Kardiomiopatia hipertrofikoa (HCM) atleta gazteen bat-bateko heriotzarekin lotutako bihotzeko baldintza da. Izan ere, HCM trastorno biologiko genetiko arruntenetariko bat da, 500 pertsona inguru eragiten duena. Estatu Batuetan, HCMek atleta gazteetan gertatzen diren bat-bateko heriotzen tragikoen% 36 dira. Gainera, HCMk sortutako bat-bateko heriotzen erdia baino gehiago Afrikako estatubatuarrek gertatzen dira.
HCM duten pertsonak normalean ez dira jarduera athletic guztiak debekatu, nahiz eta mugatuak dira.
HCM duen edonork jakin behar du bat-bateko heriotza izateko arriskua dagoela, eta gomendio adimendunek jakitun behar dute ados baldintza hori duten pertsonek jarraitu behar dutela.
Zertarako da kardiomiopatia hipertrofikoa?
HCMa bihotzeko muskulua anormalki baldintzatzen duen bihotzeko egoera da, hipertrofia deritzona. Hipertrofia hainbat arazo sor ditzake. Gorputzaren ezkerreko bentrikuluaren gehiegizko "zurruntasuna" sortzen du. Era berean, odol-fluxua ezkerreko bentrikuluan eragiten du, estenosi aortikoaren antzeko egoera sortzen duena. HCMa ere balio mittalaren funtzio anormalarekin lotuta dago.
HCMren ezaugarriek diastolikoaren disfuntzioa eta bihotz-gutxiegitasun diastolikoa eragin ditzakete, edo kardiomiopatia dilatatua eta bihotz-gutxiegitasuna "tipikoa".
Erregulazio mitralak ere eragin ditzake, eta horrek bihotz-gutxiegitasuna larriagotu edo larriagotu dezake.
Baina HCMren ondorio beldurgarriena bihotzeko muskuluak joera da, taquicardia bentrikularra eta fibrilazio bentrikularra garatzeko joera duena , bat-bateko heriotza eragin dezakeen arritmiarrak. Arritmiak hauek edozein unetan gerta daitezkeen arren, ziurrenik ariketa indartsuenetan gertatzen dira.
Zoritxarrez, bat-bateko heriotza HCMren lehen manifestazioa izan daiteke, batez ere atleta gazteetan. ECG- ekin edo, are hobeto, ecocardiogram-ekin egindako proiekzioaren bidez, atleta gehienetan arazo larria agertuko litzateke, bizitza arriskuan jartzen duen gertaera baino lehen, baina errutinazko emanaldia kostu debekagarria izan da.
Hala eta guztiz ere, familiako bat izan duen atleta gazte batek hiltzen du bat-batean, edo HCM familiako historia dauka, baldintza hori eman behar da. Eta HCM diagnostikatzen bada, HCMrekin kirolarien gomendio onartuak jarraitu beharko lituzke.
Zer dira Kirolarien Gazteentzako Gomendio Orokorrak HCMrekin?
Etengabeko Anormaltasun Kardiologikoak dituzten kirolarien lehiakortasunari buruzko gomendioen 36. Bethesda Konferentzien arabera, HCM ez duten kirolariak ez dira kirol lehiakorretan parte hartu behar, kirol intentsitate baxua (bolatokia edo golf) izan ezik.
Talde antolatu ez diren HCM dutenek noizean behin kirola egiten dutenean, goi-intentsitate handiko kirolak saihestu behar dituzte, hala nola hockeya, saskibaloiena eta singles tenisa.
Intentsitate moderatua eta intentsitate baxuko kirolak dituzten kirol batzuk neurriz gain har daitezke.
Hauek golf, tenis bikoitza, igeriketa itzuli eta patinajea.
Iturriak:
Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Task Force 4: HCM eta beste kardiomiopatia batzuk, Mitral Valve Prolapse, Myokarditis eta Marfan sindromea. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340.