Trazu bat garuneko odol-fluxuen etenaren ondorioz sortzen den garuneko kaltea da. Gehienetan, odol-fluxu normala eta leuna murrizten du, burmuinean , bihotzean edo lepoan. Odoljarioak kaltetuta egoten dira, epe luzerako arazoak direla-eta, hala nola, erretzea, diabetesa eta hipertentsioa. Gainera, odoleko kolesterol altuak eta triglizeridoak arterien hormari atxikitzen zaizkio, odol horiek murriztuz eta odol-fluxua etengabe garatzen duten odol osasungarriak sortzeko eragozpenik gabe, trazua eragiten duena.
Hala eta guztiz ere, batzuetan, pertsona baten odolarenganako akatsa benetan trazua da. Odoleko gaixotasunek gaixotasun osasungarriak sor ditzakete, trazu iskemikoak eragiten dituztenak. Odoljarioen nahasteak gehiegizko odoljarioa eragiten du, traumatismo hemorragikoei eraginez . Trazua eragiten duten odol-nahasteak herentziazkoak dira gehienetan, eta zenbait botika eragiten dute. Ezagut ezazu trazua eragiten duen odol-nahaste ohikoenei buruz.
Sickle Cell gaixotasuna
Zelula gaitza gaixotasuna odol nahasteen herentzia ohikoena da. Gaixotasun hori odol gorrien gaixotasuna izeneko baldintza bat eragiten du. Hiltzen denean, odol gorri bat normaltasunez eta forma biribildu batetik aldatzen da eta, horren ordez, ezohiko forma irregularra bihurtzen da.
Zelula gaitzaren gaixotasuna duten gaixoak gaixotasun edo infekzio bat izaten dueneanean, zelula hozgarriak krisia eragin dezakeenean, odol-hodi gorriak ahuntz eta odol-hodiak sortzeko joera izaten dute.
Hildako zelulen gaixotasuna duten pertsonak 2-3x litekeena da gaixotasun hozgarriaren gaixotasuna duten pertsonek baino trazatzea. Era berean, gaixotasun hozgarriak dituzten pertsonek larritasun handiagoa dute adin txikitan, gaixotasun hozgarriak dituzten pertsonek baino.
Hildako zelulen gaixotasuna duten pertsonek haurtzaroan diagnostikatzen dira eta, normalean, trazu bat izan aurretik gaixotasuna dute.
Hildako zelulen gaixotasuna izanez gero, trazua saihesteko modu eraginkorrena zelula igitai krisia saihestea da, etengabeko erronka da.
Zelula gaitza gaixotasun hereditarioa da. X-loturiko recessive nahaste bat da, hau da, pertsona batek trastornoa kodetzen duen X kromosoma bat eta desordena kodetzeko beste X kromosoma bat badago, pertsona horrek ez du gaixotasuna espero. Geroztik, gizonezkoek X kromosoma bakarra dute, X kromosomak kode faltsuetarako gaixotasunak kodetzen baditu, orduan gazteak gaixotasuna izango luke. Bestalde, emakume batek 2 X kromosoma ditu, beraz, X kromosomak zelulen gaixotasunaren gaixotasunak kodetzen baditu eta beste X kromosoma ez da gaixotasunaren kodea, emakumea ez da gaixotasunaren eragin osoa izango.
Odolaren kezka eta proteinen anomaliak
Odol-koofiziala hemorragia erantzun fisiologiko konplexu bat da. Lesio bat izanez gero, zure gorputzak odol clots osatzen ditu odol-galerak saihesteko. Adibidez, ebaki irekia dagoenean, zure gorputzak odol clot bat egiten du odoljarioa geldiarazteko. Horrek nahiko azkar jarduten duten proteina eta hormona ugari eskatzen ditu. Batzuetan, odol-hodiek eragiten duten proteinak gehiegizko edo erreakzionatu dezakete.
Hau normalean odol genetikoen desoreka da.
Gehiegizko odolaren eraketa sortzen duten gaixotasun genetiko arruntenak honakoak dira:
- Hiperhomocisteinemia aditua
- Proteina C edo S gabezia
- Factor V Leidenen mutazioa
- Metil-tetrahidro-folate-reductase (MTHFR)
- C677T mutazioa
- Anticardiolipin antigorputzak
- Lupus antikoagulantea
- thrombocytosis
- G20210A prothrombinaren geneen mutazioa
- Fibrinogenoa, faktore XIII gene anormal
Arrazoi horiek guztiak odol-clotting arazoak dira. Hala eta guztiz ere, norbaitek ustekabeko trazua duelako, arrisku faktore bista izan gabe, batez ere gazteak, odoleko clot bat nahastea trazuaren kausa izan daiteke.
Laborategiko mediku ohikoenak ez dira gaixotasun horiekin loturiko probak egiteko hornituak, eta odoleko gaixotasunen gaineko emaitzen emaitzek askotan denbora asko itzultzen dute. Odoljarioko trastorno hauen askok familiak dira, beraz, odoleko gaixotasun arraro hauei buruzko ebaluazioaren zati gisa, zure medikuak odol-hodietako ezohiko odolaren historia duelako edo zirkulazio-arazoak izan dituzun galdetu dezake.
