Zer da IPF eta zer eragiten du?
Biriketako fibrosi idiopatikoa (IPF) diagnostikatu duzun edo maite baduzu, jakin badakiela oso jende gutxik ezagutzen duela gaixotasun hori. IPFen inguruko informazio zaharrak bilatzen hasten bazara, albiste oso positiboak aurkituko dituzu. 2014ra arte ez zegoen inolako tratamendu erabilgarririk, gaixotasunarekin bizi diren pertsonei ezberdintasun handia egin baitzioten. Zorionez, hori aldatzen ari da - orain, bizitza hobetzen ari den gaixotasunaren tratamendua dago.
Zer da Fibrosi Buruko Idiopatikoa (IPF)?
IPF pneumonia interstizial idiopatikoa den gaixotasun talde baten forma ohikoena da. Termino interstizialak baldintza hori baldin badago, alveoloen artean birikak (arnas aparatuaren amaieran, oxigenoaren trukea eta karbono dioxidoa gertatzen diren airearen amaieran) eta alboetako liningsen artean dagoen baldintza da. Fibrosia, besterik gabe, esan nahi du scarring. Alveolar hormetan eta haien arteko ehunen artean, oxigenoa alveoloen hormetan pasatzen da eta odolera sartzen da.
Iraganean, IPFa hanturazko prozesua zela pentsatu zen. Orain biriken kaltea hasten dela uste da iturrien konbinazio batetik, sendatze-fibrosi anormalak jarraituz.
Horra zer iruditzen den imajinatzeko, larruazaleko ebaki bat antzematen du. Jende askorekin, moztuak zuriak gorriz margotu egiten ditu denborarekin.
Jende batzuetan, larruazala sendatzen du anormalki, keloidazko garezur lodia eta isila utziz. FIBF fibrosia mota hau da, baina gorputzetik kanpoko gorputzetik kanpo dagoena.
Berezko gaixotasun progresiboa izateaz gain, IPF duten pertsonen ehuneko hamar biriketako minbizia garatzea espero da.
Nola ohikoa da IPF?
Zenbakiak biriketako fibrosi idiopatikoko intzidentziari begiratzen dio, baina adostasuna baldintza hori diagnostikatu gabea da; jende askok IPFa du eta beste egoera batera diagnostikatzen dira edo diagnostiko egokia egin aurretik pasatzen dira.
Estatu Batuetan egindako analisi batean oinarritua, IPFaren intzidentzia (urte bakoitzeko diagnostikatutako pertsonen kopurua) 58,7koa zen 100.000 pertsonako. 2011ko beste azterlan batean aurkitu zen IPFaren prebalentzia (gaixotasuna duten pertsonek) 495,5 kasu izan zituzten 100.000 Medicare onuradun bakoitzeko. (Gaixotasun arraroa gaixo batek 1 baino gutxiagokoa den 50.000 lagunek dute). Gaixotasuna. Beraz, IPF arraroa da, baina ez da arraroa).
IPFen arabera egindako heriotzak kontuan hartuta, 2014an 13.000 eta 17.000 pertsona hil ziren IPFtik Estatu Batuetan 2014an eta 28.000 eta 65.000 lagunek Europan hilko lirateke. Ikuspuntu horretatik, 40.000 pertsona hil dira bularreko minbizia urtero Estatu Batuetan, IPF gaixotasun eta heriotza kausa garrantzitsu bihurtuz.
Nork egiten du IPF? Causes eta Arrisku faktoreak
Ez dakigu zer gertatzen da IPF-k, beraz, "idiopatikoa" terminoa; horrek esan nahi du "kausa ez dakigula". Hori esanda, badira arrisku faktoreak gaixotasuna duten pertsonen predisposizioa ere.
Horietako batzuk honakoak dira:
- Adina - IPF normalean adin ertaineko eta zaharragoak diren diagnostikatu ohi da.
- Erretzea - IPFa garatzen duten pertsonen% 60 inguru erretzea da.
- Epstein-Barr birusaren infekzio viralak, mononukosia infekziosoak eragiten dituena.
- Ingurumen eta laneko arriskuak.
- Errefluxu gastroesofagoen gaixotasuna (GERD) - IPFekin diagnostikatutako jende gehienak bihotzerrea duen GERDaren historia du.
- Familiaren historia (adiskidetze genetikoa ) - IPFk familiak egiten ditu eta gene-mutazio gutxi batzuk arriskua areagotzen du.
Biriketako fibrosiaren hainbat arrazoi daude, hala nola, erradiazioa eta botikak, baina definizio hori ez litzateke biriketako fibrosi idiopatikoa sailkatuko.
A Word From
Arrazoi ezezagunengatik, IPFren heriotza handitzen ari da mundu osoan. Aldi berean, tratamendu berriak eta hobeak garatzen ari dira gaixotasun horren ikerketan . Diagnosiaren ondoren, eta zure medikuak elkarrekin lan egin beharko lukete zure kasu partikularra egiten den tratamendu-aukera bat aurkitzeko. Hainbat botika eskuragarri daude, eta paziente batzuk biriketako transplantea izateko hautagaiak izan daitezke. Gainera, laguntza-taldeak daude eskuragarri besteekin konektatzeko eta teknikak hobeto ikasteko, IPF izan arren. Azken finean, zure osasunean zeregin aktiboa diferentzia bat ere egin daiteke.
> Iturriak:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., eta C. Vancheri. Biriketako fibrosi idiopatikoa eta biriketako minbizia: klinikoa eta patogenia eguneratzea. Biriketako Medikuntzako Iritziak . 2015.eko irailak 18 (Epub inprimatu aurretik).
Ghebremariam, Y. et al. Proton ponpa inhibitzailearen pleiotropia eragina bularreko hantura eta fibrosia kentzea eragiten duen esomeprazolaren ondorioz. Medikuntza translazionalaren aldizkaria . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., eta R. Hubbard. Biriketako fibroi idiopatikoko hilkortasun globala areagotzea XXI. Mendean. American Thoracic Society-ko Annals . 2014. 11 (8): 1176-85.
Fibrosi birikoaren ikerketa idiopatikoa, Martínez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., eta G. Raghu. Azelerilkisteinaren proba ausazkoan biriketako fibrosi idiopatikoa. New England Journal of Medicine . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., eta L. Richeldi. Biriketako fibrosi idiopatikoa: Terapia farmakologikoaren azken aurrerapenak. Farmakologia eta terapeutika . 2015. 152: 18-27.