ABVD kimioterapia zure minbizia gomendatzen baduzu, agian mila galdera dituzu. Nola ematen da hori? Zenbatero? Zein dira bigarren mailako efektuak? Ba al dago epe luzerako ondorioak? Galdera horietako batzuk aztertu.
Zer da ABVD?
ABVD Hodgkinen linfoma tratatzeko erabilitako kimioterapia-erregimen baten izena da. Baliteke paziente berriki diagnostikatu den mundu osoan erabiltzen den kimioterapia erregimen ohikoena .
Hodgkin gaixotasunaren fase guztietako drogak konbinazio oso eraginkorra da.
ABVD Erregimenan erabilitako drogak
Erregimen honetan erabiltzen diren drogak (drogak konbinazioa) honakoak dira:
- Adriamycin (doxorubicin) - 1 eta 15 egunetan zure zainak infusio gisa eman da.
- Blenoxane (bleomycin) - 1 eta 15 egunetan injekzio bidezko injekzio laburrean eman da.
- Velban (vinblastina) 1 eta 15 egunetan injekzio bidezko injerto laburrean eman da.
- DTIC (dacarbazina) - 1 eta 15 egunetan zure zainak infusio gisa eman da.
Konbinazio kimikoari buruzko ohar azkar bat
Galdetzen zaizu, "Zergatik hainbeste drogak? Ezin al du bakar batek bakarrik minbizia zaintzen?" Arrazoia da kimioterapia-farmakoek zelulek zatitzen eta biderkatu egiten dituztela fase desberdinetan zelulak eragiten dituztenean. Droga konbinazio bat erabiltzeak prozesu horretan fase desberdinetan zelulak tratatzen dituela ziurtatzen du. Tratamendu bat baino gehiago erabiltzeko arrazoia ere bada.
Zelula aurreko atsedenaldian gertatu zitzaionean - ez zatitzea - aurreko terapia batean, espero da hurrengo tratamendua zelula hori zatiketa prozesuan harrapatzea dela.
Nola gertatzen da ABVD egitean?
ABVD zikloetan egiten da. Bakoitzak lau droga hauen injekzioak gaixoari ematen dizkio (egun 1 eta 15 egunetan).
Zikloak lau asteetan errepikatzen dira. Horrek esan nahi du bigarren zikloa bi astetan hasten dela lehen zikloaren 15. egunean (29 egunean), eta abar. Beraz, erantzun azkarra da ziklo horiek 28 egunetan errepikatzen direla.
Zenbat ziklo behar dira?
Zenbat ziklo beharrezkoak dira linfoma-fasean eta zenbait faktore faktoreen presentzia edo ez- faktoreen araberakoa. Horrek faktore batzuk ematen dizkie medikuei minbizi-zelulak kentzeko nola tratatzen diren kalkulatzeko. Aldi baterako arrisku faktoreetako gaixotasun goiztiarrak 2 edo 4 ziklo bakarrik behar ditzake, gaixotasun aurreratuagoak 8 ziklo baino gehiago behar izatea.
Probak behar dira
ABVD kimioterapia hasi aurretik, odol-zenbaketa egiten da, baita giltzurrunetako eta gibeleko funtzioetarako odol-probak ere. Ekokardiograma beharrezkoa da bihotzeko funtzioa probatzeko tratamendua hasi aurretik. Adriamycin (doxorubicin) noizean behin bihotzari eragiten dionean, garrantzitsua da tratamenduan geroago alderatzeko datuak. Bularreko x izpien eta biriketako funtzioen probak biriken egokitasuna neurtzeko erabil daitezke bleomycin-a erabili baino lehen, droga horrek birikak eragina izan dezan.
Kimioterapian zehar odol-zenbaketak behar dira droga-injekzioko ziklo bakoitzaren aurretik. Beste probak behar bezala errepikatu daitezke.