Hemoglobinak
Ehungintza-arazoak zure gorputzari odol clot osasuntsua egiteko gogorra egiten du. Odoljarioa badaukazu, moztu ondoren moztu baino luzeagoa izan liteke. Odoljarioa gehiegi sortzen duten odol nahasteak deitzen zaie hemofilia. Garuneko odoljarioa odoljarioko nahaste batzuetan sor daitekeen arau bitxia da. Desoreka horiek zure gorputzak odoleko osasungintza osasungarria izateko behar duen proteina batean edo gehiagotan gabeziak dira.
Arraroa da odoljario arazo horietako bat izatea, eta are gaixotasun hori duten pertsonen artean, oso arraroa da trazu hemorragiko bat izatea. Bata hemorragikoarekin lotutako odoleko gabeziak FV, FX, FVII eta FXIII gabeziak larriak dira. Zure medikuak arazo horietako bat edo gehiagorako probak eska ditzake burmuinean bat-bateko eta ezezaguneko hemorragia (belar). Batzuetan, zure medikuak prothrombinaren denbora (PT) edo thromboplastin denbora partziala (PTT) edo 'hemorragia denbora' probatzeko agindu dezake lehenbailehen, zure odola eraginkortasunez koldarkatzen duen odol-arazoren bat baduzu.
Minbiziaren
Minbizia gorputzari eragiten dio hainbat modutan. Horrelako odol gehiegizko odoleko osagaiak osatzeko joera da. Minbizia duten pertsonek odol-coopontoak dituzte, biriketako embolismoak eta trazuak sor ditzake. Izan ere, minbizia duten pertsonek% 20 inguruko trazua arriskuan jartzen dute. Hau kimioterapiaren ondorioa izan daiteke, baina minbizia bera gorputz bat gehiago izan daiteke trazu bat izatea.
Ez da ohikoa minbizia duen minbizia diagnostikatu aurretik kolpe bat izatea. Hala eta guztiz ere, norbaitek ustekabeko trazua badu, mediku taldeak minbizia probatzeko aukera ematen du, azaldu gabeko trazatuaren azalpena izan daitekeen. Azaldu gabeko trazua badaukazu, sarritan kolpe kriptogeno bat deitzen baduzu, hainbat odol-azterketa izan ditzakezu trazatu kriptogenoari buruzko azalpen medikoa badaude (odol-nahaste bat edo minbizia).
Blood Thinner Bigarren mailako efektuak
Blood thinners odol clots saihesteko erabiltzen diren botika dira. Hemoglobina odolaren isurien ondoriozko ohikoena da . Ez da ohikoa odoleko thinners garunean odoljarioa eragiteko, odol-thinners arau konplikazio gisa gerta daiteke. Iktus hemorragiko bat deritzo, eta odolago meheagoa den dosia oso handia denean gertatzen da.
Hormona terapia
Jaiotza-kontroleko pilulak eta estrogeno-oinarritutako edo testosterona oinarritutako hormona-ordezko terapia izan dira odol clots izatea, trazu barne aldaketa handitzearekin lotutako. Jaiotza-kontroleko pilulen ondorioz trazu bat izateko arriskua oso txikia da, nahiz eta erretzea eta jaiotza-kontrola pilula konbinazioak arriskua eragiten duen. Hormona ordezteko terapia eta trazua arteko harremana oso zaila da. Trazatuaren eta ohiko erabilitako hormonen arteko esteken berri eman dezakezu, hala nola estrogenoa , eritropoietina eta testosterona .
Bitamina edo Herb Overdose
Badira bitaminak eta belar batzuk odol clotting eragina izan dezake, trazu ischemic edo traumatiko hemorragiko ondorioz. Batez ere, K bitamina, hosto berdeko barazkien osagai naturala, odoleko koagulazio normal eta osasuntsuan laguntzen du. K bitamina gaindituz gero, pilulak edo injekzioak erabilita odol arriskutsuak sor daitezke. Gingko eta jengibre bezalako belar batzuek gehiegizko odolera xahutzen dute, batez ere aspirina bezalako odoljarioak hartzen dituzten pertsonetan. Beti da bitaminak eta belarrak hartzea moderatzea. Gehiago jakiteko, nola bitaminak eta belarrak garunean eragiten duten.
> Iturriak:
> Martínez-martínez M, Cazorla-García R, Rodríguez de Antonio LA, Martínez-Sánchez P, Fuentes B, Diez-Tejedor E. [Hipercoagulabilidad y trazo isquémico en pacientes jóvenes]. Neurologia . 2010; 25 (6): 343-8.
> Siboni SM, Zanon E, Sottilotta G, et al. Nerbio sistemako sistema odoljario arraroak dituzten gaixoen odolean. Haemophilia . 2012; 18 (1): 34-8.
> Strouse JJ, Lanzkron S, Urrutia V. Epidemiologia, ebaluazioa eta trazatzea helduen gaixotasuna duten gaixoengan. Expert Rev Hematol . 2011an, 4 (6): 597-606.
> Taccone FS, Jeangette SM, Blecic SA. Lehenik eta behin, Minbizi Sistemikoaren Hasierako Aurkezpena. J Stroke Cerebrovasc Dis . 2008; 17 (4): 169-74.