Erabilera, gogoetak eta kontraindikazioak
Sustiva (efavirenz) GIBaren tratamenduan erabilitako antiretrovirala da, bai helduek zein umeek.
Sustivak Nucleuside reverse transcriptase inhibitzaile gisa sailkatzen du (NNRTI) eta dosi finkoaren konbinazioko droga Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz) osagai gisa erabiltzen da normalean AEBetan lehen mailako terapia gisa erabiltzen da
Sustiva US Food and Drug Administration (FDA) 1998ko irailaren 21ean onartu zen.
Europan eta munduko beste hainbat lekutan, droga merkaturatu egiten da merkataritza-izen desberdin batekin, Stocrin.
Droga formulazioa
Sustiva 600mg tablet batean dago erabilgarri. Horia, oblong taulan, "SUSTIVA" zintak estalita eta inprimatuta dago bi aldeetan.
Sustiva ere eskuragarri dago 200mg eta 50mg kapsulan. 200mg kapsulak kolore urrea dira, "SUSTIVA" kapsularen gorputzean eta "200 mg" kapsulan inprimatuta. 50 mg kapsulak "SUSTIVA" eta "t0 mg" inprimatutako "
Sustiva ez da inoiz monoterapiarik erabili behar, baizik eta beste antiretroviral drogekin erlazionatuta .
dosiak
Helduentzat, 600mg-ko tablet bat hartu egunero egunero, oheratu aurretik eta urdaileko hutsunean. Addtionally:
- Rifampinarekin (tuberkulosiaren elkarrekintzaren tratamenduan maiz erabiltzen direnak) laguntzen badira, 800 mg eguneko dosia handitu egiten da egunero 110 kiloko (50 kg) pisatzen duten pazienteentzat.
- Voriconazolarekin (gibelekoarekin lotutako infekzio oportunistak tratatzeko aldian-aldian erabiltzen den antifungikoa ), 400 mg aldizkako dosi bakoitzeko mantentze dosia handitu eta Sustivak 300 mg egunean behin igortzen ditu.
Gutxienez hiru urte eta 7.7 lbs (35 kg) gutxienez seme-alabak, honela aginduko dute:
- 7.7 lbs (3,5 kg) eta 11 lbs (5 kg) baino gutxiago: 100mg
- 11 kg (5 kg) 16,5 kg (7,5 kg) baino gutxiago: 150mg
- 16,5 lbs (7,5 kg) eta 33 lbs (15 kg) baino gutxiago: 200mg
- 33 kg (15 kg) eta 44 kg (20 kg) baino gutxiago: 250mg
- 44 kg (20 kg) 55 kg (25 kg) baino gutxiago: 300mg
- 55 lbs (25 kg) 71,6 lbs (32,5 kg) baino gutxiago: 350mg
- 71,6 kg (32,5 kg) eta 88 kg (40 kg) baino gutxiago: 400mg
- 88 kg (40 kg) eta gehiagokoak: 600mg
Sustiva kapsulak irentsi daitezke, edo hautseztatu daitezke. Tabletaren Sustivak, ordea, ez du inoiz xehatu beharko, haurrentzat dosi egokiak (edo potentziala baino handiagoa) eragin dezakeelako.
Bigarren mailako efektuak
Sustiva erabiltzeari lotutako bigarren mailako efektuak (kasuen% 10 edo gutxiago) honako hauek dira:
- Rash
- Goragalea
- zorabioak
- Buruko mina
- nekea
- Loezina
- oka
- Gaixotasun kontzentrazioa
- Ukaezintasun urdailekoa
- Amodio ezohiko eta biziak
- beherakoa
- depresioa
- Urduritasuna / antsietatea
Sintoma gehienak normalean iraupen laburrak izaten ohi dira eta, askotan, astebetean hilabete batera konpontzen dira. Nerbio-sistema zentraleko efektu batzuek (zorabioak, kaltetutako kontzentrazioa) arindu dezakete Sustivaren ordez, arratsaldeko ordua baino lehen.
Sustiva-elkartutako azala
Ikertzaile kliniko kontrolatuetan, Sustiva berriki jasotako pazienteen% 26k larruazaleko larruazaleko maila batzuk izan zituen, nahiz eta gehienak larritasun txikiak izan ziren eta normalean lehenengo bi asteetan hasi ziren.
Sustiva abiaraztean laster hasten zarenean, jarri harremanetan zure medikuari edo osasun-hornitzaileari. Kasu larrietan (kasuen% 1 baino gutxiago), rash larria izan daiteke, sukarra eta babak dituztenak, Stevens-Johnson sindromea den hanturazko gorputz hildako bat adieraziz. Horrek esan nahi du ez bakarrik terapia amaitzea, baina berehalako medikua arreta.
Beste kasu guztietan, larruazala gehienetan konponduko da tratamendua gelditu gabe.
contraindications
Sustiva ez da inoiz beste nucleoside alderantzizko transkriptase inhibitzaileekin erabili: Edurant (rilpivirine), Intelence (etravirine), Rescriptor (delavirdine), edo Viramune (nevirapine).
Sustiva-ren aurreko hipersensitibotasun-erreakzioarekin (Stevens-Johnson sindromea ( ikus goian ) edo azala toxikotasun erupzioak barne) pazienteak ez luke berretsi behar droga hau edo Atripla agindua, dosi finkoaren konbinazio konbinazioko droga formulazioa, Sustiva barne.
Sustiva ere ez da gomendatzen hepatitis C (HCV) Victrelis (boceprevir) eta Olysio (simeprevir) drogen kasuan, efektu terapeutikoa galtzeagatik bi HCV antiviralentzat.
Tratamenduaren gogoetak
Sustiva animalia-ikasketen anomalia fetalekin lotu da. Sustivak gizakion benetako arriskua adierazten duen ala ez adierazten duen arren, Sustiva haurdunaldian saihestu behar dela gomendatzen da, batez ere lehenengo hiruhilekoan. Amak ere gomendatzen du ez bularra emateko Sustiva hartzean.
Iturriak:
US Food and Drug Administration (FDA). "Droga-onespenen paketea - Sustiva (efavirenz) 50mg, 100mg, 200mg kapsulak". Silver Spring, Maryland; 1998ko irailaren 21ean emandakoa.