Leuzemia gaia planteatzen denean, jende askok haurren gaixotasuna izan dezakeen kontzientzia laxagarria dauka. Baina hortaz, xehetasunak zertxobait lausotu egiten direla dirudi. Kontuan izan behar da, nahiz eta leuzemia haurtzaroko gaizkiaren ohikoena den , haurtzaroko leuzemia oraindik arraroa izaten da.
Leuzemia akutua eta kronikoa
Leukemias akutuak azkar garatzen joaten dira.
Blast izeneko zelula gaiztoak ez dira helduak eta ez dute nahikoa garatu beren funtzio immunologikoa egiteko. Aitzitik, leuzemia kronikoek zelulak bereizten edo helduagoak garatzen dituzte, haien eginkizunak betetzeko, baina ez oso ongi. Leuzemia kronikoen zelula anormalak leukemiak akutuak baino motelagoak izaten dira. Hala eta guztiz ere, leuzemia kronikoak haurrengan oso arraroak dira .
Haurtzaro leukemiak gehienak leuzemia linfoktiko akutuak dira (ALL). Gainerako kasu gehienak leuzemia meloide akutua ( AML ) dira. Izen horietan 'myeloide' eta 'linfozitoen' terminoek bi zelula familia desberdin aipatzen dituzte: linfatito zuriak (linfozitoak) sortzen dituztenak; eta odol gorriak, plateloak eta gainerako odol zuriak, esate baterako, monokitoak, neutrofilak eta gehiago sortzen dituztenak.
Haurtzaroa vs. leuzemia sortzailea
Leuzemia haurtzaroan malignancy ohikoena den bitartean, jeloskeria leuzemia oso arraroa da, haurtzaro leukemien guztien% 1 baino gutxiagotan.
Gaixotasuna 4 eta 6 aste bitarteko jaiotzatik datorren leuzemia gisa definitzen da. Uste denez, jaiotako haurtxoa jaio aurretik garunaren hasieratik hasiko dela pentsatzen da.
Zoritxarrez, 6 hilabeteko biziraupen tasa hirugarren bat da, kimioterapia oldarkorra izan arren. Hala ere, espontaneoki bidalitako berrikuspenak jakinarazi dira, baina zientziak ez du erantzun zehatzak eskaintzen.
Izan ere, mirari arraro hauek jakinarazi dira, medikuek eta gurasoek erabakiak hartzeko prozesu terapeutikoa zaildu dezakete. Zenbaitek galdetu dute tratamenduaren ikuspuntu kontserbadoreago bat, batez ere hasieran, bermatuta dagoela.
Kontuan izan behar da sortzetiko leuzemia ez direla itxuraz konpondu beharreko leukemiak bakarrik. Kanpoko errebisioek beste leuzemia mota batzuetan ere gertatzen dira, eta remission iraungarria izan daiteke, edo laburrago bizi edo iraunkorrak, kasu berriaren arabera.
Haurtzaroko leuzemia estatistikak
Leuzemia haur eta nerabeen ohikoena den arren, oro har, haurtzaro leuzemia gaixotasun arraroa da. Haur eta nerabeen ehuneko 75 inguru leukemiak ALL dira, eta gainerako kasu gehienak AML dira.
Amerikako Minbizia Elkartearen estatistiken arabera, ALL da ohikoena haurtzaroan, 2 eta 4 urte arteko tartea. AML kasuak haurtzaroan zehar zabalduago daude, AML apur bat gehiago izaten da lehenengo 2 urteetan eta nerabezaroan zehar.
Arraza eta etnia kontuan hartuta, ALL da zertxobait arruntena hispano eta zuria seme-alaben artean afroamerikarren eta Asian-amerikar amerikarren artean baino, eta ohikoa da neskek baino mutilek baino.
AML-ek lasterketen mutiko guztien artean gertatzen da berdin.
Leuzemia kronikoak haurrengan arraroak dira, baina gertatzen direnean, gehienak leuzemia mielomeno kronikoa (CML) izaten dute, adin txikiko nerabeetan gazteengan baino gazteagoak izaten baitira. Leuzemia mielomonokitiko juvenila (JMML) normalean haur txikietan gertatzen da, batez beste, 2 urte inguru.
> Iturriak:
> Fozza C, Bellizzi S, Bonfigli S, Campus PM, Dore F. Longinotti, M. Errepikapen zitogenetikoa eta hematologikoa, leuzemia mielomeno akutuaren kasuan. Euro. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
> Jain N, Hubbard J, Vega F, Vidal G, García-Manero G. Borthakur G. Leuzemia meloide akutuaren espontaneoa. Hiru gaixoen berrikuspena eta literatura berrikustea. Leuzemia klinikoa. 2008; 2: 64-67.
> Martelli MP, Gionfriddo I, Mezzasoma F, Milano F, Pierangeli S, Mulas F. Arsenic Trioxide eta All-Trans Retinoic Acid Target NPM1 Mutante Oncoprotein Mailak eta Induce Apoptosis NPM1-Mutated AML zeluletan. Odol 2015; 125: 3455-3465.
> Verhaak RGW, Goudswaard CS, van Putten W, Bijl MA, et al. Mutazio nukleofosimoko mutazioak (NPM1) Leuzemia meloide akutua (AML): Gene Geneen Anomaliak eta Aurrean sortutako Gene Adierazpenaren Sinadurak eta Beren Adierazpen Prognostikoa onartzea. Odol 2005; 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Haurtzaro Leuzemia Causes buruzko Perspektiba. Elkarrekintza chemicobiologikoak . 2012; 196 (3): 10,1016 / j.cbi.2012.01.007.