Zenbat denbora bizi zara hainbeste faktore eta MS-ren oinarritzat
Zuk edo maite bat esklerosi anizkoitza (MS) badaukazu, normala da, MS bizimoduaren eta bizitzaren kalitatearen gaineko eraginaren inguruko galdetzen.
Lakertasuna esklerosi anizkoitzan
MSn duen pertsonaren bizi-itxaropena zera da, zazpi urte baino gutxiagoko biztanleria orokorrean, MS-rekin lotutako konplikazioak eta beste gaixotasun batzuen ondorioz hildako batzuek bezala.
Beste era batera esanda, larritasunaren pronostikoa nahiko onuragarria da, pertsona batek oso larria eta MS azkarrago garatzen duen egoera arraroetan izan ezik.
Esan dudanez, "zazpi urte gutxiago" aurkikuntza hau estatistika bat besterik ez da eta ez du aurreikusten norberaren pertsona guztien bizi-itxaropena. MS-mota batek gaixotasuna aldatzeko tratamendua , beste arazo mediko batzuk eta pertsona baten osasun orokorra (adibidez, pisua, elikadura-ohiturak, erretzea edo ez dutenak) eragiten duten faktoreak dira. pertsonaren bizi-itxaropena.
Bizitza Kalitatea Esklerosi anizkoitzan
Gainera, MS-rekin bizi den urte kopurua bizirik irauteko, jende askok galdetu egiten du bizimoduaren eguneroko kalitatearen eragina.
Zure bizi-kalitate banakotasuna aurreikustea (edo zure maiteak) erronka da, hainbeste faktoreak baitira, edozein dela ere MS izatea.
Just uste, badakigu 80 urte daramatzaten jendeak errands, lorezaintza eta garbiketa lanak egiten dituztela egun osoan, baina arratsaldean energia oraindik ere lagunekin afaltzera gonbidatu nahi baduzu, joan zaitez bilera sozial batera edo joan zaitez oinez.
Espektroaren kontrako muturrean, 60ko hamarkadan jendeak erosketak egiten jarraitzen du une zailetan denbora gutxian eserita egon gabe.
Bizitzako kalitatearen aldakortasun handia berdina da MS -rekin dituzten pertsonentzat; pertsona batzuek denbora gutxiago egiteak ahalbidetuko du eta beste batzuek askoz gehiago izango dute.
Zure MS osasuna optimizatzeko gakoa ez da bakarrik zure MS -ren beharren araberakoa, baizik eta orokorrean zure osasuna kontuan izatea. Berri ona da jarrera osasuntsuak sarritan onuragarriak izatea, ariketa fisikoa eta pisu normal bat mantentzea.
MS bizitzeko istorio bizia
Tratamendu eta Ikerketa Batzordearen Europako Batzordearen (ECTRIMS 2012) urteroko bileran, MS-rekin 97 urte zituela bizi izan zen gizon baten bizitza azaldu zen. Gizonaren izena inoiz ez zen izan arren, bere historiak kartel batean azaldu zuen, haren irudiekin batera.
1910. urtean hungariarra Hungariarra jaio zen eta 1929. urtean Frantzian emigratu zuen. Bigarren Mundu Gerrako erresistentzia borrokalaria eta gerrako preso bat izan zen, baina 1941ean ihes egin zuen.
Bere MS-lotutako historia medikoa 22 urte zituenean, ikuspegi bikoitza izan zuenean hasi zen . Ondoren, 32 urte zituela, bi besoetan eta bularrean ahultasuna garatu zuen, hiru aste igaro ondoren. Pasarte honetan, merkurioaren intoxikazioarekin gaizki diagnostikatu zen.
Urteetan zehar sintoma asko izan ondoren, MS 1966an diagnostikatu zen azkenik. 1971an noizean behin gurpil-aulki bat noizean behin erabiltzen hasi zen.
1965az geroztik nekea bizi izan arren, askotan ahulduz, bere bizitzan zehar lan egiten jarraitzen zuen.
Artista honek argazkilari arkitektoniko gisa lan egin zuen, bere lanaren erakusketa bertaratu baitzen 2007an hil zen hiru hilabete lehenago. Haren 80ko hamarkadan sexu-aktiboa izaten jarraitu zuen.
97 urte bete zituen ahultasun orokorreko eta arnas infekzioen ondorioz. 75 urtetik bizi izan zen MSrekin.
ECTRIMS biltzarrean egindako kartelak aldarrikatu zuen gizona MS izan zen pertsona zaharrena hil zenean. Baieztapen hori berresten den arren, gizon honen istorioa giza ikuspuntutik oso interesgarria eta gogorra da. Edozein kasutan, bizimodu luzea, aktiboa eta betea bizi ahal izango duzu gaixotasun honekin.
A Word From
MS-rekin bizi da maila askotan. Azkenean, bizi-kalitatea eta eraikuntza erresilientzia optimizatzea zure onena da. Terapia berrien sorrerarekin ziurtatzen du ere, MS-rekin bizi direnen bizitza gero eta handiagoa da.
> Iturria:
> Marrie RA et al. Esklerosi anizkoitzaren hilkortasunaren komorbiltasuna. Neurologia. 2015.eko Urriak 21; 85 (3): 240-7.