Odoljarioen nahasteak, batzuetan coagulopatak deitzen dituena, normala da, batez ere, pertsona baino zurrupatuagoak izateko. Gorputzak ezin du clot bat behar bezala eraiki. Horrek gure koagulazioaren zati bat (odoljarioa eta koagulazioa) sistema dakar.
Koagulazio-sistema orekatua izan behar da, ez gehiegizko odoljarioa, baina ez gehiegi koldatzen.
Prozesuaren zati bat plaketak dakartzate, gure odol-zeluletako bat. Bigarren zatia odoleko likidoaren zati da, coagulazio faktoreak deritzonak. Jendeak batzuetan "odoljarioak" diren odoljarioen nahasteak dituzten pertsonak aipatzen ditu.
Sintomak
Hemorraginaren nahaste baten sintomak asko alda daitezke. Hemorroideak nahasteak dituzten paziente guztiek ez dute sintomarik izango.
- Ohiko edo luzea nosebleeds
- Gomazko hemorragia errepikakorra edo luzea
- Menstrual epeak gehiegizko menstruazioa eta gehiegizko odoljarioa zutitu ondoren (entrega ondoren)
- Urdaileko makila baten ondoren odoljarioa (odol-zozketa edo injekzio bat bezalakoa)
- Gehiegizko odoljarioa odoljarioa gelditzeko ahalegina behar duten kirurgian zehar edo ondoren
- Malko palpagarri handiak
Sintomak horietako bat bizi ahal izateak ez du nahitaez odoljarioaren nahastea. Zure kezka zure osasun-hornitzailearekin hitz egin beharko zenuke.
Causes
- Heredatua : hemofilia eta Von Willebrand gaixotasuna bezalako hemorragia nahasteak heredatu egiten dira, gaixotasuna jaio zen pertsona.
- Gibeleko gaixotasuna : koagulazio faktoreak nagusiki gibelean egiten dira. Gibeleko gaixotasun larriak dituzten pertsonak ez dira nahikoa koagulazio faktoreak ekoizteko eta, beraz, litekeena da hemorragia izatea.
- K bitamina gabezia : Koagulazio faktore askok K bitamina behar bezala funtziona dezaten, K bitamina gabeziak dituzten pertsonek odoljarioa izaten dute.
- Antikoagulazio terapia : Anticoagulazio terapia duten pertsonek (clotting saihesteko botikak) hemorragia arriskua areagotzen dute.
- Plateletiko nahasteak : Plateleteak ondo funtzionatu ezean, odoljarioa eragin dezakeen clot egokia ez da.
motak
- Hemofilia : Ziurrenik hemorragia nahaste ezaguna da hemofilia. Hemofilian dauden pertsonak koagulazio faktoreetako bat falta zaie. Hemofiloa mota horren izena faktore falta da. Ohikoagoa da hemofilia A; gaixo horiek 8 faktoreak falta dituzte koagulazio sistematik. Hemofilia B (faktorea 9 gabezia) eta hemofilia C (faktore 11 gabezia) ere badago. Hemofilia heredatzen da (familietan pasatzen da). Y kromosoma dakar gizonei gehien eragiten diena. Hemofilia duten pertsonek odoljarioak eragin ditzakete lesioengatik edota bereziki (lesioa gabe).
- Von Willebrand gaixotasuna : Von Willebrand gaixotasuna (VWD) munduko hemorragia desordena ohikoena da. Biztanleriaren% 1 Von Willebrand gaixotasunaren forma du. VWD ere heredatzen da, baina gizonezkoek eta emakumezkoek berdin eragiten dute. Odoljarioen zenbatekoa asko alda daiteke zer motatako VWD pertsona bat heredatzen duen arabera.
- Gibeleko gaixotasuna : gibelaren funtzionamendu egokia ez denean, koagulazio faktoreak ekoizten ez ditu. Faktore horiek gabe, pazienteek hemorragia esanguratsua izan dezakete.
- Plaquet count gutxi (trombocitopenia) : Badira arrazoi ugari plaquetarioen zenbatespena txikia da, leuzemia , kimioterapiaren bigarren mailako efektua, immunitate- trombocytopenia (sistema inmuneak plateletrak suntsitzen dituena barne) barne.
- Plateletiko funtzioaren nahasteak : Hemorroideak eragiten dituzten plaquetario kopuru txikiaz gain, plateloak ez badira behar bezala funtzionatzen, odoljarioa gerta daiteke.
tratamendua
Tratamendu posible ugari daude hemorragia odoljarioa duten pertsonengan.
Aukeratutako tratamendua odoljarioaren nahastearen kausa edo hemorragiaren kokapena da.
- Faktoreen ordeztea : hemofilia duten pazienteek odoljarioko tratamenduak tratatzeko duten faktore ordezko produktuei erreparatu diezaieke. Gaur egun, hemofilioaren infusio faktore askok paziente askok erregularki aldatzen dituzte hemorragien pasarteak prebenitzeko.
- Desmopressin ( Stimate izenarekin ere identifikatua): Desmopressin hormona vasopressinaren ordezko produktua da. Desmopressinek von Willebrand antigenoa eta faktorea 8an behin-behineko hazkundea lortzen du. Hemofilia epelak A edo von Willebrand gaixotasuna duten pazienteetan odolean gelditzen dira.
- Platelet transfusioak : plaquetarioen kontagailua baxua baldin bada edo plateloak ez badira behar bezala funtzionatu, transfusio planifikatua eman daiteke odoljarioa saihesteko / tratatzeko.
- Plasma fresko izoztuak : plasma- koagulazio faktoreak (odol osagai likidoa) aurkitu dira. Pertsona batek hainbat faktore falta baditu, gibeleko porrotan bezala, plasma izoztu freskoa infusioa eman daiteke.
- K bitamina : K bitamina gabeziak baditu pazienteak, suplementação eman daiteke.
- Antifibrinolitikoak : botika horiek gehiegizko odoljarioa saihesten dute clots egonkortuz. Hauek batez ere odoljarioa kontrolatzeko erabiltzen da ahoan edo hilekoaren epeak astunetan.
Zure medikuak ikustea
Uste duzu gehiegizko hemorragia dela, batez ere zure familiako beste pertsona batzuek egiten badituzu ere, zure medikuarekin hitz egin beharko zenuke. Zure medikua ere bada, odol-laneko odoljarioa burutzen baduzu edo hematologo bati bidaltzen badiozu, odol-nahasteetan espezializatutako mediku bat.