Uloric (febuxostat) AEBetako FDA-k onartu zuen 2009ko otsailaren 13an. Uloric-ek 40 urte daramatza tratamendu berria, hiperurizemia eta gota duten pazienteentzat, Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.
Uloric hyperuricemia gout-en kudeaketa kronikorako erabiltzen den droga da. Uloricek azido urikoaren azidoak murrizten ditu xanthin oxidasa-azido azidoa ekoizteko arduraduna.
Xanthine oxidasa hypoxanthine (purine naturalaren deribatu naturala) xantinara erortzen da eta, ondoren, azido urikoa.
Nola kudeatzen du Uloric?
Uloric dosi onartuak 40 mg eta 80 mg behar dira behin egunero. Uloric ahozko botikak (ahoan hartuta) da. Uloric-en hasierako gomendatutako dosia 40 mg da egunero. 80 mg-tik gorako gehikuntza gomendatzen da 6 mg / dL baino gutxiago 6 mg / dL serum uretan lortzen ez duten pazienteetan, 40 mg dosiaren ondorengo bi astetan. Uloric janaririk gabe edo gabe atera daiteke eta gomendioak ez daude antibiotikoak erabiltzeari aurre egiteko. Dosi dosia ez da behar giltzurrun edo hepatikoa narriadura txikia izan duten pazienteetan.
Saiakuntza Klinikoak gauzatzea
Entsegu klinikoetan, dosi altuak Uloric aurkitu zen, plazeboa edo dosi estandarra baino gehiago eraginkorra izan zen allopurinol - hiperurizemia tratatzeko beste botikak. Era berean, 6 hilabeteko fasean III. Saioan, goit pazienteen ehunekoak azido azido urikoa murriztu zuten 6 maila beherako nahi diren mailetara, askoz ere handiagoa zen 80 mg-tik gorakoa baino.
Bigarren mailako efektuak eta abisuak
Uloric ez da gomendagarria hiperurizemia asintomatikoa duten pertsonentzat. Uloric ez da erabili azathioprine (Imuran), mercaptopurine eta theophylline tratatutako pertsonei.
Ikerketa kliniko hiru ausazko, kontrolatutako kontrolpean, gibeleko funtzioaren anomaliak, goragalea, artralgia eta rash dira, gutxienez, Uloric tratatu duten pazienteen% 1 gutxienez eta, gutxienez,% 0,5 baino handiagoa da.
Gainera, allopurinolekin alderatuta, Urolicek tumore kardiobaskularreko gertakari kardiobaskularren tasa altuarekin lotu zuen, baina ez da zuzeneko kausazko harremana identifikatu. Fibroen funtzio anormalitateak erreakzio kaltegarri ohikoena izan ziren, Uloric-en etenaren ondorioz.
Uloric-ekin tratatutako pazienteen porrota, larria eta ez-hilgarria, post-merkaturatzea. Txostenek ez zuten datu nahikorik izan arrazoi probableak ezartzeko.
Goût-bengalak areagotu egiten dira askotan anti-hyperuricemic eragileak abiarazten direnean. Horra Uloric. Uloric tratamenduaren hasierarekin loturiko goû flare bat gertatzen bada, droga ez da eten behar. Uloric tratamenduaren hasierarekin loturiko goû flareak saihesteko, NSAID edo colchicina bat hartu behar dira aldi berean. Goûteko bengalak areagotu egin dira uriko azido serikoen jaitsierak, eta, aldi berean, uratasunaren mugimendua ehunen gordailuetatik sortzen da.
Uloric-en ondo kontrolatutako ikasketak ez daude emakume haurdunetan. Haurdunaldian, Uloricek bakarrik erabili beharko lirateke aurreikusitako prestazioak fetuaren arrisku potentziala gainditzen badu. Era berean, ez da ezagutzen Uloric giza esneginean deskonposatzen bada.
Erizaintzako emakumeak zuhurra izan behar du.
Uloricen segurtasuna eta eraginkortasuna ere ez dira ezagutzen 18 urtetik beherakoak.
Iturriak:
Uloric Prescribing Information. Uloric.com. Takeda Pharmaceuticals Inc. 2013ko martxoaren berrikuspena.
FDAk ULORIC® (Febuxostat) onartu du Guruko Gaixoekin Hyperuricemia Kudeatzeko Kronikarako. Takeda Pharmaceuticals. 2009ko otsailaren 13a.