optimoa mantentzea, zure onena funtziona dezazun.

tratamendua

Ez dago tratamendu eraginkorrik zure muskuluak birsortzeko edo sendatzeko nireopatia sendatzeko. Kausa identifikagarria denean, endokrinoaren arazo bat bezala, kausa zuzenduta, miopatia sintomak hobetzen lagun dezake edo, gutxienez, larriagotzea ekiditen laguntzen du.

Sarritan, arnas-laguntza miopatia aurreratuaren funtsezko osagai da, beraz, zure arnasa segurtasunez mantentzen dela.

Nire Familia Taldeak Myopatia izango du Myopatia badut?

Bai, zenbait miopatia herentziazkoak dira. Heriotza-miopatia baldin baduzu, zure anai-arreben, zure seme-alaben, iloben eta iloben edo beste senide batzuen aukera ere izan liteke nireopatia garatzeko. Garrantzitsua da zure familiak zure egoera ezagutzea baimentzea, diagnostiko goiztiarra lehenago tratamendua eta laguntza zaintzeko aukera izan dezaten.

Jaiotzez edo herentziaz jotako espezifikoki ez diren zenbait miopatik familiek familientzako joera izaten jarrai dezakete, beraz, zure familiak arrisku handiagoa izan dezake, nahiz eta herentziazkoa ez den nire miopatia izan.

A Word From

Miopatia ez da oso ohikoa. Muskulu-gaixotasuna zure bizitza-kalitatea galarazten du. Hala eta guztiz ere, nireopatiaz diagnostikatutako pertsona askok bizitza produktiboa izaten jarrai dezakete, enplegua asetzeko eta zoriontsu familia eta bizitza soziala gozatzeko.

> Iturriak:

> Lundberg IE, Miller FW, Tjärnlund A, Bottai M, J, Diagnostikoa eta sailkapena, miopatia idiopatikoko hanturaren barnean. 2016 Jul; 280 (1): 39-51