Gaur egungo Rapid Assaysen konparazioa
AEBko Prebentzio Zerbitzu Task Force-k gaur egun gomendatzen du estatubatuar guztiek 15-65 urte bitarteko umeen azterketa behin-behineko azterketa mediko baten bisita gisa. Gainera, GIBaren arrisku handiko pertsonak (adibidez, drogen kontsumitzaileak injektatzen dituztenak , gizonezkoek sexu bereko gizonak ) urtero probatu beharko lukete.
GIBaren detekzioaren bitarteko ezagunenetako bat proba azkarrak dira, bai arreta-puntuak eta bai etxeko bertsioetan.
Pazienteek emaitzak 20 minutuz gutxira lor ditzakete, eta ondorioz, pertsona batzuek beren emaitzak itzultzea saihesten duten antsietateak murrizten dituzte.
Antigorputz tradizionalen saiakuntzei buruzko teknologia erabiltzea, gibeleko saiakuntza azkarrak eta odolaren testuak (zure medikuak hatz prick) edo saliva (ahozko ukitze bat eskatzen duena) eskaintzen ditu.
Gaur egun AEBko Elikaduraren eta Droga Administrazioaren (FDA) erabilerarako onartutako GIBaren hainbat proba daude. Batzuk zure medikuaren bulegora soilik daude eskuragarri, hala nola ( OraQuick In-Home GIB kit ) lineako erosketetan edo zure farmazia lokalean.
Zaintza-puntuen gehien erabilgarrien artean hauek daude:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Antibody Test
Proba azkar hau odol, plasma eta ahozko fluidoekin lotzeko erabili da GIB-1 eta GIB-2 detektatzeko. Proba proba proba txikiarekin osatzen da. Paddle-aren proba eremua GIB-1 eta GIB-2 proteinen bidez nahastuta dago.
Proba-lagina (odola, plasma edo ahozko fluidoa) padurari aplikatzen zaie (ahozko fluidoa paleta ahoan barneratzen denean) eta garatzaileen soluzioan jartzen da.
Espedienteak GIBa badu, GIBaren proba-paletan inpregnatutako proteinak lotzen ditu, lerro gorrian agertzeko.
Proba eremuan eta kontrol-eremuan agertzen diren lerro gorriak proba positiboa da. Emaitza positibo guztiek berretsi egiten dute odol-analisia. Azterketa azkarrak 20 minutu baino lehen irakurri behar dira, eta 40 minutu baino gutxiago behar dira lagina garapen irtenbidean jartzen denean.
G2 HIV-1 antigorputz proba berrikustea
GIB birusa azkar hau aprobetxatu da plasma edo serum aleekin erabiltzeko. Proba garatzen den bitartean 3 minutu besterik ez da egiten, proba Oraquik baino konplexuagoa da, serum edo plasma zentrifugoa behar baitu. Probak proba-eremu batekin kartutxoa du. Oraquick bezala, proba bakoitzeko GIBa edozein lekutara lotzen da testuaren eremuan proteina nahasiz, puntu gorri bat agertu arte. Puntu gorri batek kontrol gisa erabilitako lerro gorri batekin agertzen bada, proba positiboa izango da, berrespen-proba behar da.
Uni-Gold Reconbigent HIV-1 Test
Uni-Gold izan da odol, plasma edo serum oro onartu gaituena. Testu-eremu bat, kontrol-eremua, eta ale moduko kartutxo angeluzuzena da. Espezifikazioa ale ondoan aplikatzen da eta baimenduta xurgatzen du kontrol-probak eta proba-eremuetan proba-zerrendan zehar jarraitzea.
Egia da lehenengo bi azterketetan eztabaidatu dugun bezala, edozein GIB probetan test proteina lotzen zaionean, lerro gorri bat ager daitezen.
Proba positiboa da positiboa, lerro gorri bat bai proba eremuan eta bai kontrolaren eremuan agertzen bada. Lagina egokitzat jotzen da ongi gorria kolore gorria bada. Proba azkar guztietan bezala, proba positiboa bada proba baieztapen bat behar da.
GIB-1 / GIB-2 Rapid Test multispot
GIBaren proba hau aprobetxatu da plasma izoztuetan eta freskoan, odol osoan edo serumean erabiltzeko. Multispot test kartutxoa eta bost erreaktiboek osatzen dute: kartutxoak mikropartikulak lau lekutan immobilizatu dituen mintz bat dauka; Bi GIB-1 test lekuak; GIB-2ko proba bat; eta kontrol-leku bat, ale hori egokia dela egiaztatzeko.
GIB birusa kontrolatzen duen testea GIB-1 lekuetako bi edo bietako bat bada, birusa eta positiboa GIB-2 bada, kontrola eta GIB-2 lekuak agertzen dira. Kontrol lekuen morea, GIB-2 lekuak eta GIB-1 lekuetako bat edo biak agertzen direnean, GIB birusa (indiferentziatua) jotzen da. Kasu honetan, lagina GIB-1 eta GIB-2ren arteko bereizketa ahalbidetzen duten metodo gehigarriak probatu ahal izango dira. Probak negatiboak kontrol-tokia bakarrik agertzen denean. Kontrol lekuaren eza baliogabeko emaitza bat adierazten du, edozein tokitako eredua kontuan hartu gabe.
Saiakuntza negatiboak faltsuak gertatzen dira
GIBaren aurkako saiakuntzarekin arazoren bat gertatzen da test positiboak eta negatiboak faltsuak direla . Berriro belaunaldiko bertsioak emaitza positibo faltsuetan hobetu diren bitartean , OraQuick-en test azkarraren ( -en irudia ) bertsioaren inguruko kezka izaten jarraitzen du.
III. Fasearen giza saiakuntzaren emaitzaren arabera, 12 OraQuick-eko etxeko probetan ateratako emaitza batek emaitza faltsu negatiboa eman zitzaion, produktuaren beheko sentikortasunaren ondorioz. Saiakuntzak ere infekzioak galdu ditzake deiturikoak leihoaren epea egitean, antigorputz maila txikia da zehaztasunez hautemateko. Erabiltzaileen erabilera okerra ere kezkagarria da.
Hala eta guztiz ere, defendatzaileek esaten duten bezala, probak kontrolatzen dute gizabanakoaren esku, autonomia eta konfidentzialtasuna areagotzeko.
Horren ondorioz, AEBetan laborategiak konbinazio antigeno / antigorputz probak ( Alere Determine GIB-1/2 Combo barne ) bihurtzen ari dira, eta horrek ez du soilik leihoa aldatzen, baina, kasu batzuetan, infekzio goiztiarrean (akutua) fasean erantzun zuzena.
Iturriak:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Ahozko eta odol-zaintzako ale bakarreko arreta puntualeko zehaztasunaren zehaztasunaren alderaketa buru-buru konparazioa: berrikuspen sistematikoa eta meta-analisia". Lancet gaixotasun infekziosoak. 2012ko urtarrilaren 24a; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S .; et al. "San Frantzisko GIBaren akutua eta ezarritako gaixotasun kronikoen eta laborategien proben errendimendua". PLOS | Bat. 2013ko abenduaren 12a. DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
US Food and Drug Administration (FDA). "First Rapid Home-Use Self-Testing Approved for HIV Kit". FDA Kontsumitzaileen Osasun informazioa. Silver Spring, MD; Uztaila 2012. Dokumentua: UCM311690