Nola artritis reumatoidea diagnostikatzen da

Nola gaixotasuna eta gaixotasuna ezabatzea baieztatu

Artritis erreumatoidea artritisa ("higadura eta malko" artritisa) desberdina da, immunitate-sistemak bere zelulak eta ehunak nahasten dituelako, batez ere artikulazioetakoak. Horrela, gaixotasunak ezin du diagnostikatu bakarrik sintomak erabiliz. Horren ordez, probak konbinazio bat erabili behar duzu, azterketa fisikoa, irudien probak eta odol-probak barne, emaitzek gaixotasunaren definizio klinikoa betetzen duten ala ez zehazteko.

Horrela, ez da soilik diagnostikoa zuzena dela ziurtatzen, tratamendu egokia zehazten laguntzen du.

Azterketa fisikoa

Diagnostikoaren lehenengo tresna bat azterketa fisikoa da. Ebaluazioaren xedea, neurri batean, mina eta hanturako ezaugarriak zehaztea da , susmagarriena eta artrosia bereizteko.

Ezberdintasun nagusien artean:

Zure sintomak fisikoak ebaluatuz gain, medikuak zure familiaren historia berrikusiko du.

Artritis reumatoidea maiz familietan izaten da, gaixotasunaren arriskua bikoiztu egiten du bigarren mailako erlatiboa baldin badu eta arriskua hirukoiztu egiten da berehala familiako kide batek eragiten badu.

Lab probak

Bihotz erreumatoide diagnostikatzeko bi helburu nagusi erabiltzen dira laborategiko probak: zure serostatoa sailkatu eta zure gorputzean hantura maila neurtu eta kontrolatu.

Serostatus

Serostatus ("odol-egoera" gisa itzulita) odoleko gaixotasunaren identifikatzaileei dagokie. Konposatu horiek odoleko test batean antzematen badira, seropositiboak direla diote. Ez badira aurkitu, seronegativo gisa sailkatuko zenuke. Emaitza seropositiboak positiboak, moderatuak positiboak edo positiboak / positiboak izan daitezke.

Badira bi probak zure serostatoa ezartzeko:

Bi probak laburrak direnean sentsibilitatea da, hau da, oro har 80 ehuneko beherago dagoena. Horrek esan nahi du probak, diagnostikoa egiteko baliagarriak diren arren, emaitza anbiguoak edo faltsu negatiboak izatea . Horregatik, diagnostiko-prozesu gisa erabiltzen dira, baizik eta adierazle bakar gisa.

Hanturazko markatzaileak

Hantura artritis erreumatoidearen ezaugarri nagusia da. Saiakerak hantura-maila ebaluatu egiten du odoleko gako-markatzaileen bila. Markatzaile horiek ez dira soilik hasierako diagnostikoa baieztatzen laguntzen, baina gaixotasunaren zehar erabiltzen dira tratamenduaren erantzuna ebaluatzeko.

Horretarako, bi neurri nagusi erabiliko dituzte medikuek:

ESR eta CRP ere erabil daitezke artritis-uko egiteko , gaixoaren jarduera baxua zein hantura dagoen edo ez.

Irudi probak

Artritis erreumatoidean irudiak probatzeko zeregina da kalte artifizialen seinaleak identifikatzea, besteak beste, hezurrak eta kartilagoen higadura eta espazio elkarrekintzak murriztea. Gaixotasunaren aurrerapena jarraitzeko eta kirurgiaren beharra ezartzeko ere lagundu dezakete.

Proba bakoitzak ikuspegi desberdinak eta zehatzak eman ditzake:

Sailkapen irizpideak

2010ean, American College of Reumatology (ACR) eguneratzeko bere sailkapen sailkapena irizpideak artritis reumatoide egiteko. Berrikuspenek, batez ere, diagnostikorako teknologien aurrerapenek motibatuta zeuden. Klaseak azterketa klinikorako xedeetarako diseinatzen diren bitartean, praktika klinikoan erabiltzen dira ziurtagiri diagnostiko handiagoa lortzeko.

