Combined Drug Improved Eskaintzak Side Effects gutxiago
Sailkapena
Odefsey tablet bakar bat da, GIBaren tratamenduan erabiltzen den dosi finkoko konbinazioko droga bat, hau da, hiru antiretroviral eragile desberdinekoak:
- Rilpivirina , ez-nukleosidun alderantzizko transkriptasa inhibitzailea (NNRTI)
- emtricitabine, nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NtRTI)
- Tenofovir alafenamide (TAF) , beste NtRTI
Odefsey TAF erabiltzeko bigarren konbinazioko droga da, Truofata eta Atripla drogen aurkikuntza tenofovir disoproxil fumarate (TDF) bertsio "hobetua" da.
Horrela, Complera-ren hobekuntza dela eta, rilpivirine + emtricitabine + TDF osatutako tablet bakarreko formulazioa da.
TAF TDFaren gainetik jotzen da droga aktiboa modu eraginkorrean zeluletara bidaltzeko eta dosi askoz txikiagoetan, hau da, odolean droga gutxiago kontserbatu eta drogen inguruko giltzurruneko toxikotasunak garatzeko aukera gutxiago dagoelako.
(TDF-lotutako giltzurrun toxikotasuna arriskuan jartzen da herrialde garatuetan, arriskua nabarmen igo da garapen-bidean dauden herrialdeetan, giltzurruneko disfuntzio prebalentzialen gorakada handiagoa baitago).
Tratamenduaren Adierazpena
Odefsey US Food and Drug Administration-ek onartu zuen 2016ko martxoaren 1ean, 12 urte baino gehiagoko helduentzat eta haurrentzat, inoiz ez baitzegoen GIB terapia izan , 100.000 zelula / m edo gutxiago kargatzeko birala izan eta pisatzen dute 77 kilo (35 kg) edo gehiago.
Odefsey-k egungo terapia (adibidez, Complera-ren antzekoak) ordezkatzeko erabil daiteke pazienteak gutxienez sei hilabeteko karga birikoa (<50 zelulak / mL) izan badu, tratamenduaren porrota ez du historiarik eta ez du ezagutzen Odefsey-ren osagaietako edozein sendagaiarekiko erresistentzia.
formulazioa
Odefsey giltzarrapo, oblong eta estalitako tablet bat da, 25 mg rilpivirine, 200 mg emtricitabine eta 25 mg TAF.
"GSI" eta "255" beste batekin "" berdindu da.
dosi
Tablet bat egunero elikagaiekin hartutakoa. Odefsey ez da GIB tratatzeko erabiltzen den antiretroviralaren beste edozein tratamendutan erabili behar.
Bigarren mailako efektuak
Droga-albo ondoko efektu batzuk frogatu dira pazienteen gaixotasun klinikoetan, rilpivirine eta / edo emtricitabine + TAF hartuta, gehienetan hauek izan ziren:
- Goragalea
- Buruko mina
- Loezina
- depresioa
Bigarren mailako efektuak, oro har, iragankorrak izan ziren, paziente gutxi batzuek tratamenduaren intolerantzia baten ondorioz eten ostean.
contraindications
Odefsey ez da droga edo osagarri hauei eman behar:
- Anti-convulsive medication: Tegretol, Trilepta, phenobarbital, phenytoin
- Anti-tuberkulosia medikazioa: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Proton ponpa inhibitzaileak (PPIs): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex edo beste edozein PPI
- Steroid botikak: dexamethasone (nahiz eta dosi bakar batean administratu, medikoki adierazita badago)
- St. John Wort
Beti zure medikuei informatu edozein droga edo osagarri, agindutako edo ez-agindutako edozein antiretroviral terapia hasi aurretik hartu ahal izango duzu.
Beste gogoetak
Odefsey ez da gomendatzen giltzurruneko narriadura duten pazienteetan (kantininaren gutxi gorabeherako estimazioa dauka 30 minutuko minutuko gutxienez).
Mesedez, aholkatu zure medikua beste medikuei giltzurrun-nahasteaz tratatu edo tratatzen ari bazara.
Odefsey ez da gibeleko narriadura duten pazienteentzat edo hepatitis B kronikoentzat (HBV) infekzioarentzat gomendagarria gibeleko arazoak larriagotu ditzakeelako. Gomendatzen da GIBa duten pertsonei HBVren tratamendua ematea, Odefsey preskribitu baino lehen. Mesedez, zure medikuari aholkatu gibeleko arazo edo / eta hepatitisaren historia baduzu.
Odefsy-ren rilpivirine osagaiak paziente kopuru txikian erreakzio hipersensitiboak sor ditzake, sarritan erlauntza, begi-hantura ("begi arrosa"), aurpegiko hantura, sukarra edo beste alergia-erantzun batzuk.
Normalean, hiperaktibitatearen erreakzioak 1-6 aste dira terapia hasi ondoren. Aholkatu zure medikuak berehala sintoma horiei buruz. Kasu larrietan, terapia litekeena eten egin behar da.
Iturriak:
Reuters. "AURREKARIAK - Gilead Zientziak AEBetako FDAk Odefsey onartu du". 2015eko martxoaren 1ean argitaratua.
Gilead Zientziak. " Odefsey - Preskribatzeko informazioa nabarmentzen da". Foster City, California; 2016ko martxoaren 18an sartu zen.