Droga GIBaren prebentzioa zelula baten makineria genetikoa areagotzea da
Sailkapena
Vitekta (elvitegravir) GIBaren tratamenduan erabiltzen den integrase inhibitzaile gisa sailkatutako antiretrovirala da. Integrase inhibitzaileak integrase izeneko gibeleko entzima bat blokeatzen du. GIBak bere kodifikazio genetikoa zelularen ADNaren barruan integratzen du. Integraseak blokeatuz, birusak ezin du bere bizitza zikloa osatu eta beste birus bat sortzeko.
Vitekta AEBko Elikadura eta Droga Administrazioa (FDA) onartu zen 2014ko irailean helduentzako prebentzioko GIB tratamenduan.
Elvitegravir da Stribild-ren dosi finkoko konbinazio konbinazioen osagaia ("Quad Pill" ere ezaguna) eta Genvoya izeneko Stribild -en bigarren belaunaldiko bertsioa.
Droga formulazioa
Vitekta bi tabletako formulazioetan eskuragarri dago:
- 85 mg-ko pentagono formako, estalitako ziri-estalitako tableta, kolore berdea, "GSI" eta alde batetik bestekoa birrindu eta "85" bestetik.
- Pilatutako 150 mg triangelu formako, estalitako estaldura duen tableta, kolore berdeekin "GSI" bat alde batean grabatua eta "150" bestetik.
dosi
Vitekta beti erabili behar da konbinatutako terapia batekin, GIB protease inhibitzaile (PI) eta Norvir (ritonavir) , " sendagile " agenteak , odoleko sendagaiak kontzentratzen dituena. Vitekta elikagaiarekin hartu behar da.
Dosi gomendatua honako hauen arabera banatzen da:
| Vitekta dosia | Protease inhibitzailea dosia | Norvir (ritonavir) dosia |
| 85mg behin egunero | Reyataz (atazanavir) 300 mg egunero | 100mg behin egunero |
| 85mg behin egunero | Kaletra (400mg lopinavir + 100 mg ritonavir) bi aldiz egunero | Erretonavir gisa ez da behar bezala dagoeneko Kaletra formulan jasota |
| 150mg behin egunero | Prezista (darunavir) 600mg bi aldiz egunero | 100mg birritan egunero |
| 150mg behin egunero | Lexiva (fosamprenavir) 700 mg bitan egunero | 100mg birritan egunero |
| 150mg behin egunero | Aptivus (tipranavir) 500 mg bitan egunero | 200mg birritan egunero |
Bigarren mailako efektuak
III. Fasea giza azterketa klinikoetan, hainbat droga-albo ondorio potentzial identifikatu dira Vitekta hartutako pazienteetan. Ekitaldi arruntenak, parte-hartzaileen% 2 gutxienez jakinarazi dira:
- beherakoa
- Goragalea
- Buruko mina
Alboko efektu txikiagoak artean, besteak beste, sabeleko mina, indigestion, rash, nekea eta vomitoa. Egoera orokorrak izan ohi dira, tratamendu intolerantziaren ondorioz eten gabeko paziente gutxi batzuekin.
Droga kontrako adierazpenak
Vitekta ez da inolako droga edo belar osagarriekin hartu behar:
- Hepatitis C medikazioa: Invicek, Victrelis
- Rifampin oinarritutako anti-tuberkulosia botika: Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin (Mycobutin ordezkoa)
- St. John Wort
Beti zure medikuei informatu edozein droga edo osagarri, agindutako edo ez-agindutako edozein antiretroviral terapia hasi aurretik hartu ahal izango duzu.
Antiretroviral Droga Interakzioak
Vitekta-ren erabilera antiretroviralaren aurkako farmakoen erabilerarekin batera, droga osagarriaren efektu terapeutikoa galtzea edo bigarren mailako efektuak gehitzea eragin dezake.
- Sustiva (efavirenz) Vitetkta-rekin batera ezin da administratu.
- Viramune (nevirapine) ez da Vitekta-rekin batera administratu.
- Videx (didanosina) Vitekta dosi baten ondoren ordubete edo bi ordu lehenago hartu behar da.
- Tybost (cobicistat), Norvir-en antzekoa ez den sustatzaile agente bat, ez litzateke Vitekta-rekin hartu beharko, protease inhibitzaile batekin batera.
Beste gogoetak
Antiaktosek Vitekta xurgatu egin dezake. Kontuz kontrako antacid bat erabiltzen ari bazara (adibidez, Rolaids, Tums, Magnesia esnea), bi ordu lehenago ebaluatu behar da.
Emakumeek medikuarengana aholkatu beharko lukete jaiotza-kontrola pilulak hartzen ari diren ala ez. Vitekta, Norvir-ekin erabiltzen denean, etinil estradiol / norgestimo hormonazko antisorgailuen plasma kontzentrazioa nabarmen murriztu dezake.
Antisimetro ez hormonalaren metodo alternatiboak gomendatzen dira. Kontzepzio dosi hormonalak inoiz ez handitzea. Gomendagarria da erizaintzako ama ez bularra ematea GIB positiboa bada, birusak haurrari transmititu ditzake.
Vitekta laktosa dauka, beraz, ziurtatu zure medikuari aholkua laktosarekiko tolerantea izan ezean.
Iturriak:
US Food and Drug Administration (FDA). " VITEKTA - INFORMAZIO ZINEMA BEREZIA". Silver Srpring, Maryland; sartu otsailaren 3, 2015.
FDA. "FDAk paziente batzuen tratamenduaren aurkako pilula konbinazio berria onartzen du". Silver Spring, Maryland; 2012ko abuztuaren 27an emandako prentsa-oharra.
Gilead Zientziak. " Genvoya - Prescribing Information Highlights". Foster City, California; atzeratu abenduaren 14, 2015.