Bigarren mailako efektuak
Kimioterapiaren ondoko ondorioak kimioterapiaren efektuarekin erlazionatzen dira zelula bizkor zatitzean, minbizi zelulak gain, besteak beste:
- Goragalea eta oka - Nekeak ohikoak izan daitezke, eta antememorialak (goragalea eta oka egitea saihesten eta kontrolatzen dutenak) normaltasunez beteko dira. Prebentzioko drogak dituzten pertsonei harritu egiten zaie goragalea minimoa dela.
- Gernu gorriak - Adriamycin, deabru gorri "deitutakoa" minbizia duten paziente batzuen arabera, kortaterako hurrengo egunean edo bi egunetan gernu gorria agertzen da. Hau ez da arriskutsua eta medikazioaren kolorea bakarrik dela da.
- Bihotzerrea / azidoen errefluxua - Bihotzeko gaixotasuna ABVD kimioterapiako bigarren mailako efektu bat da. Mediku batzuek Prilosec, Pepcid edo Nexium bezalako sendagaiak gomendatzen dituzte, baina zure onkologoari hitz egin ahal izango diozu zure gomendioari buruz aurretik.
- Gripea bezalako sintomak: DTICek gripea bezalako sintomak eman ditzake, adibidez, muskuluak eta gorputz-ahotsa eta hotzeria.
- Ilearen galera
- Odoleko zenbatespenetan - Zure odol-zelulen zenbaketa normaltasunez kontrolatuko da. Odol zurizko zelula txikiak zikloak murrizteko eta hazkuntzako faktoreak eta babes neurriak behar dituzte infekzioetatik. Ziurtatu fever bat zure medikuari berehala jakinaraztea.
- Bokal zaharra - Mouth sores oso ohikoak dira, baina modu dibertigarrian zure dieta aldatzen asko lagundu daiteke ondoeza honekin.
- beherakoa
- Idorreria - Zure medikuak botikak gomendatzen ditu idorreria saihesteko.
- Azala eta azazkalak dekoloratzea
- Eskuak eta oinak sentsazio txikiak aldatzea - Neuropatia periferikoa alboko eragina gogaikarria izan daiteke eta onkologoek sekulako eragina ekiditen dute.
Epe luzeko ondorio efektuak
Kimioterapia erdian zaudenean ez duzu nahitaez kimioterapiako epe luzeko efektuak aintzat hartu nahi. Azken finean, gaur egun garrantzitsua da minbizia bizirik irautea. Hala ere, garrantzitsua da arazo horietako batzuk jakitea.
- Biriketako gaixotasuna - Birikako toxikotasuna (biriketako kalteak) kimioterapia da bleomycin-eko albo-ondorio posible bat, batez ere paziente zaharragoetan. Galdetu zure medikuei espero ditzakezun sintomek, eta zer gertatzen den alboko efektua garatzen baduzu.
- Bihotzeko gaixotasunak - Adriamycin (doxorubicin) bihotza kaltetu dezake gizabanako batzuengan. Zure medikuak hitz egingo dizu probak zure bihotzari begira tratamenduaren aurretik, baita efektu horren sintomak ere.
- Antzutasuna - Hodgkinen gaixotasunerako tratamenduak ondorengo ugalkortasunean eragina izan dezake. Galdetu zure medikuari zer gertatzen zaion jakiteko eta tratamendua egin aurretik zure ugalkortasuna zaintzeko.
> Iturriak:
> American Cancer Society. Hodgkin gaixotasunaren kimioterapia. Eguneratua 02/09/16.
> Michiganeko Minbiziaren Zentro Integrala. ABVD kimioterapia regimen Hodgkin gaixotasuna izateko.
> Stamatoullas, A., Brice, P., Bouabdallah, R. et al. 60 urtetik gorako pazienteen emaitza Hodgkin klasikoaren linfoma kronikoarekin Aurreko lerroarekin tratatua ABVD kimioterapia: Biriketako gertakari arruntek iradokitzen dute Bleomycinen erabilera adinekoen artean mugatzea. British Journal of Hematology . 2015. 170 (2): 179-84.