2010eko ACR / EULAR Sailkapen irizpideak lau neurri kliniko desberdin aztertzen ditu eta hauek 0 eta 5 bitarteko eskalak ditu. 6 eta 10 puntuazio metatuek konfiantzazko maila altua eduki dezakete, izan ere, artritis erreumatoidea dute.

irizpideak Balio Puntuak
Sintomen iraupena Sei aste baino gutxiago 0
Sei aste baino gehiago 1
Elkartasun kolektiboa Elkarrekin handi bat 0
Bi eta 10 artikulazio handiak 1
Hiru bat artikulazio txikitan (artikulazio handiagoen parte-hartzerik gabe) 2
Lau eta 10 artikulazio txikiak (artikulazio handiagoen parte-hartzerik gabe) 3
10 artikulazio baino gehiago (gutxienez elkarrekin) 5
Serostatus RF eta anti-CCP negatiboak dira 0
RF baxua eta CCP-aren behealdea 2
RF altua eta anti-CCP altuak 3
Hanturaren markatzaileak ESR normala eta CRP 0
ESR eta CRP anormalak 1

Baliogabetze diagnostikoa

Gaixotasunen birusak diagnostikatzea ez da prozesu erraza. Diagnostiko-probak ez ezik, zure gaixoari buruzko zure balorazio subjektiboa ere eskatzen du. Salbuespen zehatzak diagnostikatzea garrantzitsua da, zenbait tratamendu gelditu delako edota premiazkoa izan daitekeelako eta errekurrentzia eragin dezakeelako.

Horretarako, ACRk DAS28 deritzonaren arabera ezarri du, lau neurri desberdinen bidez. "DAS" akronimoa da "gaixotasunaren jardueraren puntuazioa", eta 28 ebaluazioan aztertzen diren artikulazioen kopurua aipatzen duen bitartean.

DASek honako hau dauka:

Emaitza horiek formula matematiko konplexu batean sartzen dira zure puntuazio orokorra kalkulatzeko. 5.1 baino handiagoa den DAS28 batek gaixotasun aktiboa dakar, 3.2 baino gutxiago gaixotasunaren jarduera txikia dela eta 2.6 baino gutxiago jotzen dela.

Diagnostiko diferentziala

Era berean, probak artritis erreumatoide eta osteoartritik bereizteko lagungarri izan daitezke, beste batzuek zure sintomak eragiten dituzten arrazoiak direla eta. Hau bereziki egia da zure artritis erreumatoideen emaitzen emaitza ezinezkoa, anbiguoa edo negatiboa.

Horiek autoimmune nahasteak, ehun konektiboak eta hanturazko gaixotasun kronikoak izan ditzakete, besteak beste:

> Iturriak:

> Aletaha, D .; Neogi, T .; Silman, A. et al. "2010 Artritis Reumatoide Sailkapen Irizpideak: Reumatologia / European League Against Reumatism Collaborative Initiative American College". Artritis Rheum. 2010: 62 (9): 2565-81 DOI: 10.1002 / art.27584.

> Anderson, J .; Caplan, L .; Yazdany, J. et al. "Artritis gaixotasun erreumatoidea Jardueraren neurriak: American College of Reumatology Praktika klinikoaren erabilerarako gomendioak." Artritis Care Res. 2012; 64 (5): 6. DOI: 10.1002 / acr.21649.

> Bykerk, V. eta Masarotti, E. "Berriak ACR / EULARren irizpideen irizpideak: bazterkeriaren irizpide berriak garatzeko oinarria". Erreumatologia . 2012; 51: vi16vi20. DOI: 10,1093 / Erreumatologia / kes281.

> Smolen, J .; Aletaha, D .; eta McInnes, I. "Artritis erreumatoidea. " Lancet. 2017; 388 (10055): 2023-38. DOI: 10.1016 / So140-6736 (16) 30173-8.