Truvada bakar-pilula da, dosia finkoko konbinazio-farmako bat, bi antiretroviral eragileek, tenofovir eta emtricitabine, bi nukleotidoen alderantzizko transkriptasa inhibitzaile gisa sailkatuta. Bi droga osagai independentek merkaturatzen dituzte Viread (tenofovir) eta Emtriva (emtricitabine, FTC).
Truvada AEBetako Elikadura eta Droga Administrazioa (FDA) onartu zen 2004ko abuztuan , GIBaren tratamenduan erabiltzeko, zehazki 12 urtetik gorako helduentzat eta haurrentzat, 77 kilo (35 kg) edo gehiago pisatzen dutenean.
Truvada FDAren oniritzia eman zen 2012ko uztailean, GIBaren prebentzioa prebenitzeko prebentzioan prebentzioa prebenitzeko erabilitako prebentzioan (PrEP) izeneko estrategia batean.
formulazioa
300 mg tenofovir diisopropyl fumarate eta 200mg emtricitabinez osaturiko tablet konformatua. Tablilla urdina eta oblongua estalkia dauka eta "701" beheko aldean birrindu da eta bestea fabrikatzailearen "GILEAD" izenarekin.
dosi
- GIBa duten pazienteentzat: tablet bat egunero, ahoz edo janaririk gabe.
- PrEP gisa erabiltzeko: tablet bat egunero, ahoz edo janaririk gabe.
- Giltzurruneko (giltzurrunetako) narriadura duten gaixoen kasuan: tablet bat 48 orduz behin hartzen da kreatinina sakea 30-49 mL / minutuko bada. 30mL / minututik beherakoa edo hemodialisiakoa bada, ez erabili .
Argibideak
GIBa duten pazienteentzat, Truvada terapia konbinatu behar da beste antiretroviral agente batzuekin batera.
PrEP gisa erabiltzen denean, Truvada bere kabuz hartuko du GIBaren prebentzio estrategia integralaren zati gisa, kondoiak eta beste sexu seguruagoak dituzten praktikak barne.
Bigarren mailako efektuak
Truvada erabiltzeari lotutako bigarren mailako efektu ohikoenak (% 5 edo gutxiagotan gertatzen direnak) honakoak dira:
- Goragalea
- beherakoa
- nekea
- sinusitisa
- Buruko mina
- zorabioak
- depresioa
- Rash
contraindications
Normalean, dosia finkoko dosi konbinazioko tenofovir, emtricitabine edo lamivudine (beste emtricitabine baten antzeko NRTI droga) ez da Truvada-rekin behartu behar.
- GIB antiretrovirala: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- B hepatitisaren medikazioa: Hepsera (adefovir)
elkarrekintzak
Zure medikuarengana aholku ematea hauetako bat egiten baduzu:
- Antikoagulatzaileak: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Zelula ez-txikiko biriketako minbizia botikak: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Tratamenduaren gogoetak
Truvada giltzurruneko (giltzurrun) narriaduraren historiako pazienteekin arretaz erabili behar da. Beti baloratu kreatininaren sakea kentzea tratamendua hasi baino lehen. Giltzurruneko disfuntzioaren arriskuan dauden pazienteetan, kreatininaren sakea kalkulatzen dute, serum fosforoa, gernu glukosa eta gernu proteina kontrolatzen denean.
Kontuz ibili behar da Truvada GIDE birusaren kontrako tratamenduarekin (didanosine) batera. Elkarreraginaren mekanismoak ezezagunak diren arren, ikerketek frogatu dute administrazioarekin Videx serumaren kontzentrazioa handitu dezakeela eta gertakari kaltegarriak (adibidez, pankreako, neuropatia) probabilitatea handitzeko.
Videx-ek 250 mg-ra murrizten du 132 kilo (60 kg) edo gehiago pisatzen duten pazienteetan.
Giza eta animalien datu eskuragarriek iradokitzen dute Truvada ez dela haurdunaldian jaiotze akatsen arriskua handitzen. Hala eta guztiz ere, tenofovir eta emtricitabine infekzioak oraindik ezezagunak diren arren, amak gomendatzen ez bularra ematea Truvada hartuz gero.
Iturriak:
US Food and Drug Administration (FDA). "FDAk bi konposizio finko konbinatu ditu, GIB-1 infekzioaren tratamendurako". Silver Spring, Maryland; 2004ko abuztuaren 2ko prentsa-oharra.
FDA. "FDAk lehen droga onartzen du GIBaren infekzioaren arriskua murrizteko". Silver Spring, Maryland; 2012ko uztailaren 16ko prentsa-oharra.