Segurtasuna eta Zer Tysabri hartzea Kontuz
Tysabri-k MSko forma berpizten duten pertsonentzat dauka eta infusioa (zure ildoaren arabera) 28 egunez behin administratzen du. Oro har, beste gaixotasun-aldaketarik gabeko terapia (gaixotasunak larriagotzen jarraitzen duen beste gaixotasun batzuk) erantzuten ez dituzten pazienteei agindutakoa da, edo bestela, beste tratamendu batzuk jasateko gai ez diren pazienteei, normalean bigarren mailako efektu kaltegarriak edo nahasiak izan ditzaten.
PML arriskua Tysabrirekin
Tysabri hartzearen arrisku larriena (baina arraroena) PML (leukoencefalopatia multifokal progresiboa) da. JC birusak eragindako infekzio potentzial larria da. Jendeak PML lortzean arrisku handiagoa dute, immunitate-sistema ahultzen duten beste botika batzuk hartzen badituzte Tysabri hartuta. PMLa garatzeko aukera duten beste bi arrisku faktoreek Tysabri hartu dute bi urte baino gehiagotan eta / edo JC birusak antigorputz positiboak probatu dituzte.
Arrisku faktore hauetakoren bat duten pertsonek 1 / 50.000 aukera izan dute PML garatzeko aukera Tysabri-n. Baina arrisku faktore guztiak agertzen badira, arriskua 11-13 / 1000 ingurukoa da. JC birusaren antigorputz positiboa (beste arrisku faktore ez) egiaztatzen badu, PML garatzeko arriskua 1/1000 ingurukoa da.
Pertsona baten PMLa garatzeko arriskua zehazteko, medikuek odoleko test bat egingo dute JC birusaren aurkako antibiotikara Tysabriri eta sei hilabetez behin Tysabri hartzen duen bitartean.
Emaitzen arabera, medikuak Tysabri gaixoarekin hartutako arriskua / onura ratioa aztertuko du. Horrez gain, medikuek MRI bat lortuko dute (etorkizuneko sintomak etorkizuneko PML sintomak bereizteko etorkizuneko sintomak) hasi aurretik Tysabri.
PMLri Tysabriko paziente gisa monitorizatzea
Gaixo gisa, Tysabri hartzen baduzu, kritikoa da zure medikuarekin harremanetan jartzea berehala PMLren inguruko sintomak garatzen badituzu.
Hau zaila izan daiteke, PML sintomak asko imitatzen dituelako. PML sintomak adibideen artean daude:
- ahultasun pixkana gorputzaren alde batean
- clumsiness
- ikuspegi aldaketak
- nortasunaren aldaketak
- Pentsamenduarekin, memoriarekin eta orientazioarekin arazoak, nahasmena eragiten dutenak
Beste Tysabriko beste ondorio potentzial eta abisu batzuk
Tysabriko bigarren mailako efektu arruntak hauek dira
- nekea
- buruko min
- gernu-traktuko edo arnas aparatuaren infekzioa
- vaginitis
- bularra edo sabeleko ondoeza
- depresioa
- beherakoa
- rash
- extremity pain edo joint pain.
Tysabrik gibeleko kaltea ere sor dezake odol-saiakuntzak detektatu ahal izateko. Gibeleko lesioen seinaleak eta sintomak azala eta begiak horia dira, neke handia, goragalea eta oka, gernu iluna.
Tysabri ere herpesa garunaren, bizkarrezur kablearen eta meningeren infekzioa sor dezake. Sintoma eta sintomak honako hauek dira: sukarra, buruko mina, lepoko zurruntasuna, ikusmen arazoak, nahasmena eta portaeraren aldaketak.
Erreakzio alergiko larriak gertatu dira Tysabri daramaten pazienteetan, tratamendua eskatzen duten batzuk (baita ospitaleratzea ere). Horren sintomak erlauntza / azkura, hotzeria, zorabioak, bularretako minak, garbiketa, arazoak arnasketa eta odol-presioa txikiak dira.
Gainera , Tysabriko jendeak infekzio gehiago izan ditzake eta horiek saihesteko neurriak hartu beharko lirateke, eskuz garbitzeko ohitura onak barne hartuta eta gaixo dauden pertsonak saihestuz, posible denean.
Jarraipena Tysabri-n dagoen bitartean
Tysabri "TOUCH" programa bidez erregistratutako infusio zentro batean bakarrik eman daiteke. "TOUCH" da "Tysabri Outreach: Osasun konpromisoa bateratua" eta programa hori jarri zen martxan PML kasu potentzialak harrapatzeko saiakera hasieran fasean, baita horiek saihesteko.
Tysabriko haurdunaldia
Tysabri "haurdunaldiko C kategoria" gisa kontsideratzen da, animalien azterketetan fetuses kaltetu baitzituen, baina gizakietan ezezaguna da. Tysabri ez da haurdun dagoen emakumerik erabili behar, eta denbora pixka bat gelditu beharko litzateke pentsatu aurretik (eztabaidatu medikuarekin).
Beheko lerroa
Zure medikuarekin estuki lan egin beharko duzu Tysabri zuretzako botikak egokia den erabakitzeko. Hautatzen baduzu erabakitzen baduzu, ziurtatu botikak etiketa zehatz bat irakurri duzula. Era berean, ziur egon PMLren seinaleak eta sintomak, infekzioa, gibeleko kalteak eta zure medikuaren erreakzio alergikoa. Ziurtatu jarraipen egokia ere (adibidez, lehenengo infusioa egin ondoren 3 hilabete), eta beste medikuek badakite Tysabri daramatzaten.
Iturriak:
Krumbholz, M., et al. (2007). Atzeratutako erreakzio alergikoa Natalizumab antigorputz neutralizatzeko lehen hezkuntzarekin lotuta. Artxiboen Neurologia , 64: 1331-1333.
Polman, CH, et al. (2008). Natalizumab-en proba ausazko eta kontrolatutako placebo kontrolerako esklerosi anizkoitza birplanteatzeko. New England Journal of Medicine , mar. 2; 354 (9): 899-910.
MS Sozietate Nazionala. (2016). MS gaixotasuna-medikamentuak aldatzea .
Rudick, RA, et al. (2006). Natalizumab plus interferon beta-1a esklerosi anizkoitza birplanteatzeko. New England Journal of Medicine , mar. 2; 354 (9): 911-23.
US Food and Drug Administration. Tysabri.
EZBEHARREGOA: Gune honetako informazioa hezkuntza helburuetarako soilik da. Ez da medikuaren lizentziadun batek arreta pertsonala ordezkatu behar. Mesedez, ikusi zure medikua diagnostikatu eta tratatzeko edozein sintoma edo egoera mediko .